بلغ معدل الاستجابة الكاملة الأولي المُعمى لأول 45 مشاركًا في التجربة حوالي 30%، وهو ما يمثل تحسنًا بنسبة 67% تقريبًا مقارنةً بالمعيار العلاجي.



من المتوقع الكشف عن بيانات أول 45 مشاركًا قبل 30 يونيو 2026



يستهدف البرنامج المرضى المصابين بابيضاض الدم النخاعي الحاد الذين يعانون من احتياجات غير مُلباة، بما في ذلك المرضى الذين يعانون من انتكاس أو مقاومة للعلاج بدواء فينيتوكلاكس.

يستمر تجنيد المشاركين في الجزء (أ) حتى الوصول إلى العدد المستهدف وهو 90 مشاركًا في الربع الثالث من عام 2026، حيث تم تجنيد 56 مشاركًا أو ما نسبته 62% من المشاركين وتوزيعهم عشوائيًا.