أعلنت شركة MetaVia أن المرضى الذين خضعوا للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج السمنة باستخدام عقار DA-1726 وصلوا إلى الجرعات المستهدفة 48 ملغ و 64 ملغ

MetaVia Inc.

MetaVia Inc.

MTVA

0.00

  • أكملت شركة ميتافيا معايرة الجرعة في المرحلة 1 الجزء 3 لاختبار دواء السمنة المرشح DA-1726، حيث وصل جميع المرضى النشطين إلى 48 ملغ أو 64 ملغ.
  • تقوم التجربة بتقييم المعايرة بخطوة واحدة إلى 48 ملغ أو المعايرة بخطوتين إلى 64 ملغ لتحسين القدرة على التحمل عند الجرعات العالية.
  • لا تزال البيانات الأولية مقررة للربع الأخير من عام 2026.
  • أشارت نتائج المرحلة الأولى من دراسة MAD السابقة إلى متوسط فقدان الوزن بنسبة 9.1% عند جرعة 48 ملغ على مدى 8 أسابيع.


إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Metavia Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر نظام EDGAR، وهو نظام جمع البيانات وتحليلها واسترجاعها الإلكتروني الذي تديره هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (الرقم المرجعي: 0001104659-26-082116)، بتاريخ 9 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.