أظهرت البيانات الأولية المعماة من المرحلة الأولى من التجربة الجارية متوسط فقدان الوزن بنسبة 7٪ (المدى 0-16٪) في 8 أسابيع في المجموعة الأولى من الجزء ب من MAD (ن = 8، بما في ذلك 2 دواء وهمي).

بشكل عام، تم تحمل دواء MBX 4291 بشكل جيد، حيث لم تحدث سوى حالة واحدة من الإسهال أو الغثيان أو القيء خلال 8 أسابيع في المجموعة الأولى من دراسة MAD الجزء ب.

لا تزال بيانات المرحلة الأولى من الجزء ج من دراسة MBX 4291 التي استمرت 12 أسبوعًا تسير وفقًا للخطة الموضوعة للربع الرابع من عام 2026

تم ترشيح MBX 5765 كمرشح لتطوير دواء أولي للأميكريتين، وهو ناهض جديد لمستقبلات GLP-1 / GIP / الجلوكاجون / DACRA مصمم للجرعات الشهرية، ويتميز بفعالية فائقة وتحمل أفضل

أظهرت نتائج تجربة STEADI™ للمرحلة الثانية من دواء Imapextide دليلاً إيجابياً على صحة المفهوم في علاج نقص السكر في الدم بعد جراحة السمنة (PBH).

ستستضيف الشركة اليوم فعاليات يوم السمنة، حضورياً وافتراضياً، في تمام الساعة 10:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

كارمل، إنديانا، وبيرلينغتون، ماساتشوستس، 11 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة MBX Biosciences, Inc. (ناسداك: MBX )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على اكتشاف وتطوير وتسويق علاجات ببتيدية دقيقة جديدة لعلاج اضطرابات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي، اليوم عن تحديثات متعددة لمحفظة منتجاتها الخاصة بالسمنة. تُظهر البيانات الأولية المُعمّاة للمرحلة الأولى من التجارب السريرية لـ MBX 4291، وهو دواء أولي مُحفز مشترك لمستقبلات GLP-1/GIP لعلاج السمنة، خصائص حركية دوائية تدعم إمكانية تناوله مرة واحدة شهريًا وتحقيق فقدان وزن تنافسي في أول مجموعة من المرضى الذين خضعوا لجرعات متصاعدة متعددة (MAD). ستتم مناقشة هذه النتائج، إلى جانب تحديثات إضافية حول خط إنتاج الشركة، خلال عرضها التقديمي في يوم السمنة اليوم الساعة 10:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة.