أعلنت شركتا ميرك وإيساي عن نتائج أولية من المرحلة الثالثة من تجربة LITESPARK-011، التي قيّمت فعالية دواء بيلزوتيفان الفموي (WELIREG) مع لينفاتينيب (LENVIMA) مقارنةً بدواء كابوزانتينيب لدى مرضى سرطان الخلايا الكلوية الصافية المتقدم الذين سبق علاجهم، والذين تفاقم مرضهم أثناء أو بعد العلاج بمضادات PD-1/PD-L1. وفي تحليل أولي محدد مسبقًا، بمتوسط متابعة بلغ 29 شهرًا، قلل هذا المزيج من خطر تفاقم المرض أو الوفاة بنسبة 30% (نسبة المخاطر 0.70؛ قيمة p = 0.00007)، وأظهر اتجاهًا نحو تحسن البقاء على قيد الحياة بشكل عام (نسبة المخاطر 0.85؛ قيمة p = 0.06075). وقالت شركة ميرك إن النتائج ستُعرض كملخص شفوي متأخر في ندوة ASCO لأورام الجهاز البولي التناسلي لعام 2026، وقد قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلبين إضافيين لأدوية جديدة للمراجعة مع تاريخ قرار مستهدف من PDUFA في 4 أكتوبر 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Merck & Co. Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 202602281000BIZWIRE_USPR_____20260228_BW417897) بتاريخ 28 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.