• أعلنت شركة Moleculin أن تجربتها المحورية MIRACLE المرحلة 2B/3 تقيّم استخدام Annamycin بالإضافة إلى cytarabine مقابل المجموعة الضابطة لدى البالغين المصابين بسرطان الدم النخاعي الحاد المتكرر أو المقاوم للعلاج بعد العلاج التحريضي.
• تم بالفعل الإبلاغ عن نتائج أولية معماة لأول 30 مريضًا تم علاجهم، مما يدل على معدل شفاء كامل مركب بنسبة 40٪ (CRc).
• يتضمن بروتوكول التجربة الكشف المبكر عن البيانات عند 45 مشاركًا، مع توقع الكشف عن البيانات المؤقتة في منتصف عام 2026.
• كما أعلنت شركة Moleculin عن دراسة المرحلة 1B/2 المستهدفة التي بدأها الباحثون لعقار Annamycin في علاج سرطان البنكرياس من الدرجة الثالثة والتي من المتوقع أن تبدأ في عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Moleculin Biotech Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر نظام EDGAR، وهو نظام جمع البيانات وتحليلها واسترجاعها الإلكتروني الذي تديره هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (الرقم المرجعي: 0001437749-26-008949)، بتاريخ 19 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.