• يحظى إطلاق بخاخ الأنف CARDAMYST™ (إتريباميل) لعلاج تسرع القلب فوق البطيني (PSVT) بإقبال متزايد ؛ كما أن تنوع الأطباء الذين يصفونه يدعم إمكانية اعتماده في المستقبل.
• حصلت شركة Express Scripts على تغطية وطنية للأدوية، حيث تحرز الشركة تقدماً نحو توفير وصول واسع النطاق للمرضى.
• بدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لتسجيل علاج الرجفان الأذيني - استجابة معدل ضربات القلب السريعة: من المقرر بدء تسجيل المرضى في النصف الثاني من عام 2026
• توفر الميزانية العمومية القوية التي تبلغ قيمتها 184.2 مليون دولار أمريكي إمكانية التمويل حتى النصف الثاني من عام 2027 للأولويات التجارية والتشغيلية
• ستعقد الشركة اجتماعاً عبر الهاتف والإنترنت مع المستثمرين في تمام الساعة 8:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة اليوم
  
  

مونتريال وشارلوت، كارولاينا الشمالية، 13 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة مايلستون ^® للأدوية (ناسداك: MIST)، وهي شركة أدوية بيولوجية تركز على تطوير وتسويق أدوية القلب والأوعية الدموية المبتكرة، اليوم عن نتائجها المالية للربع الأول المنتهي في 31 مارس 2026، وقدمت تحديثات عن الشركة واللوائح التنظيمية.

أعرب جوزيف أوليفيتو، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة مايلستون للأدوية، عن سعادته بالإعلان عن نتائج مبيعات الربع الأول لدواء كارداميست لعلاج تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي (PSVT). وأضاف: "كانت ردود فعل المتخصصين في الرعاية الصحية إيجابية تجاه المنتج، ونحن متفائلون للغاية بالعدد الكبير من الأطباء الذين وصفوه لمرضاهم في وقت مبكر. كما أن حصولنا على تغطية من إكسبريس سكريبتس في قائمة الأدوية الوطنية في مارس يعكس اعتماد شركات التأمين المبكر والفعّال للدواء، مما يُبرز القيمة التي يُقدمها كارداميست لشركات التأمين. ونلاحظ أيضًا حماسًا من الأطباء لتطوير دواء إتريباميل على نطاق أوسع لعلاج مرضى الرجفان الأذيني مع استجابة بطينية سريعة (AFib-RVR)، حيث بدأنا الآن المرحلة الثالثة من التجارب السريرية المحورية، ونتواصل حاليًا مع مواقع التجارب السريرية المحتملة."

تقدم إطلاق لعبة كارداميست

• بدأ الإطلاق الترويجي لرذاذ الأنف CARDAMYST™ (etripamil) في منتصف فبراير 2026. وتم تسويق المنتج في غضون ثمانية أسابيع تقريبًا من موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، بما في ذلك قوة مبيعات وطنية مكونة من 60 شخصًا تعمل بشكل أساسي مع أطباء القلب وأخصائيي الفيزيولوجيا الكهربية ومقدمي الرعاية الصحية المتقدمة في بيئة مكتبية.
  • تم صرف ما مجموعه حوالي 600 وصفة طبية لدواء CARDAMYST لـ 560 مريضًا مصابًا بـ PSVT حتى شهر أبريل.
  • بدأ ما يقرب من 400 طبيب متخصص في وصف الأدوية علاج المرضى باستخدام دواء كارداميست.
  • أكثر من 25% من الأشخاص المؤمن عليهم تجارياً في الولايات المتحدة لديهم الآن تغطية لدواء كارداميست.
    
• أضافت شركة Express Scripts بخاخ الأنف CARDAMYST إلى قوائم الأدوية الوطنية التجارية الخاصة بها، اعتبارًا من 27 مارس 2026. وقد جعل هذا الإدراج CARDAMYST متاحًا على نطاق واسع وبأسعار معقولة أكثر للأشخاص المؤمن عليهم تجاريًا في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

• يتوسع نطاق استخدام إتريباميل عالمياً في أوروبا والصين.
  • تم قبول طلب ترخيص التسويق (MAA) لرذاذ إيتريباميل الأنفي لعلاج تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي للمراجعة من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA).   يتضمن طلب ترخيص التسويق حزمة البيانات السريرية العالمية التي دعمت موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء إتريباميل لعلاج تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي. ويُعدّ TACHYMIST™ الاسم التجاري المُعتمد بشروط لبخاخ إتريباميل الأنفي في أوروبا. ومن المتوقع صدور قرار أوروبي بالموافقة عليه خلال النصف الأول من عام ٢٠٢٧.
    
