أعلنت شركة Medicus Pharma Ltd. (NASDAQ: MDCX ) ("Medicus" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية/علوم الحياة تركز على تطوير برامج التطوير السريري للأصول العلاجية الجديدة والتي يحتمل أن تُحدث تغييرًا جذريًا، اليوم عن تقديم طلب دواء جديد قيد الدراسة (IND) إلى دائرة الصحة في أبوظبي (DOH) لـ PRECISION-E2، وهي تجربة سريرية من المرحلة 2a الأولى من نوعها، مدعومة بعلم الجينوم، لتقييم Teverelix ® لدى النساء المصابات ببطانة الرحم المهاجرة المصحوبة بأعراض في دولة الإمارات العربية المتحدة (UAE).

صُممت دراسة PRECISION-E2 لدمج النتائج السريرية، والمؤشرات الحيوية الهرمونية، والقياسات الحركية الدوائية والديناميكية الدوائية، والتحليلات الجينومية، بهدف فهم تباين استجابة النساء المصابات ببطانة الرحم المهاجرة للعلاج بشكل أفضل. ستستفيد الدراسة من المشاركات المسجلات في برنامج الجينوم الإماراتي، أحد أكبر مبادرات الجينوم الوطنية في العالم، مما يتيح فرصة فريدة لاستكشاف كيفية تأثير التباين الجيني على الاستجابة للعلاج الهرموني.