يوفر التمويل رأس مال نمو فوري لدعم مبادرات التطوير السريري، ويمتد لفترة السيولة التشغيلية المتوقعة لأكثر من عامين.

فيلادلفيا، 28 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ميديكوس فارما المحدودة (ناسداك: MDCX) ("ميديكوس" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية/علوم الحياة تركز على تطوير برامج التطوير السريري للأصول العلاجية الجديدة والتي يحتمل أن تُحدث تغييرًا جذريًا، اليوم أنها أبرمت اتفاقية تمويل نهائية مع مستثمر مؤسسي تنص على توفير تسهيلات تمويل مهيكلة تصل إلى 22 مليون دولار.

ومن المتوقع أن يؤدي التمويل إلى زيادة الوضع النقدي للشركة إلى حوالي 30 مليون دولار أمريكي، وأن يوفر فترة تشغيل نقدية متوقعة لأكثر من أربعة وعشرين (24) شهرًا.

بموجب شروط اتفاقيات التمويل، ستتلقى شركة Medicus مبلغ 12 مليون دولار كرأس مال تشغيلي فوري، وسيتم إيداع مبلغ إضافي قدره 10 ملايين دولار في حساب إيداع مضمون ليتم صرفه تدريجياً للشركة عند تحقيق مراحل معينة محددة بموجب شروط التمويل.

يتكون التمويل من:

• سند إذني مضمون بقيمة 12.86 مليون دولار أمريكي، يحمل معدل فائدة 8.75% وخصم إصدار أصلي بنسبة 6.5%؛ و
• سند إذني مضمون بقيمة 10 ملايين دولار يحمل معدل فائدة 5% بدون خصم إصدار أصلي.

تتولى شركة Maxim Group LLC دور وكيل التوظيف الحصري لهذه الصفقة.

"نعتقد أن هذا الهيكل التمويلي يمنح شركة ميديكوس مرونة رأسمالية كبيرة مع الحفاظ على قدرتها على دعم مبادرات التطوير الاستراتيجية المتنامية"، صرّح بذلك الدكتور رضا بخاري، الرئيس التنفيذي ورئيس مجلس إدارة شركة ميديكوس . "يعزز هذا الهيكل التوقعات المالية للشركة بوجود ما يقارب 30 مليون دولار نقداً في ميزانيتها العمومية، مما يوفر لها فترة تشغيل متوقعة لأكثر من 24 شهراً، مع وضع آلية لإصدار رأس المال على مراحل تتماشى مع التنفيذ."

تعتزم الشركة استخدام صافي العائدات من الطرح لدعم تطوير برامجها الحالية للتطوير السريري، ومبادرات تطوير الأعمال الاستراتيجية المحتملة، فضلاً عن أغراض الشركة العامة ورأس المال العامل، بما في ذلك سداد الديون المستحقة التي تبلغ حوالي 2.5 مليون دولار.

بموجب شروط التمويل، فإن السندات مضمونة بجميع أصول الشركة تقريباً ومضمونة من قبل جميع الشركات التابعة لها.

يشمل التمويل فترة استحقاق مدتها 18 شهرًا ويسمح بالسداد المبكر الاختياري من قبل الشركة بشرط دفع علاوات السداد المبكر المعتادة.

للحصول على مزيد من التفاصيل حول الصفقة، يرجى الرجوع إلى التقرير الحالي للشركة على النموذج 8-K والذي من المتوقع تقديمه قريبًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

للمزيد من المعلومات، يرجى الاتصال على:

كارولين بونر، الرئيسة والمديرة المالية
(610) 636-0184
cbonner@medicuspharma.com

آنا باران-ديوكوفيتش، نائب الرئيس الأول للعلاقات مع المستثمرين
(305) 615-9162
adjokovic@medicuspharma.com

نبذة عن شركة ميديكوس فارما المحدودة.

شركة ميديكوس فارما المحدودة (ناسداك: MDCX) هي شركة متخصصة في التكنولوجيا الحيوية وعلوم الحياة، تركز على تسريع برامج التطوير السريري للأصول العلاجية الجديدة والواعدة. وتنشط الشركة في عدة دول عبر ثلاث قارات.

تتمثل الأصول العلاجية الرئيسية الحالية للشركة فيما يلي:

SkinJect™ ، وهو منتج جديد دقيق في علم المناعة الموضعي للأورام يركز على أمراض الجلد غير الميلانينية، وخاصة سرطان الخلايا القاعدية (BCC) ومتلازمة غورلين ، وهو مرض وراثي سائد نادر يسمى أيضًا متلازمة سرطان الخلايا القاعدية الوحمانية، ويمثل مجتمعين فرصة سوقية تبلغ حوالي 2 مليار دولار.

