شركة ميديكوس فارما تعيّن الدكتور فيصل محمود رئيساً تنفيذياً لشركة أنتيڤ المحدودة في المملكة المتحدة
Medicus Pharma Ltd MDCX | 0.00 |
يساهم تعيين الدكتور محمود في تعزيز التوافق بين القيادة العلمية والسريرية والتنظيمية والتشغيلية لشركة أنتيڤ
فيلادلفيا، 3 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ميديكوس فارما المحدودة (ناسداك: MDCX) ("ميديكوس" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية/علوم الحياة تركز على تطوير برامج التطوير السريري للأصول العلاجية الجديدة والتي يحتمل أن تُحدث تغييرًا جذريًا، اليوم عن تعيين فيصل محمود، الحاصل على دكتوراه في الطب وزمالة الكلية الملكية للأطباء ، في منصب الرئيس التنفيذي لشركة أنتيڤ المحدودة، المملكة المتحدة ("أنتيڤ") ، وهي الشركة التابعة للشركة في المملكة المتحدة، اعتبارًا من 30 أغسطس 2026 .
سيستمر الدكتور محمود في العمل كرئيس طبي لشركة ميديكوس ورئيس مشارك لشركة أنتيڤ، حيث سيقدم قيادة علمية وسريرية وتنظيمية وتشغيلية موحدة بينما تواصل الشركة تطوير Teverelix® عالميًا عبر مؤشرات متعددة، بما في ذلك سرطان البروستاتا المتقدم، واحتباس البول الحاد، وصحة المرأة.
يعزز هذا التعيين هيكل القيادة المتكامل لشركة Medicus من خلال مواءمة القيادة العلمية والسريرية والتنظيمية لشركة Antev تحت قيادة تنفيذي عالمي متمرس في مجال الأدوية، حيث تعمل الشركة على تطوير Teverelix® من خلال التفاعلات التنظيمية الرئيسية والتطوير السريري في المراحل المتأخرة وأنشطة الشراكة الاستراتيجية.
أعرب الدكتور رضا بخاري، الرئيس التنفيذي ورئيس مجلس إدارة شركة ميديكوس ، عن سعادته بتعيين فيصل رئيسًا تنفيذيًا لشركة أنتيڤ، بالإضافة إلى منصبه كرئيس مشارك لمجلس إدارة الشركة. وأضاف: " منذ انضمامه إلى ميديكوس كرئيس للشؤون الطبية، أصبح فيصل عضوًا أساسيًا في فريق القيادة التنفيذية لدينا. إن خبرته التي تزيد عن 20 عامًا في مجال قيادة شركات الأدوية العالمية، وفهمه العميق لدواء تيڤيريلكس®، وخبرته في قيادة منظمات التطوير السريري والتنظيمية والطبية العالمية، تؤهله تمامًا لقيادة أنتيڤ خلال المرحلة التالية من التطوير السريري وتنفيذ مهام الشركة."
يخلف الدكتور محمود أميت كوهلي، الذي شغل منصب الرئيس التنفيذي المؤقت لشركة أنتيڤ منذ استحواذ شركة ميديكوس عليها والذي تم في 29 أغسطس 2025. وكما كان متوقعًا وقت الاستحواذ، وافق السيد كوهلي على البقاء مع الشركة لمدة عام واحد لضمان انتقال ناجح للأعمال وعملياتها وبرامجها التنموية وعلاقاتها مع أصحاب المصلحة الرئيسيين.
