• يُتيح هذا النظام إمكانية تحديد الجرعة في بداية الوجبة، مما يوفر مرونة للأطفال والمراهقين في إدارة شؤونهم الدراسية والرياضية والوجبات والوجبات الخفيفة على مدار اليوم.
• يُساهم هذا الاعتماد في تطوير رعاية مرضى السكري من الأطفال من خلال تقديم خيار جديد للأنسولين المستنشق مع الوجبات، وهو خيار معترف به في معايير الرعاية الخاصة بالجمعية الأمريكية للسكري (ADA)، إلى جانب الحقن المتعددة اليومية ومضخات الأنسولين.
• يستند هذا الترخيص إلى نتائج دراسة المرحلة الثالثة INHALE - 1 التي أُجريت على مرضى الأطفال، بالإضافة إلى أدلة الفعالية والسلامة السريرية التي جُمعت من آلاف المرضى على مدار أكثر من 20 عامًا من تطوير أنسولين Technosphere® المستنشق.
• بإمكان المرضى المؤهلين الحصول على دواء أفريزا اليوم مقابل 35 دولارًا أو أقل شهريًا، مع دعم مخصص من خلال مؤسسة مانكايند كيرز.
  
  

دانبري، كونيتيكت وويستليك فيليدج، كاليفورنيا، 29 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة مانكايند (ناسداك: MNKD )، وهي شركة أدوية بيولوجية مكرسة لتحويل رعاية الأمراض المزمنة من خلال حلول مبتكرة تركز على المريض لأمراض القلب والأيض وأمراض الرئة النادرة، اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على مسحوق استنشاق أفريزا® (الأنسولين البشري) للاستخدام لدى الأطفال والمراهقين الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات فأكثر والذين يعانون من مرض السكري من النوع 1 والنوع 2.

في الولايات المتحدة، يعاني أكثر من 350 ألف طفل ومراهق من داء السكري، غالبيتهم مصابون بالنوع الأول ويحتاجون إلى علاج الأنسولين مدى الحياة. يُوصل دواء أفريزا الأنسولين إلى مجرى الدم عبر الرئتين باستخدام منصة تكنوسفير® الخاصة بشركة مانكايند لتوصيل الأدوية، مما يُتيح امتصاص الأنسولين بسرعة في الدورة الدموية. أفريزا هو أنسولين مُستنشق فائق السرعة يُؤخذ مع الطعام، ويُحاكي استجابة الجسم الطبيعية للأنسولين أثناء الوجبات.