لقد وصل جميع المرضى النشطين في كلتا المجموعتين بنجاح إلى أعلى الجرعات المستهدفة وهي 48 ملغ و 64 ملغ

لا تزال البيانات الرئيسية تسير على المسار الصحيح للربع الرابع من عام 2026

كامبريدج، ماساتشوستس، 9 يوليو/تموز 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة ميتافيا (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: MTVA )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على إحداث نقلة نوعية في علاج أمراض القلب والأيض، اليوم أن جميع المرضى النشطين المسجلين في الجزء الثالث من المرحلة الأولى من تجربتها السريرية لتقييم دواء DA-1726 لعلاج السمنة قد أكملوا بنجاح معايرة الجرعة، ويتلقون الآن أعلى جرعاتهم المستهدفة في مجموعتي الدراسة. DA-1726 هو نظير جديد للأوكسينتومودولين (OXM) يستهدف مستقبلات كل من GLP-1 (GLP1R) والجلوكاجون (GCGR). يتكون الجزء الثالث من برنامج المرحلة الأولى من مجموعتين للمعايرة، مدة كل منهما 16 أسبوعًا، مصممتين لتقييم استراتيجيات زيادة الجرعة بخطوة واحدة وخطوتين لتحقيق جرعات مستهدفة أعلى بأمان، وتحسين تحمل الدواء بشكل أكبر. في الجزء 3أ، تم تعديل جرعة المرضى من 16 ملغ إلى 48 ملغ، بينما في الجزء 3ب، تم تعديل جرعة المرضى من 16 ملغ إلى 32 ملغ ثم إلى 64 ملغ.