أعلنت شركة ميتافيا عن توفر بيان صحفي حول المرحلة الأولى، الجزء الثالث، من دراسة DA-1726 للسمنة، وتحديداً مرحلة معايرة الجرعة.

MetaVia Inc.

MTVA

0.00

أصدرت شركة MetaVia بيانًا صحفيًا بمناسبة اكتمال معايرة الجرعة في المرحلة 1 الجزء 3 للدواء المرشح لعلاج السمنة DA-1726.
وصل جميع المرضى النشطين إلى الجرعات المستهدفة البالغة 48 ملغ أو 64 ملغ عبر مجموعتين من المرضى لمدة 16 أسبوعًا.
لا تزال البيانات الأولية مقررة للربع الرابع من عام 2026.
تفاصيل التجربة مدرجة على https://www.clinicaltrials.gov (NCT06252220).

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Metavia Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (رقم المرجع: NY00432) بتاريخ 9 يوليو 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.