• سلطت شركة ميرا للأدوية الضوء على كيتامير-2، وهو مُعدِّل انتقائي لمستقبلات NMDA يُؤخذ عن طريق الفم ويجري تطويره لعلاج الاعتلال العصبي المحيطي الناجم عن العلاج الكيميائي، وهي حالة تقدر أنها تصيب 30% إلى 40% من مرضى العلاج الكيميائي الذين لا توجد لهم علاجات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
• تم إكمال المرحلة الأولى من البرنامج على 56 متطوعًا سليمًا دون حدوث أي أحداث ضائرة خطيرة، حيث تم اختبار جرعات تصل إلى 600 ملغ.
• من المتوقع تقديم بروتوكول المرحلة 2أ في النصف الأول من عام 2026 بموجب طلب دواء جديد نشط، مع توقع بدء التسجيل في عام 2026 وتوقع الحصول على أول قراءة في الربع الأول من عام 2027.
• يتطلب تصميم المرحلة 2أ المخطط لها دراسة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي، ذات ثلاث فترات متقاطعة على 24 مريضًا، لتقييم جرعات فموية مقدارها 150 ملغ و300 ملغ.
• تشير التقديرات إلى أن التكلفة الإجمالية للمرحلة 2أ تتراوح بين 4 و 6 ملايين دولار أمريكي، مع وصف الإدارة للشركة بأنها خالية من الديون.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Mira Pharmaceuticals Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 13 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.