حصلت شركة ميدترونيك على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بموجب البند 510(k) لاستخدام شبكة ProGrip Advanced في إصلاح الفتق البطني الروبوتي

ميدترونيك

MDT

0.00

قدمت شركة ميدترونيك طلبات إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بموجب البند 510(k) لتوسيع نظام الجراحة الروبوتية Hugo الخاص بها ليشمل الجراحة العامة في الولايات المتحدة، بما في ذلك إصلاح الفتق وأمراض النساء.
وقد غطى ملف 510(k) منفصل أداة LigaSure RAS Maryland للاستخدام على Hugo.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام شبكة البولي بروبيلين ذاتية التثبيت ProGrip Advanced لإصلاح الفتق البطني بمساعدة الروبوت.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Medtronic plc المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 3 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.