تجري حاليًا المرحلة الثالثة من التجارب السريرية التأكيدية لعقار رولوبيريدون (MIN-101C19)، ومن المتوقع صدور بيانات الفعالية الأولية في النصف الثاني من عام 2027.

تم إنشاء مجلس استشاري علمي يضم نخبة من الخبراء في الطب النفسي وعلم الأعصاب لتوجيه المرحلة الثالثة من التجارب السريرية التأكيدية لعقار رولوبيريدون.

لا يزال دواء رولوبيريدون هو الدواء المرشح الوحيد في المراحل المتأخرة لهذه الفئة السكانية ذات الاحتياجات العالية

بورلينغتون، ماساتشوستس، 7 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة مينيرفا للعلوم العصبية (ناسداك: NERV)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات لعلاج اضطرابات الجهاز العصبي المركزي، اليوم عن تحديثات مالية وتجارية للربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026.

"أصبح مجال الطب النفسي يُدرك بشكل متزايد أن الأعراض السلبية تُشكل عاملاً مُستقلاً وغير مُعالج بشكل كافٍ يُؤدي إلى الإعاقة في مرض الفصام، وهو أمر مُنفصل عن الأعراض الإيجابية التي صُممت مُضادات الذهان الحالية لمعالجتها"، هذا ما صرّح به الدكتور ريمي لوثرينجر، الرئيس التنفيذي لشركة مينيرفا للعلوم العصبية. "يُعدّ رولوبيريدون الدواء الوحيد في المراحل المُتأخرة من التجارب السريرية الذي يستهدف الأعراض السلبية بشكل مُباشر. تهدف دراسة C19، وهي تجربتنا السريرية التأكيدية الجارية من المرحلة الثالثة، إلى تأكيد التأثير الذي لاحظناه في دراساتنا السابقة. ما زلنا نُركز على التنفيذ ونسير على المسار الصحيح للحصول على بيانات الفعالية الأولية في النصف الثاني من عام 2027."

تحديثات الشركة

رولوبيريدون - العلاج المحتمل الأول للأعراض السلبية لمرض الفصام

• تم تصميم المرحلة الثالثة من التجارب السريرية العالمية التأكيدية لشركة مينيرفا لعقار رولوبيريدون لعلاج الأعراض السلبية لمرض الفصام (دراسة C19) لتسجيل 380 مريضًا في حوالي 40 موقعًا سريريًا حول العالم، بما في ذلك الولايات المتحدة والعديد من الدول الأوروبية.
• تأتي دراسة C19 في أعقاب مناقشات مثمرة مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حول التصميم العام وتقييمات الفعالية، وتعتمد بشكل مباشر على النجاح السريري لشركة مينيرفا في التجارب المحورية السابقة من المرحلة 2ب والمرحلة 3 (C03 وC07).
• ستقوم المرحلة الأولى من دراسة C19 بتقييم رولوبيريدون 64 ملغ مقابل الدواء الوهمي لتأكيد تأثير رولوبيريدون على الأعراض السلبية الأولية بعد 12 أسبوعًا.
• ستقيّم المرحلة الثانية من دراسة C19 احتمالية انتكاس الأعراض الإيجابية على المدى الطويل عند استخدام رولوبيريدون مقارنةً بالأدوية المضادة للذهان الشائعة الاستخدام، وذلك لمدة 52 أسبوعًا إضافية. ومن المتوقع صدور البيانات الأولية للمرحلة الثانية في النصف الثاني من عام 2028.
• انظر "حول تجربة المرحلة الثالثة MIN-101C19" أدناه لمزيد من المعلومات.
• لا يزال دواء رولوبيريدون هو الدواء المرشح الوحيد في المراحل المتأخرة لهذه الفئة السكانية ذات الاحتياجات العالية.

