أعلنت شركة Maze Therapeutics عن نتائج أولية إيجابية للمرحلة الثانية من دراسة HORIZON؛ حيث انخفض معدل uACR بنسبة 35.6% في الأسبوع الثاني عشر لدى مرضى أمراض الكلى المرتبطة بجين APOL1.
Maze Therapeutics, Inc.
Maze Therapeutics, Inc. MAZE | 0.00 |
- أعلنت شركة Maze Therapeutics عن بيانات أولية إيجابية من المرحلة الثانية من تجربة HORIZON المفتوحة التسمية لـ MZE829، وهو مثبط APOL1 ثنائي الآلية عن طريق الفم، جزيء صغير، في المرضى الذين يعانون من مرض الكلى واسع النطاق بوساطة APOL1.
- في الأسبوع الثاني عشر، أدى العلاج باستخدام MZE829 إلى انخفاض متوسط في نسبة الألبومين إلى الكرياتينين في البول بنسبة 35.6%، وحقق 50% من المرضى انخفاضًا أكبر من 30% في نسبة الألبومين إلى الكرياتينين في البول.
- في المرضى المصابين بمرض الكلى متعدد الكيسات مع تصلب الكبيبات البؤري القطاعي، انخفض معدل uACR بنسبة 61.8٪ في المتوسط، بينما شهد مرضى الكلى متعدد الكيسات غير المصابين بداء السكري انخفاضًا متوسطًا بنسبة 48.6٪ عن خط الأساس.
- في المجموعة السكانية القابلة للتقييم من حيث السلامة (ن = 15)، لم يتم ملاحظة أي أحداث ضائرة خطيرة أو أحداث ضائرة شديدة مرتبطة بالعلاج، وكانت الأحداث الضائرة الأكثر شيوعًا المرتبطة بالعلاج هي الصداع (ن = 2) والإسهال (ن = 2).
- وقالت الشركة إنها تتوقع مواصلة التسجيل والمضي قدماً بـ MZE829 إلى برنامج محوري، مع التخطيط لعرض بيانات HORIZON في مؤتمر طبي مستقبلي.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Maze Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202603250700PRIMZONEFULLFEED9678245) في 25 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.