يتمتع الدكتور محمود بخبرة تزيد عن 20 عامًا في القيادة العالمية في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية، تشمل التطوير السريري، والشؤون الطبية، والاستراتيجية التنظيمية، واليقظة الدوائية، والتواصل العلمي في مجالات الأورام، وأمراض الدم، والأمراض النادرة، والرعاية الصحية الأولية. وقد شغل طوال مسيرته المهنية مناصب قيادية عليا لدعم التطوير السريري، والحصول على الموافقات التنظيمية، وإدارة دورة حياة الأدوية المبتكرة، وتسويقها، بما في ذلك الجزيئات الصغيرة، والمستحضرات البيولوجية، والأجسام المضادة وحيدة النسيلة، والعلاجات الخلوية، والعلاجات الكيميائية السامة للخلايا. كما قاد منظمات عالمية متعددة التخصصات مسؤولة عن تصميم وتنفيذ برامج التطوير السريري في مراحلها المتأخرة، وتوفير الأدلة الواقعية، ودعم التفاعلات التنظيمية، ووضع استراتيجيات طبية ساهمت في تطوير العلاجات من مراحل التطوير السريري المبكرة وحتى التسويق العالمي.
قبل انضمامه إلى شركة ميديكوس، شغل الدكتور محمود مناصب قيادية عالمية رفيعة في شركات فايزر، وجلاكسو سميث كلاين، وبريستول مايرز سكويب، ونوفارتس، وسانوفي . وشملت مسؤولياته التطوير السريري العالمي، والطب الدقيق، والشؤون الطبية، والاستراتيجية التنظيمية، وتوليد الأدلة الواقعية، والتواصل العلمي لدعم الأدوية المبتكرة في مختلف المجالات العلاجية. وعلى مدار مسيرته المهنية، قاد الدكتور محمود فرقًا دولية متعددة التخصصات لدعم التفاعلات التنظيمية العالمية، والتطوير السريري، وتوليد الأدلة للأدوية المبتكرة.
حصل الدكتور محمود على شهادة الطب من جامعة كامبريدج، وأكمل تدريبه التخصصي في الطب الباطني في المملكة المتحدة. وهو حاصل على مؤهلات عليا في الطب الباطني والصيدلة من الكلية الملكية للأطباء (المملكة المتحدة) . الدكتور محمود عضو في الكلية الملكية للأطباء (MRCP) ومرخص له بممارسة الطب من قبل المجلس الطبي العام في المملكة المتحدة .
نبذة عن شركة أنتيڤ المحدودة:
شركة Antev Limited هي شركة تابعة لشركة Medicus Pharma Ltd. ومقرها المملكة المتحدة، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية السريرية تقوم بتطوير Teverelix® ، وهو مضاد GnRH من الجيل التالي لعلاج العديد من المؤشرات المتعلقة بأمراض المسالك البولية وصحة المرأة، بما في ذلك سرطان البروستاتا المتقدم، واحتباس البول الحاد المرتبط بتضخم البروستاتا الحميد وبطانة الرحم المهاجرة.
للمزيد من المعلومات، يرجى الاتصال على:
كارولين بونر، الرئيسة والمديرة المالية
(610) 636-0184
cbonner@medicuspharma.com
آنا باران-ديوكوفيتش، نائب الرئيس الأول للعلاقات مع المستثمرين
(305) 615-9162
adjokovic@medicuspharma.com
نبذة عن شركة ميديكوس فارما المحدودة.
شركة ميديكوس فارما المحدودة (ناسداك: MDCX) هي شركة متخصصة في التكنولوجيا الحيوية وعلوم الحياة، تركز على تسريع برامج التطوير السريري للأصول العلاجية الجديدة والواعدة. وتنشط الشركة في عدة دول عبر ثلاث قارات.
تتمثل الأصول العلاجية الرئيسية الحالية للشركة فيما يلي:
SkinJect® ، منتج جديد دقيق في علم المناعة الموضعي للأورام يركز على أمراض الجلد غير الميلانينية، وخاصة سرطان الخلايا القاعدية (BCC) ومتلازمة غورلين ، وهو مرض وراثي سائد نادر يسمى أيضًا متلازمة سرطان الخلايا القاعدية الوحمانية.