  • في سياق منفصل، أعلنت شركة إيفرست ميديسينز في مارس 2026 عن استحواذها على حقوق تطوير وتصنيع وتسويق دواء كارداميست في الصين الكبرى، بما في ذلك البر الرئيسي الصيني وهونغ كونغ وماكاو وتايوان، من شريكها في الترخيص في الصين، شركة كوركسل للأدوية. وفي الصين، وافقت الهيئة الوطنية للمنتجات الطبية على طلب الموافقة على دواء جديد (NDA) لبخاخ إتريباميل الأنفي في 17 يناير 2025.
    
    

التحديثات والعروض التقديمية السريرية

• تم تقديم تفاصيل حول RESET-PSVT، وهي دراسة مستقبلية قائمة على الملاحظة ومتعددة المراكز من المرحلة الرابعة، تهدف إلى توليد أدلة واقعية حول استخدام CARDAMYST لدى البالغين المصابين بتسرع القلب فوق البطيني الانتيابي (PSVT)، في ندوة التمريض القلبي الوعائي لعام 2026 التي نظمتها جمعية ممرضات القلب والأوعية الدموية الوقائية (PCNA) في سكوتسديل، أريزونا. وسيقود الدراسة معهد ديوك للأبحاث السريرية (DCRI).
  
• عُرضت دراسة بعنوان " تأثيرات طفيفة لإتريباميل الأنفي على ضغط الدم في علاج تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي " في المؤتمر العلمي السنوي للكلية الأمريكية لأمراض القلب في نيو أورليانز. يلخص العرض تحليل متوسط معدل ضربات القلب وتغيرات ضغط الدم التي تم قياسها خلال التجارب السريرية لدواء كارداميست. تُظهر النتائج انخفاضًا طفيفًا في ضغط الدم خلال جرعة الاختبار، وأعراضًا نادرة تتوافق مع انخفاض ضغط الدم، مما يدعم إمكانية الاستخدام الذاتي الآمن لدواء كارداميست لعلاج تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي.
  
• تم تقديم بحث بعنوان "انخفاض استخدام الرعاية الصحية وزيارات قسم الطوارئ مع تناول إتريباميل ذاتيًا لعلاج تسرع القلب فوق البطيني الحاد: بيانات الدراسة " في اجتماع ستانفورد للتصميم الحيوي لتقنيات اضطراب النظم الذي عُقد قبل مؤتمر HRS.2026 في شيكاغو، إلينوي. وتم وصف البيانات المتعلقة بمستوى ونمو عبء الرعاية الصحية في الولايات المتحدة الناتج عن تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي، بالإضافة إلى البيانات ذات الصلة من برنامج تطوير CARDAMYST.
  
  

إي تريباميل للمرضى المصابين بالرجفان الأذيني مع معدل ضربات البطين السريع (AFib-RVR)

• بدأ برنامج المرحلة الثالثة لعلاج الرجفان الأذيني مع استجابة بؤرية سريعة. وقد أطلقت الشركة برنامجًا تسجيليًا من المرحلة الثالثة لتقييم دواء إتريباميل الذي يُعطى ذاتيًا كعلاج محتمل لمرضى الرجفان الأذيني مع استجابة بؤرية سريعة، وهي بصدد ضمّ المواقع السريرية. وتتوقع الشركة تسجيل أول مريض في التجربة خلال النصف الثاني من عام ٢٠٢٦. وتعتزم الشركة اتباع مسار الموافقة التنظيمية لطلب دواء جديد تكميلي (sNDA)، وتتوقع الاستفادة من مؤشر تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي الأولي وقاعدة بيانات السلامة الخاصة به، بالإضافة إلى نتائج دراسة المرحلة الثالثة المخطط لها لعلاج الرجفان الأذيني مع استجابة بؤرية سريعة.
  
