أعلنت شركة ميتافيا أن المرحلة الأولى من التجارب السريرية أظهرت أن عقار DA-1726 يخفض متوسط وزن الجسم بنسبة تصل إلى 9.1% عند جرعة 48 ملغ.

MetaVia Inc.

MTVA

0.00

عرضت شركة MetaVia نتائج المرحلة الأولى بجرعات أعلى للدواء المرشح لعلاج السمنة DA-1726 في مؤتمر EASL 2026 في 27 مايو.
أظهرت الدراسة فقدانًا ملحوظًا ومستمرًا للوزن دون أي علامة على ثبات الوزن المبكر أثناء المتابعة.
بدا ملف السلامة قابلاً للإدارة، حيث كانت الآثار الجانبية المعوية خفيفة إلى متوسطة في الغالب، ولم يتم الإبلاغ عن أي حالات انسحاب مرتبطة بالعلاج.
أشارت فحوصات الكبد الاستكشافية إلى تحسنات مبكرة تتوافق مع الاستخدام المحتمل في أمراض الكبد المرتبطة بالسمنة، بما في ذلك التهاب الكبد الدهني غير الكحولي.
تختبر دراسات المعايرة الجارية في المرحلة الأولى استراتيجيات العلاج لفترات أطول والجرعات الأعلى لدعم تطوير المرحلة التالية.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Metavia Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (الرقم المرجعي: 202605270831PR_NEWS_USPR_____NY67791) بتاريخ 27 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.