يُعد Teverelix ^® ، وهو مضاد GnRH من الجيل التالي، أول منتج في السوق لمرضى سرطان البروستاتا المتقدم المعرضين لمخاطر عالية في القلب والأوعية الدموية والمرضى الذين يعانون من نوبات انتكاس احتباس البول الحاد (AURr) بسبب تضخم البروستاتا، ويمثلون مجتمعين فرصة سوقية تبلغ حوالي 6 مليارات دولار.

تشارك الشركة بنشاط في التعاونات التالية:

توسيع منصة SkinJect™

في أغسطس 2025، أعلنت الشركة عن توقيعها مذكرة تفاهم غير ملزمة مع شركة Helix Nanotechnologies, Inc. (HelixNano)، وهي شركة تقنية حيوية مقرها بوسطن، متخصصة في تطوير منصة mRNA متطورة خاصة بها، وذلك فيما يتعلق بمصلحتهما المشتركة في التطوير أو الترتيب التجاري المنصوص عليه في مذكرة التفاهم. وتُعدّ مذكرة التفاهم غير ملزمة، ولا يجوز تفسيرها على أنها تُلزم أيًا من الطرفين بالمضي قدمًا في مشروع مشترك أو أي تطوير أو ترتيب تجاري آخر، ما لم يتم إبرام اتفاقيات نهائية، ولا يوجد ما يضمن إبرام هذه الاتفاقيات.

تستكشف الشركة التطوير المشترك للقاحات الأمراض المعدية المقاومة للحرارة، وذلك من خلال الجمع بين تقنية mRNA الخاصة بشركة HelixNano ومنصة توصيل مصفوفة الإبر الدقيقة Medicus.

وصول المرضى إلى الخدمات والدفاع عن حقوقهم

في أكتوبر 2025، أعلنت الشركة عن تعاون استراتيجي مع تحالف متلازمة جورلين (GSA) لتعزيز الوصول الرحيم إلى SkinJect™ للمرضى الذين يعانون من متلازمة جورلين، والمعروفة أيضًا باسم متلازمة سرطان الخلايا القاعدية الوحمانية.

بالتعاون مع تحالف متلازمة غورلين، تسعى شركة ميديكوس إلى تنفيذ برنامج الوصول الموسع IND لتزويد مرضى متلازمة غورلين المصابين بأورام الخلايا القاعدية المتعددة أو غير القابلة للجراحة بإمكانية الوصول إلى SkinJect™، وهي عبارة عن D-MNAs قيد الدراسة من قبل الشركة، تحت إشراف الطبيب.

التطوير السريري المدعوم بالذكاء الاصطناعي

في ديسمبر 2025، وقّعت الشركة خطاب نوايا غير ملزم للتعاون مع شركة Reliant AI Inc.، المتخصصة في ذكاء اتخاذ القرار، وتحديدًا الذكاء الاصطناعي التوليدي لعلوم الحياة، لتطوير منصة تحليل بيانات سريرية مدعومة بالذكاء الاصطناعي، لدعم التطوير السريري بكفاءة عالية من حيث التكلفة والوقت، وذلك من خلال اختيار مواقع التجارب السريرية الديناميكية القائمة على البيانات، وتصنيف المرضى بناءً على الديناميكا الدوائية، والتنبؤ بمعدلات التسجيل. من المتوقع أن تدعم المرحلة الأولى من هذا التعاون الدراسة السريرية القادمة لعقار Teverelix، والمقرر إجراؤها في عام 2026. ولا يوجد ما يضمن إبرام اتفاقية نهائية أو سير التعاون المقترح كما هو مخطط له.