  

النتائج المالية للربع الأول من عام 2026

• في 31 مارس 2026، بلغ رصيد شركة مايلستون من النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل 184.2 مليون دولار، مقارنة بـ 106.0 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. وتتوقع الشركة حاليًا أن يكون رصيدها من النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل كافيًا لتغطية نفقات التشغيل والنفقات الرأسمالية حتى النصف الثاني من عام 2027، بما في ذلك النفقات المتوقعة المتعلقة ببدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج الرجفان الأذيني مع استجابة بطينية سريعة، كما هو موضح أعلاه.
• بلغت إيرادات المنتجات 0.2 مليون دولار خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026. ولم تكن هناك إيرادات للمنتجات خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025.
• بلغت نفقات البحث والتطوير للربع الأول من عام 2026 مبلغ 3.3 مليون دولار، مقارنةً بـ 5.0 مليون دولار للفترة نفسها من العام السابق. ويعود هذا الانخفاض مقارنةً بالعام السابق بشكل رئيسي إلى انخفاض تكاليف الخدمات الخارجية المتعلقة بتطوير الأدوية والبحث العلمي.
• بلغت المصاريف العامة والإدارية للربع الأول من عام 2026 مبلغ 4.8 مليون دولار، مقارنةً بـ 5.2 مليون دولار للفترة نفسها من العام السابق. ويعود هذا الانخفاض بشكل رئيسي إلى انخفاض في تكاليف الخدمات المهنية، قابله جزئياً ارتفاع في تكاليف الموظفين.
• بلغت المصاريف التجارية للربع الأول من عام 2026 مبلغ 15.8 مليون دولار، مقارنةً بـ 10.4 مليون دولار للفترة نفسها من العام السابق. ويعود هذا الارتفاع بشكل رئيسي إلى تكاليف إضافية للموظفين، وتكاليف مهنية، ومصاريف تشغيلية أخرى متعلقة بإطلاق منتج CARDAMYST.
• بالنسبة للربع الأول من عام 2026، بلغ صافي الخسارة 26.1 مليون دولار أو 0.20 دولار للسهم الواحد، مقارنة بصافي خسارة قدرها 20.8 مليون دولار أو 0.31 دولار للسهم الواحد للفترة نفسها من العام السابق.
  
  

للحصول على مزيد من التفاصيل حول البيانات المالية للشركة، يرجى الرجوع إلى التقرير الفصلي على النموذج 10-Q للفترة المنتهية في 31 مارس 2026، والذي تم تقديمه إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات في 13 مايو 2026.

تفاصيل المكالمة الجماعية والبث عبر الإنترنت

رقم الاتصال بالمؤتمر:		1-877-407-0792
الاتصال الدولي:		1-201-689-8263
معرف المؤتمر:		13760062
رابط البث المباشر:		انقر هنا

اتصل بي™: يمكن للمشاركين استخدام أرقام الاتصال المخصصة للضيوف المذكورة أعلاه، وسيجيبهم أحد الموظفين، أو النقر على رابط "اتصل بي™" للوصول الفوري إلى الفعالية عبر الهاتف. سيتم تفعيل رابط "اتصل بي™" قبل 15 دقيقة من الموعد المحدد لبدء الفعالية.

ستتوفر إعادة تشغيل البث الصوتي للمكالمة عبر الإنترنت في قسم "المستثمرون والإعلام" على الموقع الإلكتروني لشركة مايلستون، www.milestonepharma.com .

نبذة عن كارداميست

حصل بخاخ الأنف CARDAMYST™ (إتريباميل) على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج نوبات تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي الحادة المصحوبة بأعراض، وتحويلها إلى نظم جيبي طبيعي لدى البالغين. وهو بخاخ أنفي مبتكر يعمل كحاصر لقنوات الكالسيوم، مصمم ليكون علاجًا سريع الاستجابة يُمكن للمرضى استخدامه بأنفسهم، مما يُغني عن الحاجة إلى إشراف طبي فوري. يهدف هذا المنتج إلى تزويد مقدمي الرعاية الصحية بخيار علاجي جديد يُتيح تقديم الرعاية عند الطلب، ويُمكّن المرضى من إدارة حالتهم بأنفسهم. قد يُوفر هذا العلاج المحمول للمرضى إدارة فعّالة لحالتهم، وشعورًا أكبر بالتحكم فيها. خضع CARDAMYST لدراسات مستفيضة، من خلال برنامج تجارب سريرية قوي، يتضمن المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي. حاليًا، يخضع الإتريباميل للمرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي لدى الأطفال، والمرحلة الثالثة للسيطرة على الرجفان الأذيني الحاد المصحوب بتسارع معدل ضربات البطين (AFib-RVR) لدى البالغين. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة CARDAMYST.com .