المجلس الاستشاري العلمي

• أعلنت شركة مينيرفا سابقًا عن تشكيل مجلسها الاستشاري العلمي (SAB) في 1 يونيو 2026، والذي يتألف من ثمانية أعضاء ذوي خبرة كبيرة في أبحاث الطب النفسي وعلم الأعصاب، والذين سيقدمون المشورة بشأن المرحلة الثالثة من التجربة التأكيدية الجارية لعقار رولوبيريدون بالإضافة إلى برامج خط الإنتاج المستقبلية المحتملة.
• أضافت مينيرفا مؤخراً ثلاثة أعضاء إضافيين إلى مجلسها الاستشاري العلمي، ليصل العدد الإجمالي إلى أحد عشر عضواً:

كريستوف كوريل، دكتور في الطب - أستاذ سريري في الطب النفسي والطب الجزيئي، كلية دونالد وباربرا زوكر للطب في جامعة هوفسترا؛

ستيفان لويشت، دكتور في الطب – رئيس قسم الطب القائم على الأدلة في الطب النفسي والعلاج النفسي في قسم الطب النفسي والعلاج النفسي، جامعة ميونخ التقنية؛ و

مايكل ساند، الحاصل على درجة الدكتوراه والماجستير في الصحة العامة – شركة S2 للاستشارات المحدودة؛ وكان سابقًا مراقبًا في مجلس إدارة شركة مينيرفا ممثلاً لشركة بوهرينجر إنجلهايم.

منشور علمي – فريق مينيرفا يُعزز الريادة الفكرية في أبحاث الفصام

• يواصل كلٌّ من ريمي لوثرينجر، الحاصل على درجة الدكتوراه (الرئيس التنفيذي)، ومايكل ديفيدسون، الحاصل على درجة الدكتوراه في الطب (كبير المسؤولين الطبيين)، وجوناثان رابينوفيتز، الحاصل على درجة الدكتوراه (مستشار الإحصاء الحيوي)، تعزيز الريادة الفكرية في أبحاث الفصام من خلال المشاركة في تأليف نتائج تحليل طولي شمل 1139 مريضًا مسجلين في تجربة CATIE، وهي إحدى أكبر الدراسات وأكثرها تأثيرًا التي أُجريت في مجال الفصام ( سباير وآخرون، 2026 ). وقد أظهر التحليل أن المرضى الذين يعانون من أعراض سلبية أكثر حدة كانوا أقل عرضةً لتفاقم الأعراض الإيجابية على المدى القصير.
• تشير النتائج إلى استقرار نسبي في مسار المرض لدى الأفراد الذين يعانون من أعراض سلبية أكثر حدة. لهذه النتائج آثار على التنبؤ بالمرض وتخطيط العلاج، مع التأكيد على العبء الوظيفي المستمر الذي تفرضه الأعراض السلبية على الرغم من انخفاض خطر تفاقم الحالة.

النتائج المالية للربع الثاني والستة أشهر القادمة من عام 2026

مصاريف البحث والتطوير: بلغت مصاريف البحث والتطوير 7.2 مليون دولار و1.3 مليون دولار على التوالي خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026 و2025. أما خلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026 و2025، فقد بلغت مصاريف البحث والتطوير 12.4 مليون دولار و2.7 مليون دولار على التوالي. وقد ارتفعت مصاريف البحث والتطوير مقارنةً بالفترة نفسها من العام السابق في كلتا الفترتين (الأشهر الثلاثة والستة المنتهية في 30 يونيو)، ويعود ذلك بشكل أساسي إلى المصاريف المتعلقة بتجربة كوفيد-19، بالإضافة إلى ارتفاع تكاليف التعويضات.

المصاريف الإدارية والعمومية: بلغت المصاريف الإدارية والعمومية للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026 و2025، 3.5 مليون دولار و2.1 مليون دولار على التوالي. وقد ارتفعت هذه المصاريف مقارنةً بالفترة نفسها من العام السابق، ويعود ذلك بشكل رئيسي إلى ارتفاع رسوم الخدمات المهنية وتكاليف التعويضات. أما بالنسبة للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026 و2025، فقد بلغت المصاريف الإدارية والعمومية 14.9 مليون دولار و4.6 مليون دولار على التوالي. وقد ارتفعت هذه المصاريف مقارنةً بالفترة نفسها من العام السابق، ويعود ذلك بشكل رئيسي إلى ارتفاع رسوم الخدمات المهنية، بالإضافة إلى التكاليف المتعلقة باتفاقية إنهاء الخدمة في الربع الأول، والتي تضمنت رسومًا لمرة واحدة غير نقدية بقيمة 6.6 مليون دولار لتعديل شروط خيارات الأسهم الممنوحة سابقًا.

الإيرادات والمصروفات الأخرى: بلغت إيرادات الاستثمار 0.6 مليون دولار و0.1 مليون دولار على التوالي خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026 و2025. أما خلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026 و2025، فقد بلغت إيرادات الاستثمار 1.2 مليون دولار و0.3 مليون دولار على التوالي. ويعود هذا الارتفاع بشكل رئيسي إلى زيادة أرصدة النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول.

