• أكملت شركة MannKind عملية التوزيع العشوائي للمرضى في المرحلة 1ب من تجربتها INFLO-1 لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب باستخدام جهاز الاستنشاق نينتيدانيب DPI.
• لم يتم عرض النتائج بعد؛ ومن المقرر أن يتم نشر نتائج المرحلة 1ب في الربع الثالث من عام 2026 لتقييم السلامة المبكرة والتحمل والتعرض للدواء.
• دخل أول مريض في المرحلة الثانية من الدراسة العالمية INFLO-2، مما نقل البرنامج إلى مرحلة الاختبار المتوسطة.
• يستهدف مشروع INFLO-2 حوالي 210 مشاركًا في حوالي 85 موقعًا حول العالم، مع الإبلاغ عن التسجيل الأولي في وندسور، كندا.
• يهدف أسلوب الاستنشاق إلى توصيل العلاج إلى الرئتين مع تقليل الآثار الجانبية الجهازية التي يمكن أن تحد من استخدام نينتيدانيب الفموي.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة MannKind Corporation المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606030605PRIMZONEFULLFEED9731146) في 3 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.