أهداف علاجية رائدة محتملة، سوق العلاج المناعي العالمي الذي يتجاوز 50 مليار دولار أمريكي

شيكاغو، 31 مارس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة MAIA Biotechnology, Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: MAIA ) ("MAIA"، "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات مناعية موجهة للسرطان، اليوم عن أبرز ما جاء في ملصق عُرض في 27 مارس 2026، في المؤتمر الأوروبي لسرطان الرئة 2026 (ELCC)، وهو منتدى رائد لأورام الصدر عُقد في الفترة من 25 إلى 28 مارس 2026، في كوبنهاغن، الدنمارك.

أعلنت شركة MAIA عن معدلات بقاء إجمالية (OS) لأكثر من عامين لثمانية مرضى عولجوا باستخدام أتيجانوزين متبوعًا بسيميبليماب في الجزأين (أ) و(ب) من المرحلة الثانية من تجربتها السريرية الجارية THIO-101 لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). ولم يتلقَ المرضى أي علاجات لاحقة.

المرضى الثمانية الذين ظهروا في الملصق هم:

• مريض واحد يتلقى العلاج من الخط الثالث (3L) وبلغت فترة بقائه على قيد الحياة 33 شهرًا. ويبلغ متوسط البقاء المتوقع في هذه المجموعة من المرضى الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة 5.8 أشهر.2
• أُجريت أربع حالات علاجية من الخط الثاني (2L) مع بقاء على قيد الحياة لأكثر من 30 شهرًا. وقد وُثِّق أن متوسط البقاء على قيد الحياة الإجمالي للعلاج القياسي (العلاج الكيميائي أو مثبطات نقاط التفتيش المناعية وحدها) في الخط الثاني (2L) هو 10.5 أشهر.3
• جميع المرضى فشلوا في العلاج السابق (قبل THIO-101) باستخدام مثبط نقطة التفتيش المناعية (CPI) وحده.
• أكمل جميع المرضى 29-34 دورة علاجية، باستثناء مريض واحد أكمل دورتين علاجيتين مع متابعة البقاء على قيد الحياة لمدة 725 يومًا بعد انتهاء العلاج.
• يخضع 5 من المرضى الثمانية لمتابعة مستمرة للبقاء على قيد الحياة.