التغير في القيمة العادلة لالتزامات الضمانات ¹ : خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، سجلت الشركة ربحًا غير نقدي قدره 27.6 مليون دولار أمريكي ناتجًا عن التغير في القيمة العادلة لالتزامات الضمانات. وخلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، سجلت الشركة خسارة غير نقدية قدرها 81.8 مليون دولار أمريكي ناتجة عن التغير في القيمة العادلة لالتزامات الضمانات. ويرتبط الربح والخسارة، على التوالي، الناتجين عن التغير في القيمة العادلة لالتزامات الضمانات بالضمانات الصادرة بالتزامن مع الاكتتاب الخاص في أكتوبر 2025.

إجمالي الالتزامات: وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة الأمريكية ("GAAP")، بلغ إجمالي الالتزامات للفترتين المنتهيتين في 30 يونيو 2026 و31 ديسمبر 2025، 296.6 مليون دولار و233.8 مليون دولار على التوالي. وباستثناء التزامات الضمانات والالتزامات المتعلقة ببيع حقوق الملكية المستقبلية، بلغ إجمالي الالتزامات غير المتوافقة مع المعايير المحاسبية المقبولة عمومًا* 4.0 مليون دولار و2.3 مليون دولار للفترتين المنتهيتين في 30 يونيو 2026 و31 ديسمبر 2025 على التوالي.

صافي الدخل (الخسارة): خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، سجلت شركة مينيرفا صافي دخل وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا (GAAP) قدره 17.5 مليون دولار أمريكي، أو 0.36 دولار أمريكي للسهم الأساسي و(0.14) دولار أمريكي للسهم المخفف، مقارنة بصافي خسارة قدرها 3.3 مليون دولار أمريكي، أو (0.43) دولار أمريكي للسهم الأساسي والمخفف، خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2025. وقد نتج صافي الدخل وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا (GAAP) للربع عن مكسب غير نقدي قدره 27.6 مليون دولار أمريكي ناتج عن تغير القيمة العادلة لالتزام الضمان ¹ ؛ وباستثناء هذا المكسب ومصروفات التعويضات القائمة على الأسهم، بلغ صافي الخسارة المعدل (غير المتوافق مع المعايير المحاسبية المقبولة عمومًا)* للربع 7.8 مليون دولار أمريكي، مقارنة بصافي خسارة معدلة* قدرها 3.0 مليون دولار أمريكي في الفترة نفسها من العام السابق.

خلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، سجلت شركة مينيرفا خسارة صافية وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا (GAAP) قدرها 107.9 مليون دولار أمريكي، أو 2.38 دولار أمريكي للسهم الواحد (أساسي ومخفف)، مقارنةً بخسارة صافية قدرها 7.0 مليون دولار أمريكي، أو 0.93 دولار أمريكي للسهم الواحد (أساسي ومخفف)، خلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2025. وتعكس خسارة الأشهر الستة خسارة غير نقدية قدرها 81.8 مليون دولار أمريكي ناتجة عن تغير القيمة العادلة لالتزام الضمانات ⁽¹⁾ ، وهو عكس الربح المسجل في الربع الثاني، ما يعني أن القيمة العادلة للالتزام انخفضت في الربع الأول بأكثر مما ارتفعت في الربع الثاني. وباستثناء هذه الخسارة ومصروفات التعويضات القائمة على الأسهم، بلغت الخسارة الصافية المعدلة (غير المتوافقة مع المعايير المحاسبية المقبولة عمومًا)* للأشهر الستة 15.1 مليون دولار أمريكي، مقارنةً بخسارة صافية معدلة* قدرها 6.4 مليون دولار أمريكي في الفترة نفسها من العام السابق.

الوضع النقدي: بلغ النقد وما يعادله من النقد والأوراق المالية القابلة للتداول والنقد المقيد في 30 يونيو 2026 حوالي 75.4 مليون دولار، مقارنة بـ 82.4 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025.

*

يمكن الاطلاع على تعريفات المقاييس غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً التي تستخدمها شركة مينيرفا، بالإضافة إلى بيان التوفيق بين هذه المقاييس والمقاييس المالية المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، في الأقسام أدناه بعنوان "المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً" و"التوفيق بين المقاييس المالية المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً والمقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً".