دواعي الاستعمال
يُستخدم دواء CARDAMYST لتحويل النوبات الحادة المصحوبة بأعراض من تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي (PSVT) إلى نظم الجيوب الأنفية لدى البالغين.

معلومات السلامة الهامة الخاصة بدواء كارداميست (إتريباميل)

ما هو كارداميست؟
كارداميست هو دواء بوصفة طبية يستخدم للمساعدة في استعادة نظم القلب الجيبي الطبيعي لدى البالغين الذين يعانون من أعراض نوبات مفاجئة من سرعة ضربات القلب تسمى تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي (PSVT).

من غير المعروف ما إذا كان دواء كارداميست آمناً وفعالاً عند الأطفال.

لا تستخدم كارداميست إذا كنت:

• إذا كنت تعاني من حساسية تجاه دواء كارداميست أو أي من مكوناته، فراجع معلومات المريض للاطلاع على قائمة كاملة بمكونات كارداميست.
• يعاني من قيود في الأنشطة بسبب قصور القلب (قصور القلب المتوسط إلى الشديد).
• متلازمة وولف-باركنسون-وايت (WPW)، أو متلازمة لون-جانونغ-ليفين، أو نمط غير طبيعي في نظم القلب يسمى الإثارة المسبقة (موجة دلتا) على تخطيط كهربية القلب (ECG).
• يعاني من متلازمة الجيوب الأنفية المريضة بدون جهاز تنظيم ضربات القلب الدائم.
• وجود حصار أذيني بطيني من الدرجة الثانية أو أعلى.
  
  

قبل استخدام كارداميست، أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن جميع حالاتك الطبية، بما في ذلك ما إذا كنت:

• لديهم تاريخ من الإغماء.
• يعاني من انخفاض ضغط الدم.
• إذا كنتِ حاملاً أو تخططين للحمل، فليس من المعروف ما إذا كان دواء كارداميست سيضر بجنينك.
• إذا كنتِ ترضعين طفلكِ رضاعة طبيعية أو تخططين لذلك، فليس من المعروف ما إذا كان دواء كارداميست ينتقل إلى حليب الثدي. لذا، عليكِ التوقف عن الرضاعة الطبيعية لمدة 12 ساعة بعد العلاج بدواء كارداميست. خلال هذه الفترة، قومي بشفط حليب الثدي والتخلص منه. استشيري طبيبكِ حول أفضل طريقة لإطعام طفلكِ بعد استخدام كارداميست.
  
  

أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن جميع الأدوية التي تتناولها ، بما في ذلك الأدوية الموصوفة والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والفيتامينات والمكملات العشبية.

ما هي الآثار الجانبية المحتملة لدواء كارداميست؟

قد يسبب دواء كارداميست آثارًا جانبية خطيرة، بما في ذلك:

• قد يُسبب دواء كارداميست الإغماء نتيجة لتأثيره على ضغط الدم ومعدل ضربات القلب والنشاط الكهربائي للقلب. قد يُسبب كارداميست الدوخة والإغماء، خاصةً لدى الأشخاص الذين لديهم تاريخ من الإغماء ومشاكل قلبية معينة، أو الأشخاص الذين لديهم تاريخ من الإغماء أثناء نوبة من تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي. استخدم كارداميست وأنت جالس في مكان آمن حيث لا يُمكنك السقوط إذا شعرت بالدوخة أو الدوار. استلقِ إذا شعرت بالدوخة أو الدوار بعد استخدام كارداميست. في حالة حدوث إغماء بعد استخدام كارداميست، يجب على مقدمي الرعاية وضعك على ظهرك وطلب المساعدة الطبية.
  
  

تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لدواء كارداميست ما يلي:

انزعاج أنفي احتقان الأنف سيلان الأنف

تهيج الحلق نزيف الأنف

هذه ليست كل الآثار الجانبية المحتملة لدواء كارداميست. استشر طبيبك للحصول على نصائح طبية بشأن الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الرقم 1-800-FDA-1088.

