• قامت شركة ميدترونيك بتسجيل أول مريض في دراسة ENDURANCE لما بعد الموافقة على جهاز Altaviva القابل للزرع لتعديل الأعصاب الظنبوبية لعلاج سلس البول الإلحاحي.
• لم يتم عرض النتائج السريرية؛ ستتتبع الدراسة نتائج السلامة والمتانة في العالم الحقيقي على مدى خمس سنوات.
• تهدف التجربة إلى إظهار تحسن مستمر في الأعراض لدعم قرارات التغطية والسداد الأوسع نطاقاً لدواء ألتافيفا.
• حصل جهاز ألتافيفا على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في سبتمبر 2025، مما وضع شركة ميدترونيك في موقع يسمح لها بتوسيع وجودها في مجال رعاية المثانة القائمة على التعديل العصبي.
• تخطط دراسة ENDURANCE لمتابعة 170 مريضًا في ما يصل إلى 30 مركزًا في الولايات المتحدة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Medtronic plc المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 29 أبريل 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.