حول المرحلة الثالثة من تجربة MIN-101C19

صُممت تجربة المرحلة الثالثة MIN-101C19 (دراسة C19) التي تُجريها شركة مينيرفا، لتجنيد 380 بالغًا تتراوح أعمارهم بين 18 و55 عامًا، يعانون من أعراض سلبية متوسطة إلى شديدة لمرض الفصام، تم تأكيدها من خلال حصولهم على درجة أعلى من 20 في المقياس الفرعي السلبي لمقياس الأعراض الإيجابية والسلبية (PANSS)، مع استقرار الأعراض الإيجابية لمدة ستة أشهر على الأقل. تعتمد دراسة C19 تصميمًا ثنائي المراحل. يتمثل الهدف العام للدراسة في تأكيد تأثير دواء رولوبيريدون على الأعراض السلبية الأساسية بعد 12 أسبوعًا مقارنةً بالدواء الوهمي (المرحلة أ)، وتقييم احتمالية انتكاس الأعراض الإيجابية على المدى الطويل مقارنةً بالأدوية المضادة للذهان الشائعة الاستخدام لمدة 52 أسبوعًا إضافية (المرحلة ب).

صُممت التجربة لتقليل التباين إلى أدنى حد وزيادة حساسية النتائج لتأثير العلاج، بما في ذلك التقييمات المعيارية، وإشراك مقدمي الرعاية بشكل شامل. يتضمن النموذج التشغيلي للتجربة تدريبًا مكثفًا للمقيّمين، ومراقبة بيانات التقييم في الوقت الفعلي، والتواصل المنظم مع مقدمي الرعاية لدعم تتبع السلامة، والتقييمات الوظيفية، والالتزام بالعلاج.

المرحلة (أ) هي مرحلة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل، مدتها 12 أسبوعًا، يتلقى خلالها المرضى 64 ملغ من رولوبيريدون أو دواءً وهميًا لتقييم نقطة النهاية الأولية: التغير عن خط الأساس في درجة عامل الأعراض السلبية لماردر (NSFS)، وهو مؤشر مركب تحليلي مُشتق من بنود مختارة من مقياس الأعراض الإيجابية والسلبية العامة (PANSS). أما نقطة النهاية الثانوية الرئيسية الوحيدة فهي التغير عن خط الأساس في إجمالي درجة الأداء الشخصي والاجتماعي (PSP). تشمل نقاط النهاية الثانوية الأخرى مجموعة واسعة من المقاييس السريرية الإضافية، بما في ذلك المقاييس الفرعية لمقياس PANSS، والانطباع السريري العالمي - الشدة (CGI-S)، والانطباع السريري العالمي - التحسن (CGI-I)، ومقياس كالجاري للاكتئاب، وتحليلات خاصة بفقدان الإرادة، وتقييمات رضا المرضى ومقدمي الرعاية عن العلاج. من المتوقع صدور البيانات الأولية من المرحلة (أ) للتجربة في النصف الثاني من عام 2027.

تُمدد المرحلة الثانية من التجربة السريرية 52 أسبوعًا إضافيًا، باستخدام تصميم عشوائي مزدوج التمويه، خاضع للتحكم الفعال، لمقارنة استمرار تناول رولوبيريدون مع ثلاثة أدوية مضادة للذهان شائعة الاستخدام (ريسبيريدون، أريبيبرازول، أو أولانزابين). صُممت هذه المرحلة لمقارنة معدلات الانتكاس بين مجموعات العلاج. سيتم تقييم انتكاسات الأعراض الإيجابية باستخدام تعريف دقيق متعدد العناصر، يتضمن نقاط نهاية نفسية تعتمد على تدهور درجة مقياس PANSS، وأحداث ذات دلالة سريرية مثل دخول المستشفى أو السلوك الخطير. من المتوقع صدور البيانات الأولية للمرحلة الثانية من التجربة في النصف الثاني من عام 2028.

نبذة عن مينيرفا للعلوم العصبية

شركة مينيرفا للعلوم العصبية هي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التجارب السريرية، تركز على تطوير منتجات لعلاج أمراض الجهاز العصبي المركزي. تجري مينيرفا حاليًا تجربة سريرية تأكيدية من المرحلة الثالثة باستخدام دواء رولوبيريدون لعلاج الأعراض السلبية لمرض الفصام. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني للشركة.

المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً

بالإضافة إلى المعلومات المالية المقدمة في هذا البيان وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة الأمريكية (GAAP)، تقدم مينيرفا أيضًا مقاييس مالية معدلة غير متوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا.

تُدرج المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (GAAP) بهدف تزويد المستثمرين بفهمٍ للنتائج والاتجاهات المالية التاريخية لشركة مينيرفا، وتسهيل المقارنات بين الفترات. إضافةً إلى ذلك، تُعدّ هذه المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً من بين المؤشرات التي تستخدمها إدارة مينيرفا لأغراض التخطيط والتنبؤ وقياس أداء الشركة. وتعتقد مينيرفا أن هذه المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، عند النظر إليها جنباً إلى جنب مع المقاييس المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً في الولايات المتحدة، تُعزز فهم أدائها المالي والتشغيلي. لا تحمل المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً معنىً موحداً، ويُنصح المستثمرون بتوخي الحذر، إذ على عكس المقاييس المالية المُعدة وفقاً لمبادئ المحاسبة المقبولة عموماً في الولايات المتحدة، قد لا تكون هذه المقاييس قابلة للمقارنة مع حسابات المقاييس المماثلة لشركات أخرى. تكمن محدودية استخدام المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً كمؤشرات للأداء في أنها تُقدم نظرةً على نتائج عمليات مينيرفا دون تضمين جميع الأحداث خلال فترة زمنية محددة، وقد لا تُقدم رؤيةً قابلة للمقارنة لأداء مينيرفا مع شركات أخرى في صناعة الأدوية الحيوية. يُنصح المستثمرون بمراجعة المقاييس المالية ذات الصلة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) والتوفيق بين هذه المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP) والمقاييس المالية الأكثر قابلية للمقارنة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP)، وعدم الاعتماد على أي مقياس مالي واحد لتقييم الأعمال.

يتم تعريف إجمالي الالتزامات غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً على أنها إجمالي الالتزامات المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، باستثناء التزامات الضمان والالتزامات المتعلقة ببيع حقوق الملكية المستقبلية.

يُعرَّف صافي الدخل (الخسارة) المعدل غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً بأنه صافي الدخل (الخسارة) المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، مع تعديله لاستبعاد البنود غير النقدية المتعلقة بما يلي: (1) مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم و (2) التغيرات في القيمة العادلة لالتزام الضمان.

