• أعلنت شركة Medicus Pharma عن نتائج تحليل موسع للمرحلة الثانية من دراسة SKNJCT-003 التي تم تحديدها مسبقًا لاختبار مصفوفة الإبر الدقيقة دوكسوروبيسين لعلاج سرطان الخلايا القاعدية العقدي، مما يضيف إلى البيانات الرئيسية التي تم الكشف عنها سابقًا من التسجيل العشوائي الأوسع.
• أظهرت المراجعة المحدثة إشارة استجابة للجرعة أكثر وضوحًا، حيث حقق العلاج بجرعة أعلى أقوى نمط إزالة شامل مقارنة بالتحكم بالجهاز فقط.
• تعززت المقارنة بين الفصل والمراقبة خلال فترة المتابعة، مما يدعم التأثير الناتج عن الدواء بدلاً من استجابة الجهاز قصيرة الأمد.
• ظل ملف السلامة إيجابياً، حيث لم يتم الإبلاغ عن أي أحداث ضائرة خطيرة متعلقة بالدواء ولم تظهر أي علامات على سمية دوكسوروبيسين الجهازية.
• يتم وضع مجموعة البيانات لدعم محادثات نهاية المرحلة الثانية مع إدارة الغذاء والدواء بشأن مسار التسجيل، بما في ذلك اختيار الجرعة والفئة المستهدفة من المرضى.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Medicus Pharma Ltd. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (الرقم المرجعي: 202605060730PRIMZONEFULLFEED9713462) بتاريخ 6 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.