يرجى الاطلاع على معلومات الوصفة الطبية الكاملة https://milestonepharma.com/etripamilprescribinginformation.pdf الخاصة بـ CARDAMYST.

نبذة عن شركة مايلستون للأدوية

شركة مايلستون للأدوية (ناسداك: MIST) هي شركة ناشئة في مجال الأدوية الحيوية، تعمل على تطوير أدوية مبتكرة لأمراض القلب والأوعية الدموية، بهدف مساعدة الأشخاص الذين يعانون من أمراض قلبية معينة. يُعدّ بخاخ الأنف CARDAMYST™ (إتريباميل) المنتج الرئيسي لشركة مايلستون، وهو مُثبِّط جديد لقنوات الكالسيوم، حاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج النوبات الحادة المصحوبة بأعراض من تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي (PSVT) وتحويلها إلى نظم الجيوب الأنفية لدى البالغين. كما يجري تطوير الإتريباميل للسيطرة على النوبات العرضية المصحوبة بأعراض والمرتبطة بالرجفان الأذيني مع استجابة بطينية سريعة (AFib-RVR).

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتُستخدم كلمات مثل "نعتقد"، "نستمر"، "يمكن"، "نُثبت"، "مُصمم"، "نُطور"، "نُقدر"، "نتوقع"، "قد"، "قيد الانتظار"، "نُخطط"، "محتمل"، "نُحرز تقدماً"، "سوف"، "ننوي" وما شابهها من تعابير (بالإضافة إلى كلمات أو تعابير أخرى تُشير إلى أحداث أو ظروف أو أوضاع مستقبلية) لتحديد البيانات التطلعية. وتستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات وافتراضات شركة مايلستون اعتباراً من تاريخ هذا البيان الصحفي. وتنطوي كل من هذه البيانات التطلعية على مخاطر وشكوك. وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافاً جوهرياً عن هذه البيانات التطلعية. وتشمل البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي بيانات تتعلق بما يلي: تسويق واعتماد دواء كارداميست؛ التوقعات المتعلقة بفعالية إتريباميل؛ توقيت ونتائج التفاعلات المستقبلية مع الهيئات التنظيمية الأمريكية والأجنبية، بما في ذلك إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، والهيئة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA). التوقيت المتوقع لبدء واستكمال ونتائج وبيانات الدراسات السريرية الجارية والمخطط لها لشركة مايلستون، بما في ذلك دراسة المرحلة الثالثة في علاج الرجفان الأذيني مع استجابة بطينية سريعة؛ والسيولة النقدية المتوقعة لشركة مايلستون؛ وبيانات أخرى لا تتعلق بالحقائق التاريخية. تشمل العوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، ما إذا كانت تفاعلات مايلستون المستقبلية مع وكالة الأدوية الأوروبية ستؤدي إلى نتائج مرضية؛ وما إذا كانت وكالة الأدوية الأوروبية ستوافق على طلب ترخيص التسويق المختلط (MMA) الخاص بمايلستون للإتريباميل، ومتى سيتم ذلك؛ والشكوك المتعلقة بتوقيت بدء وتسجيل واستكمال وتقييم ونتائج التجارب السريرية لشركة مايلستون؛ والمخاطر والشكوك المتعلقة بالتعقيد الكامن في تنظيف بيانات التجارب والتحقق منها وتحليلها. وما إذا كانت التجارب السريرية ستؤكد سلامة وفعالية إتريباميل لعلاج تسرع القلب فوق البطيني الانتيابي أو غيره من المؤشرات، من بين أمور أخرى، الظروف الاقتصادية والسياسية والسوقية العامة، بما في ذلك تدهور الأوضاع السوقية نتيجة مخاوف المستثمرين بشأن التضخم والتعريفات الجمركية الدولية والنزاعات، والتقلبات العامة في الأسواق المالية في الولايات المتحدة وخارجها، والمخاطر المتعلقة بالأوبئة وحالات الطوارئ الصحية العامة، والمخاطر المتعلقة بكفاية موارد رأس مال شركة مايلستون وقدرتها على جمع رأس مال إضافي في ظل المناخ الاقتصادي الحالي. هذه المخاطر وغيرها موضحة في ملفات شركة مايلستون لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تقريرها السنوي على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 تحت عنوان "عوامل الخطر"، حيث قد يتم تحديث هذه المناقشات من وقت لآخر من خلال ملفات لاحقة قد تقدمها شركة مايلستون إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا تتحمل شركة مايلستون أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية واردة هنا لتعكس أي تغيير في التوقعات، حتى مع توفر معلومات جديدة.