بيان الملاذ الآمن ذو التطلعات المستقبلية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية تخضع لأحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بصيغته المعدلة. البيانات الاستشرافية هي بيانات لا تستند إلى حقائق تاريخية، وتعكس توقعات الإدارة اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، وتنطوي على مخاطر وشكوك معينة. تشمل البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات الواردة هنا فيما يتعلق بالبيانات الضمنية أو الصريحة بشأن الجدول الزمني المتوقع، والتصميم، والتسجيل، وإجراء المرحلة الثالثة من التجربة السريرية التأكيدية التي تجريها شركة مينيرفا على دواء رولوبيريدون لعلاج الأعراض السلبية لمرض الفصام، بما في ذلك توقيت ظهور نتائجها؛ والإمكانات التنظيمية والعلاجية لدواء رولوبيريدون؛ والاعتماد السريري للعلاجات التي تركز على الأعراض السلبية لمرض الفصام؛ وفرص السوق؛ وخطط وأهداف شركة مينيرفا فيما يتعلق ببرنامج رولوبيريدون. تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعاتنا الحالية، وقد تختلف اختلافًا جوهريًا عن النتائج الفعلية نظرًا لمجموعة متنوعة من العوامل، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، عدم القدرة على التنبؤ بدقة بمستوى النفقات والموارد المطلوبة للتجربة السريرية التأكيدية للمرحلة الثالثة لعقار رولوبيريدون، وغيرها من الأمور التشغيلية في أعقاب خطط مينيرفا لإعادة تركيز الجهود على التنفيذ الناجح للتجربة السريرية للمرحلة الثالثة؛ قد لا يتحسن الأداء المالي ووضع مينيرفا في المستقبل، مما يؤدي إلى صعوبات في تنفيذ استراتيجية أعمال مينيرفا وخططها وأهدافها للعمليات المستقبلية؛ قد لا تكون كفاية موارد مينيرفا النقدية الحالية وفترة استمرارها دقيقة، مما يؤدي إلى الحاجة إلى تمويل إضافي في وقت أقرب من المتوقع أو قيود سيولة غير متوقعة؛ قد تكون التكاليف الداخلية والخارجية المطلوبة لأنشطة مينيرفا الجارية والمخطط لها، والتأثير الناتج على النفقات واستخدام النقد، أعلى من المتوقع، مما قد يدفع مينيرفا إلى استخدام النقد بسرعة أكبر من المتوقع أو إلى تغيير أو تقليص بعض خطط مينيرفا أو كليهما؛ قد تتأخر التجارب والدراسات وقد لا تحقق نتائج مرضية، وقد لا تكون التجارب والدراسات السابقة مؤشراً على التجارب والدراسات اللاحقة؛ وقد لا يُمكّن تصميم ومعدل التسجيل في التجارب السريرية، بما في ذلك التصميم الحالي للتجربة التأكيدية من المرحلة الثالثة التي تُقيّم دواء رولوبيريدون، من إتمام التجربة (التجارب) بنجاح؛ وقد تكون الفرصة التجارية لدواء رولوبيريدون في علاج الأعراض السلبية للفصام أصغر من المتوقع؛ وقد لا تتمكن شركة مينيرفا من الحصول على الموافقات التنظيمية والحفاظ عليها، بما في ذلك الشكوك المرتبطة بتطوير وتوقيت تفاعلات مينيرفا مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؛ وقد تواجه مينيرفا شكوكاً متأصلة في بدء التجارب السريرية وإتمامها والتطوير السريري؛ وقد تُعيق الحاجة إلى التوافق مع المتعاونين أو الشركاء جهود التطوير والتنظيم أو تؤخرها أو تزيد التكاليف؛ بالإضافة إلى شكوك حماية براءات الاختراع والتقاضي؛ والظروف الاقتصادية العامة. وغيرها من العوامل المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في ملفات شركة مينيرفا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تقريرها السنوي على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("الهيئة") بتاريخ 11 مارس 2026، والمُكمَّل بالنموذج 10-Q للربع المنتهي في 30 يونيو 2026، والمقدم إلى الهيئة بتاريخ 7 أغسطس 2026. تتوفر نسخ من التقارير المقدمة إلى الهيئة على موقع مينيرفا الإلكتروني: http://ir.minervaneurosciences.com/ . تستند البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي إلى المعلومات المتاحة لشركة مينيرفا حتى تاريخه، وتخلي مينيرفا مسؤوليتها عن أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل:
فريدريك أهلهولم
المدير المالي
شركة مينيرفا للعلوم العصبية
fahlholm@minervaneurosciences.com

كوري ديفيس، حاصل على درجة الدكتوراه.
شركة لايف ساينس أدفايزرز ذ.م.م.
212-915-2577
cdavis@lifesciadvisors.com

بيانات الميزانية العمومية الموحدة المختصرة
(غير مدقق)
	30 يونيو 2026			31 ديسمبر 2025
	(بالآلاف)
أصول
الأصول المتداولة:
النقد وما يعادله	24,652 دولارًا			82,302 دولارًا
الأوراق المالية القابلة للتداول		50,615			-
النقد المقيد		100			100
المصروفات المدفوعة مقدماً والأصول المتداولة الأخرى		4366			698
إجمالي الأصول الحالية		79,733			83100
النوايا الحسنة		14869			14869
تكاليف الاكتتاب العام المؤجل		487			-
إجمالي الأصول	95,089 دولارًا			97,969 دولارًا
الالتزامات، والأسهم الممتازة القابلة للاسترداد، وعجز المساهمين
الالتزامات المتداولة:
حسابات الدفع	1447 دولارًا			639 دولارًا
المصروفات المستحقة والالتزامات المتداولة الأخرى		2511			1651
إجمالي الالتزامات المتداولة		3958			2290
الالتزامات طويلة الأجل:
مسؤولية الضمان		232,690			171,465
المسؤولية المتعلقة ببيع حقوق الملكية المستقبلية		60,000			60,000
إجمالي الالتزامات		296,648			233,755
أسهم ممتازة قابلة للاسترداد:
أسهم ممتازة قابلة للتحويل من الفئة أ		11741			4962
عجز المساهمين:
الأسهم العادية		5			4
رأس المال المدفوع الإضافي		583,432			548,047
العجز المتراكم		(796,737	)		(688,799	)
إجمالي عجز المساهمين		(213,300	)		(140,748	)
إجمالي الالتزامات، والأسهم الممتازة القابلة للاسترداد، وعجز المساهمين	95,089 دولارًا			97,969 دولارًا