يُعد Teverelix®، وهو مضاد GnRH من الجيل التالي، منتجًا قيد التطوير السريري لمرضى سرطان البروستاتا المتقدم المعرضين لمخاطر عالية في القلب والأوعية الدموية والمرضى الذين يعانون من نوبات انتكاس احتباس البول الحاد (AURr) بسبب تضخم البروستاتا وبطانة الرحم المهاجرة.
تتمثل استراتيجية شركة ميديكوس في تطوير برامج مختارة عبر المرحلة الثانية من إثبات المفهوم، وهي نقاط تحول سريرية وتنظيمية رئيسية تُقلل بشكل كبير من مخاطر التطوير وتزيد من جاذبيتها للشركاء المحتملين في قطاع الأدوية. ومن خلال توليد مجموعات بيانات سريرية وتنظيمية وتشغيلية عالية الجودة، تسعى الشركة إلى خلق فرص للتعاون الاستراتيجي، وإبرام اتفاقيات ترخيص إقليمية، وتوسيع نطاق شراكات التسويق مع شركات الأدوية الرائدة. ومع نضوج البيانات في جميع برامجها، تعتزم ميديكوس مواصلة بناء حزم تطوير متميزة مصممة لتعظيم قيمة الأصول مع الحفاظ على كفاءة رأس المال والتركيز على التطوير.
إشعار تحذيري بشأن البيانات التطلعية
تتضمن بعض المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي "معلومات استشرافية" بموجب قوانين الأوراق المالية المعمول بها. تُعرَّف "المعلومات الاستشرافية" بأنها إفصاحات تتعلق بأحداث أو ظروف أو أداء مالي محتمل، تستند إلى افتراضات حول الظروف الاقتصادية المستقبلية ومسارات العمل، وتشمل، على سبيل المثال لا الحصر، بيانات تتعلق بتطوير SkinJect® وفوائده المحتملة للمصابين بمتلازمة غورلين، ومستقبل شركة Antev، وتطوير Teverelix®، والتوقعات المتعلقة بتطوير Teverelix® وتسويقه لعلاج التهاب المسالك البولية الحاد، وسرطان البروستاتا المتقدم عالي الخطورة المصاحب لأمراض القلب والأوعية الدموية ، ومؤشرات صحة المرأة مثل الانتباذ البطاني الرحمي، والفرص السوقية المحتملة ذات الصلة. غالباً ما تُعرف البيانات التطلعية، وإن لم يكن دائماً، باستخدام مصطلحات مثل "قد"، "على المسار الصحيح"، "نهدف"، "ربما"، "سوف"، "من المرجح أن ينتج عنه"، "يمكن"، "مصمم"، "سوف"، "ينبغي"، "نقدر"، "نخطط"، "نتوقع"، "نتنبأ"، "ننوي"، "نتوقع"، "نتوقع"، "نعتقد"، "نسعى"، "نستمر"، "نستهدف"، "محتمل"، أو نفي هذه المصطلحات أو عكسها، أو تعابير أخرى مماثلة. وتنطوي هذه البيانات على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى، قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافاً جوهرياً عما هو معبر عنه أو ضمني في هذه البيانات، بما في ذلك عوامل المخاطرة الموضحة في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، وفي ملفات الشركة العامة الأخرى على نظامي EDGAR وSEDAR+، والتي قد تؤثر، من بين أمور أخرى، على سعر تداول أسهم الشركة العادية وسيولتها. تخضع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صراحةً لهذا التحذير، وتعكس توقعاتنا حتى تاريخه، وبالتالي فهي قابلة للتغيير بعد ذلك. وتخلي الشركة مسؤوليتها عن أي نية أو التزام بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك. كما يُنصح القراء بعدم الاعتماد المفرط على البيانات التطلعية، إذ لا يوجد ما يضمن تحقق الخطط أو النوايا أو التوقعات التي بُنيت عليها. وقد يتبين أن هذه المعلومات، على الرغم من اعتبارها معقولة من قِبل الإدارة وقت إعدادها، غير صحيحة، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج المتوقعة.
