• أعلنت شركة ميرك عن نتائج أولية إيجابية من دراستها من المرحلة الثالثة ATLAS-UC التي اقتصرت على التحريض فقط لعقار توليسوكيبارت في حالات التهاب القولون التقرحي النشط من متوسط إلى شديد.
• حققت التجربة نقطة النهاية الأولية المتعلقة بالشفاء السريري في غضون 12 أسبوعًا، كما حققت أهدافًا ثانوية رئيسية، مما يدعم خيارًا بيولوجيًا جديدًا محتملاً.
• لم يتم تحديد أي إشارات أمان جديدة، وهو ما يتوافق مع الدراسات السابقة في المرحلة المتوسطة.
• لم يتم عرض النتائج بعد؛ وتتوقع شركة ميرك عرضها في مؤتمر علمي قادم، إلى جانب البيانات من دراسة التحريض والصيانة الجارية.
• تعزز هذه النتائج مكانة شركة ميرك في فئة مضادات TL1A الناشئة، حيث يتم اختبار توليسوكيبارت عبر مؤشرات التهابية متعددة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Merck & Co. Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 202606220645BIZWIRE_USPR_____20260622_BW057174) بتاريخ 22 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.