يواجه لقاح موديرنا للإنفلونزا mRNA-1010 قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بحلول 5 أغسطس 2026، وهو تاريخ انتهاء صلاحية الموافقة عليه بموجب قانون رسوم مستخدمي الأدوية.

موديرنا للتكنولوجيا الحيوية

موديرنا للتكنولوجيا الحيوية

MRNA

0.00

  • صوّتت اللجنة الاستشارية للقاحات التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالإجماع (9-0) على أن فوائد لقاح الإنفلونزا التجريبي mRNA-1010 من شركة موديرنا تفوق مخاطره لدى البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و64 عامًا، و65 عامًا فأكثر.
  • لا يزال الموعد النهائي المحدد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) هو 5 أغسطس 2026، حيث تقوم الوكالة بمراجعة طلب ترخيص المنتجات البيولوجية.


إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Moderna Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر ACCESS Newswire (الرقم المرجعي: 202606181600ACCESSWRNAPR_____1179265) في 18 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.