• وافقت هيئة تنظيم الأدوية في المملكة المتحدة (MHRA) على إجراء المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية للقاح mRNA-4194 التجريبي للسرطان من إنتاج شركة موديرنا، والمخصص للأشخاص المصابين بمتلازمة لينش.
• تم تمويل هذه الدراسة من قبل جامعة أكسفورد، وبتمويل من شركة موديرنا، لتقييم السلامة والاستجابة المناعية والجرعة.
• من المتوقع إعطاء الجرعة الأولى للمرضى هذا الصيف؛ ومن المقرر أن تبدأ مرحلة التوسع متعددة المراكز في المملكة المتحدة في عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Moderna Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر ACCESS Newswire (الرقم المرجعي: 202606081901ACCESSWRNAPR_____1174103) في 8 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.