سلطت شركة MetaVia الضوء على بيانات المرحلة الأولى من التجارب السريرية لجرعات أعلى من عقار DA-1726 في ملصق حديث صادر عن الجمعية الأوروبية لدراسة الكبد (EASL).

MetaVia Inc.

MTVA

0.00

أشارت شركة MetaVia إلى بيانات جديدة من المرحلة الأولى لمجموعة جرعات أعلى لعقار DA-1726 المرشح لعلاج السمنة، وهو ناهض مزدوج لمستقبلات GLP-1/الجلوكاجون، في ملصق تم تقديمه في وقت متأخر وتم قبوله في مؤتمر EASL 2026.
لم يتم عرض النتائج بعد؛ ومن المقرر عرض الملصق في 27 مايو 2026 في برشلونة.
من المقرر أن يركز برنامج Readout على السلامة، والتحمل، والتعرض للدواء، والنشاط الدوائي، مع تقييم استكشافي غير جراحي للكبد، مما يضع البرنامج في موقع يسمح بتحسين الجرعة والتمييز المحتمل في حالات السمنة.
تقوم الشركة بإجراء دراسة معايرة من المرحلة الأولى الجزء الثالث لمدة 16 أسبوعًا لاختبار مستويات جرعات أعلى وتحسين القدرة على التحمل، مع توقع بيانات إضافية في الربع الرابع من عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Metavia Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (الرقم المرجعي: 202605110831PR_NEWS_USPR_____NY55071) بتاريخ 11 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.