بدأت شركة Marker Therapeutics دراسة المرحلة الأولى RAPID للتحقيق في الخلايا التائية متعددة المستضدات (MAR) كمنتج جاهز للاستخدام (OTS) لتسريع وقت العلاج

تم تحمل منتج OTS بشكل جيد - بيانات السلامة متوافقة مع دراسات خلايا MAR-T الأخرى

هيوستن، 6 أكتوبر/تشرين الأول 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت اليوم شركة ماركر ثيرابيوتكس (ناسداك: MRKR )، وهي شركة متخصصة في علاج الأورام المناعية في المرحلة السريرية تركز على تطوير الجيل التالي من العلاجات المناعية القائمة على الخلايا التائية لعلاج الأورام الخبيثة الدموية ومؤشرات الأورام الصلبة، أن أول مريض عولج في برنامج العلاج بالخلايا التائية الخاص بالشركة، مع بيانات سلامة أولية مشجعة.

تُقيّم شركة ماركر سلامة وفعالية جرعات متزايدة من MT-401، وهو منتج للخلايا التائية متعددة المستضدات (MAR) يستهدف أربعة مستضدات، كمنتج OTS في دراسة RAPID من المرحلة الأولى (معرّف clinicaltrials.gov: NCT06552416). تلقى المشارك الأول في الدراسة منتج OTS بالجرعة الأولية (100 × 10 خلايا) وخضع للمراقبة لمدة 28 يومًا. كان العلاج جيد التحمل دون أي آثار جانبية مرتبطة به. تتوافق هذه الملاحظة مع ملف السلامة والتحمل الإيجابي المُبلّغ عنه سابقًا لخلايا MAR-T. سيتم اختبار منتج OTS مبدئيًا على مرضى سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) أو متلازمات خلل التنسج النقوي (MDS)، مع إمكانية توسيع نطاقه ليشمل مؤشرات أخرى.