text-align: right; vertical-align: middle; vertical-align: top; "> (7,277

بيانات العمليات الموحدة المختصرة
(غير مدقق)
	ثلاثة أشهر انتهى في 30 يونيو،						ستة أشهر انتهى في 30 يونيو،
		2026			2025			2026			2025
مصاريف التشغيل:
البحث والتطوير	7187 دولارًا			1298 دولارًا			12,442 دولارًا			2660 دولارًا
عام وإداري		3455			2076			14872			4617
إجمالي المصاريف التشغيلية		10,642			3374			27314			7277
الخسائر الناجمة عن العمليات		(10,642	)		(3374)	)		(27314)	)		)
خسائر صرف العملات الأجنبية		(14	)		(21	)		(16	)		(30	)
دخل الاستثمار		569			136			1199			295
التغير في القيمة العادلة لالتزام الضمان		27,553			-			(81,807	)		-
صافي الدخل (الخسارة)	17,466 دولارًا			(3259 دولارًا)		)	(107,938 دولارًا)		)	(7012) دولارًا		)
الأرباح غير الموزعة المنسوبة إلى الأسهم الممتازة المشاركة		(819	)		-			-			-
صافي الدخل (الخسارة) المنسوب إلى المساهمين العاديين	16,647 دولارًا			(3259 دولارًا)		)	(107,938 دولارًا)		)	(7012) دولارًا		)
صافي الدخل (الخسارة) للسهم الواحد، أساسي	0.36 دولار			(0.43) دولار		)	(2.38 دولارًا)		)	(0.93 دولار)		)
متوسط عدد الأسهم القائمة المرجح، الأساسي		46,599			7569			45,257			7569
صافي الدخل (الخسارة) للسهم الواحد، مخفف	(0.14 دولار)		)	(0.43) دولار		)	(2.38 دولارًا)		)	(0.93 دولار)		)
متوسط عدد الأسهم القائمة المرجح، المخفف		79,105			7569			45,257			7569

تسوية إجمالي الالتزامات - غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً
(غير مدقق)
	30 يونيو 2026			31 ديسمبر 2025
الالتزامات المتداولة:
حسابات الدفع	1447 دولارًا			639 دولارًا
المصروفات المستحقة والالتزامات المتداولة الأخرى		2511			1651
إجمالي الالتزامات المتداولة		3958			2290
الالتزامات طويلة الأجل:
مسؤولية الضمان		232,690			171,465
المسؤولية المتعلقة ببيع حقوق الملكية المستقبلية		60,000			60,000
إجمالي المطلوبات - وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا		296,648			233,755
بنود التسوية:
مسؤولية الضمان		(232,690	)		(171,465	)
المسؤولية المتعلقة ببيع حقوق الملكية المستقبلية		(60,000	)		(60,000	)
إجمالي المطلوبات - غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً	3958 دولارًا			2290 دولارًا

تسوية صافي الدخل (الخسارة) المعدل - غير متوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً
(غير مدقق)
	ثلاثة أشهر انتهى في 30 يونيو،						ستة أشهر انتهى في 30 يونيو،
		2026			2025			2026			2025
صافي الدخل (الخسارة) - وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا	17,466 دولارًا			(3259 دولارًا)		)	(107,938 دولارًا)		)	(7012 دولارًا)		)
بنود التسوية:
مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم		2273			298			10983			595
التغيرات في القيمة العادلة لالتزامات الضمان		(27553)	)		-			81,807			-
صافي الدخل (الخسارة) المعدل - غير متوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً	(7814 دولارًا)		)	(2961 دولارًا)		)	(15,148 دولارًا)		)	(6417 دولارًا)		)

---

^1. إن التزام الضمان هو التزام غير نقدي، يتم تقييمه وفقًا لسعر السوق، ويتم إعادة تقييمه كل فترة بناءً على سعر سهم مينيرفا ومدخلات أخرى؛ ولا يعكس تقلبه الأداء التشغيلي للشركة أو وضعها النقدي.