إشعار تحذيري بشأن البيانات التطلعية

تُعتبر بعض المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي "معلومات استشرافية" بموجب قوانين الأوراق المالية المعمول بها. تُعرَّف "المعلومات التطلعية" بأنها إفصاحات تتعلق بأحداث أو ظروف أو أداء مالي محتمل، تستند إلى افتراضات حول الظروف الاقتصادية المستقبلية ومسارات العمل، وتشمل، على سبيل المثال لا الحصر، بيانات تتعلق بقدرة الشركة على الاستمرار في العمل، وبيانات تتعلق بقيادة الشركة وآفاقها، والتعاون مع إدارة الخدمات العامة (GSA) بما في ذلك الفوائد المحتملة له، وللمصابين بمتلازمة غورلين، ولشركة ميديكوس (بما في ذلك ما يتعلق بتطوير SkinJect™)، وإمكانية الحصول على الموافقة لبرنامج التسجيل IND لتمكين المصابين بمتلازمة غورلين من الوصول إلى SkinJect™ وفقًا لبروتوكولات علاج تحت إشراف طبي، وتصنيف SkinJect™ كدواء يتيم، وتطوير Teverelix والتوقعات المتعلقة بتطويره وتقدمه وتسويقه لعلاج التهاب المسالك البولية الحاد، وسرطان البروستاتا عالي الخطورة القلبية الوعائية، ومؤشرات صحة المرأة مثل الانتباذ البطاني الرحمي، والنتائج المستقبلية المتعلقة بذلك، ومذكرة التفاهم، بما في ذلك التوقيع المحتمل على اتفاقيات نهائية بين ميديكوس وهيليكس نانو، وتطوير مضادات حيوية مقاومة للحرارة تهدف الشركة إلى تطوير لقاحات للأمراض من خلال دمج منصة لقاح mRNA الخاصة بشركة HelixNano مع منصة توصيل المصفوفة الدقيقة للإبر (MNA) الخاصة بشركة Medicus، وذلك بهدف تسريع برنامج التطوير السريري وتحويل التجربة السريرية الاستكشافية SKNJCT-003 إلى تجربة سريرية محورية. كما تسعى الشركة للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وتوقيتها، بما في ذلك تقديم طلب الموافقة في برنامج القسائم ذات الأولوية الوطنية التابع لمفوض إدارة الغذاء والدواء . وتشمل خطط الشركة وتوقعاتها بشأن تطوير وتسويق SkinJect™ من خلال SKNJCT-003 وSKNJCT-004، والنتائج المستقبلية المتعلقة بذلك، وفرص السوق المحتملة المرتبطة بها. كما تشمل توقعات الشركة بشأن نتائج الفعالية المُبلغ عنها، ومعدل الاستجابة الإجمالي والتغييرات المحتملة عليه، وما إذا كانت ستطرأ تغييرات جوهرية على نتائجها الرئيسية المُبلغ عنها لـ SKNJCT-003، وتأمين اجتماع EOP2 مع إدارة الغذاء والدواء في النصف الأول من عام 2026، وإبرام اتفاقيات نهائية مع شركة Reliant والشروط المتوقعة. وبناءً على ذلك، المشاركة في الدراسات المقترحة التي ترعاها شركة Medicus والمنصوص عليها حاليًا في خطاب النوايا غير الملزم لشركة Reliant والفوائد المتوقعة منها، وتوسيع نطاق SKNJCT-003 إلى المملكة المتحدة والفوائد المحتملة من ذلك، والتقدم في دراسة SKNJCT-004 والنتائج والفوائد المحتملة لهذه الدراسة، وقدرة الشركة على جمع رأس المال في عروض الدين والأسهم المستقبلية وكفاية البنية التحتية للتمويل لدعم العمليات الجارية والمستقبلية والتقدم في برامج التطوير السريري الخاصة بها، وتوقعات الشركة بشأن تسهيلات التمويل المهيكلة، بما في ذلك قدرة الشركة على تحقيق مراحل محددة لخفض الرصيد بموجبها، والاستخدام المتوقع للعائدات وتوقعات الشركة بشأن وضعها النقدي وتوقعاتها المالية بعد إتمام التمويل، والتوسع المحتمل في التعاون الاستراتيجي والترخيص. غالباً ما تُعرف البيانات التطلعية، وإن لم يكن دائماً، باستخدام مصطلحات مثل "قد"، "على المسار الصحيح"، "نهدف"، "ربما"، "سوف"، "من المرجح أن ينتج عنه"، "يمكن"، "مصمم"، "سوف"، "ينبغي"، "نقدر"، "نخطط"، "نتوقع"، "نتنبأ"، "ننوي"، "نتوقع"، "نتوقع"، "نعتقد"، "نسعى"، "نستمر"، "نستهدف"، "محتمل"، أو نفي هذه المصطلحات أو عكسها، أو تعابير أخرى مماثلة. وتنطوي هذه البيانات على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى، قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافاً جوهرياً عما هو معبر عنه أو ضمني في هذه البيانات، بما في ذلك عوامل المخاطرة الموضحة في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، وفي ملفات الشركة العامة الأخرى على نظامي EDGAR وSEDAR+، والتي قد تؤثر، من بين أمور أخرى، على سعر تداول أسهم الشركة العادية وسيولتها. تخضع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صراحةً لهذا التحذير، وتعكس توقعاتنا حتى تاريخه، وبالتالي فهي قابلة للتغيير بعد ذلك. وتخلي الشركة مسؤوليتها عن أي نية أو التزام بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك. كما يُنصح القراء بعدم الاعتماد المفرط على البيانات التطلعية، إذ لا يوجد ما يضمن تحقق الخطط أو النوايا أو التوقعات التي بُنيت عليها. وقد يتبين أن هذه المعلومات، على الرغم من اعتبارها معقولة من قِبل الإدارة وقت إعدادها، غير صحيحة، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج المتوقعة.