• يشير إعطاء الجرعة لأول مريض إلى انتقال سريع من بدء التجربة إلى العلاج الفعال لدى المرضى المصابين بإصابة رئوية حادة ناتجة عن الالتهاب الرئوي بجميع أسبابه والذين يستوفون معايير متلازمة الضائقة التنفسية الحادة العالمية.
• شركة لاند مارك تُطوّر علاجاً مناعياً رائداً من نوعه للأمراض الخطيرة التي لا تتوفر لها علاجات معتمدة للحد من الوفيات.
• من المتوقع صدور البيانات الأولية في النصف الثاني من عام 2026

نيويورك ولفيف، أوكرانيا، 28 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة MiNK Therapeutics (ناسداك: INKT )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية رائدة في علاجات الخلايا iNKT الخيفية الجاهزة للاستخدام لعلاج السرطان واضطرابات المناعة، اليوم أنه تم إعطاء الجرعة الأولى للمريض في تجربتها السريرية العشوائية من المرحلة الثانية لتقييم agenT-797 مع الرعاية القياسية (SOC) مقابل الدواء الوهمي مع الرعاية القياسية في المرضى الذين يعانون من إصابة رئوية حادة شديدة ومرض حرج.

تم إعطاء الجرعة للمريض الأول في الاتحاد الطبي الإقليمي الأول في لفيف، أوكرانيا، بالتعاون مع منظمة UNBROKEN Ukraine بعد أيام فقط من موافقة وزارة الصحة الأوكرانية، مما يمثل الانتقال السريع من تفعيل التجربة إلى إدارة العلاج في بيئة رعاية مركزة عالية الخطورة في العالم الحقيقي.

تُقيّم التجربة العشوائية، المُسماة C-1300-02، فعالية دواء agenT-797 بالإضافة إلى الرعاية القياسية مقارنةً بالعلاج الوهمي بالإضافة إلى الرعاية القياسية لدى مرضى إصابة الرئة الحادة الذين يستوفون معايير متلازمة الضائقة التنفسية الحادة (ARDS). صُممت الدراسة لتقييم نتائج وحدة العناية المركزة ذات الأهمية السريرية، بما في ذلك معدل البقاء على قيد الحياة، وعدد الأيام التي لا يحتاج فيها المريض إلى جهاز التنفس الصناعي، والتعافي في وحدة العناية المركزة، والمؤشرات البيولوجية المرتبطة بفعالية العلاج ووظيفة الجهاز المناعي.