30 مايو (رويترز) - أظهرت بيانات جديدة عُرضت في مؤتمر طبي أوروبي كبير يوم السبت أن دواء MLYS.O التجريبي لشركة Mineralys Therapeutics قد خفض ضغط الدم بشكل كبير لدى المرضى الذين يعانون من أمراض الكلى المزمنة.

يؤثر مرض الكلى المزمن على أكثر من 37 مليون أمريكي، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بارتفاع ضغط الدم.

تستند النتائج إلى تحليل تجربة في مرحلة متأخرة لاختبار حبة لوروندروستات التي تؤخذ مرة واحدة يوميًا على 800 مريض يعانون من ارتفاع ضغط الدم غير المنضبط أو المقاوم للعلاج.

من بين 192 مريضًا مصابًا بمرض الكلى المزمن، أظهرت الحبوب انخفاضًا معدلًا بالدواء الوهمي في ضغط الدم الانقباضي بمقدار 9.6 ملم زئبق (ملليمترات من الزئبق) عند 12 أسبوعًا، في حين كانت الانخفاضات أعلى قليلاً لدى أولئك الذين لا يعانون من أمراض الكلى، حيث بلغت 12.2 ملم زئبق.

كان حوالي 71% من مرضى القصور الكلوي المزمن يتناولون ثلاثة أدوية أو أكثر لضغط الدم عند خط الأساس.

وقالت الشركة إن التخفيضات كانت "ذات دلالة إحصائية وذات أهمية سريرية".

كما خفض لوروندروستات مستويات بروتين في البول يسمى الألبومين، وهو علامة رئيسية على تلف الكلى، بأكثر من النصف في مجموعة فرعية من مرضى الكلى المزمن الذين لديهم مستويات مرتفعة.

أفادت شركة مينيراليس العام الماضي أن الدواء خفض ضغط الدم بشكل كبير لدى المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم الذي يصعب علاجه في تجربتين سريريتين.

يُصيب ارتفاع ضغط الدم حوالي 1.4 مليار شخص حول العالم، وهو سبب رئيسي للوفاة المبكرة، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية. وهو شائع بين مرضى القصور الكلوي المزمن، ويرتبط بزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب وتدهور وظائف الكلى.

تأتي هذه البيانات في وقت يزداد فيه التنافس في هذا المجال. وقد تمت الموافقة مؤخراً على دواء باكسفيندي (Baxfendy) من شركة أسترازينيكا (AZN.L) لعلاج ارتفاع ضغط الدم في الولايات المتحدة - وهو أول دواء من فئة تعمل عن طريق منع هرمون الألدوستيرون، وهو هرمون مرتبط بارتفاع ضغط الدم، يحصل على هذه الموافقة.

يعمل دواء لوروندروستات أيضًا عن طريق منع إنتاج الألدوستيرون، وهو قيد المراجعة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ومن المتوقع صدور قرار بحلول ديسمبر.