تقيّم دراسة THIO-104 فعالية دواء أتيجانوزين، وهو عامل يستهدف التيلوميرات من إنتاج شركة MAIA، عند إعطائه بالتتابع مع مثبط نقطة التفتيش المناعية (CPI) لمرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) المقاومين لمثبطات نقطة التفتيش المناعية والعلاج الكيميائي، وذلك في الخط العلاجي الثالث. وقد أعلنت شركة MAIA عن بدء إعطاء الجرعة الأولى من دواء THIO-104 لمريض واحد في ديسمبر 2025، وتجري حاليًا عمليات الفحص والتسجيل في أوروبا وآسيا.

"يسعدنا العودة إلى مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO)، حيث يجتمع العديد من خبراء الأورام الرائدين في العالم لمناقشة أحدث التطورات التي تشكل مستقبل علاج السرطان"، صرح بذلك الرئيس التنفيذي لشركة MAIA، الدكتور فلاد فيتوك. "إن مستوى المشاركة والحماس المحيط ببرامجنا السريرية أمر مشجع للغاية، لا سيما مع استمرار الباحثين في تسجيل المرضى في كل من المرحلة الثالثة المحورية من تجربة THIO-104 وتوسعة المرحلة الثانية من تجربة THIO-101."

قدّم الدكتور توماش يانكوفسكي، الباحث الرئيسي في المرحلة الثانية من تجربة THIO-101 في بولندا، والمستشار المسؤول عن تسجيل المرضى في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية المحورية للمرحلة الثالثة THIO-104، والمؤلف المشارك للعديد من العروض العلمية لشركة MAIA، ملصقًا من شركة MAIA في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2060، بعنوان "دراسة المرحلة الثالثة لعقار أتيغانوزين (THIO) بالتزامن مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية (ICI) مقابل العلاج الكيميائي القياسي في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم المقاوم لمثبطات نقاط التفتيش المناعية: تجربة THIO-104 قيد التنفيذ". الملصق مرفق بهذا البيان الصحفي، وهو متاح أيضًا على صفحة المنشورات في موقع MAIA الإلكتروني maiabiotech.com.

قال الدكتور جانكوفسكي: "يركز الباحثون بشكل متزايد على العلاجات التي يمكن أن تتغلب على آليات المقاومة وتحسن نتائج المرضى المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم".

"لقد أثار الأتيجانوسين اهتمامًا كبيرًا داخل مجتمع الأورام، وقد يقدم خيارًا علاجيًا جديدًا واعدًا للمرضى الذين يواجهون حاليًا خيارات علاجية محدودة للغاية."