اتصال:
علاقات المستثمرين
كيفن غاردنر، kgardner@lifesciadvisors.com

العلاقات الإعلامية
ريبيكا نوفاك، rnovak@milestonepharma.com

style="vertical-align: bottom ; ">

شركة مايلستون للأدوية ميزانيات عمومية موحدة مختصرة (غير مدققة) (بالآلاف من الدولارات الأمريكية، باستثناء بيانات الأسهم)
		31 مارس 2026				31 ديسمبر 2025
أصول
الأصول المتداولة
النقد وما يعادله		دولار	71,317			دولار	73,046
الاستثمارات قصيرة الأجل			112,899				32,914
حسابات القبض، صافي			1605				—
مستحقات الترخيص			1546				1546
إعفاءات ضريبية مستحقة على البحث والتطوير			425				316
المصاريف المدفوعة مسبقاً			1210				1805
المخزون، صافي			1826				648
مستحقات أخرى			1425				1646
إجمالي الأصول الحالية			192,253				111,921
أصول حق استخدام عقود الإيجار التشغيلية			981				1129
صافي الممتلكات والمعدات			500				511
إجمالي الأصول		دولار	193,734			دولار	113,561
الالتزامات وحقوق المساهمين
الالتزامات المتداولة
حسابات الدفع		دولار	10,023			دولار	5645
الالتزامات المستحقة			9803				7644
التزامات عقد الإيجار التشغيلي			659				647
الإيرادات المؤجلة			416				—
الالتزامات المتداولة الأخرى			43				43
إجمالي الالتزامات المتداولة			20944				13979
التزامات عقد الإيجار التشغيلي، بعد خصم الجزء الحالي			366				539
سندات قابلة للتحويل مضمونة لكبار السن			58192				57191
التزام تمويل حقوق الملكية، طويل الأجل			78111				—
التزامات أخرى طويلة الأجل			72				83
إجمالي الالتزامات			157,685				71,792
حقوق المساهمين
أسهم عادية، بدون قيمة اسمية، عدد الأسهم المصرح بها غير محدود، 117,794,417 سهمًا مصدراً ومتداولاً اعتبارًا من 31 مارس 2026، 106,236,344 سهمًا مصدراً ومتداولاً اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025			373,702				352,619
أوامر الشراء الممولة مسبقاً - 16,412,925 أمراً صادراً وسارياً حتى 31 مارس 2026 و16,412,925 أمراً حتى 31 ديسمبر 2025			55,649				55,649
رأس المال المدفوع الإضافي			63,367				64104
العجز المتراكم			(456,669	)		(430,603	)
إجمالي حقوق المساهمين			36,049				41,769
إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين		دولار	193,734			دولار	113,561

شركة مايلستون للأدوية بيانات الخسائر الموحدة المختصرة (غير مدققة) (بالآلاف من الدولارات الأمريكية، باستثناء بيانات الأسهم وبيانات السهم الواحد)
		ثلاثة أشهر انتهت في 31 مارس،
		2026				2025
الإيرادات
صافي إيرادات المنتج		دولار	238			دولار	—
إيرادات الترخيص وغيرها			—				—
إجمالي الإيرادات			238				—
مصاريف التشغيل
تكلفة مبيعات المنتج			14				—
البحث والتطوير، بعد خصم الإعفاءات الضريبية			3251				4978
عام وإداري			4824				5167
تجاري			15812				10378
إجمالي المصاريف التشغيلية			23901				20,523
الخسائر الناجمة عن العمليات			(23,663	)			(20523)	)
دخل الفوائد			1732				697
مصروفات الفائدة			(4135)	)			(935	)
صافي الخسارة والخسارة الشاملة		دولار	(26,066	)		دولار	(20761)	)
متوسط عدد الأسهم والضمانات الممولة مسبقًا القائمة، الأساسية والمخففة، المرجح			130,286,033				66,285,406
صافي الخسارة للسهم الواحد، الأساسي والمخفف		دولار	(0.20	)		دولار	(0.31	)