- البث المباشر عبر الفيديو متاح الآن هنا

هيوستن، 27 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة موليكولين للتكنولوجيا الحيوية (ناسداك: MBRX) ("موليكولين" أو "الشركة") اليوم أنها شاركت في مؤتمر المستثمر الافتراضي "لماذا الآن" عند الطلب .

خلال العرض التقديمي، سلّط والتر كليمب، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة موليكولين، الضوء على التقدم السريري الذي أحرزته الشركة وفرصها طويلة الأجل، متناولاً النتائج الأولية المشجعة من المرحلة الثانية/الثالثة من تجربة MIRACLE المحورية التي تقيّم فعالية أناميسين في علاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) الناكس أو المقاوم للعلاج. كما أكد العرض التقديمي على الخصائص السريرية المتميزة لأناميسين، والتقدم المستمر في تسجيل المرضى، وتوسع الفرص التجارية، والتحليل الأولي القادم الذي يشمل 90 مريضًا، باعتباره عاملًا محفزًا رئيسيًا يدعم مسار الشركة نحو التسجيل المحتمل.

أصبح البث المباشر للفيديو متاحًا الآن للمشاهدة عند الطلب هنا .

تُقدّم شركتا JTC Team وVirtual Investor Co. خدمات استشارية مدفوعة الأجر لشركة Moleculin Biotech, Inc. وهما شركتان متخصصتان في علاقات المستثمرين والاتصالات المؤسسية. لا يُفسّر أي محتوى وارد في هذا البيان على أنه عرض لشراء أوراق مالية لشركة Moleculin Biotech, Inc. يتحمل المهتمون مسؤولية إجراء دراساتهم الخاصة، ويُنصحون بمراجعة موقع الشركة الإلكتروني وموقع هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية للاطلاع على أحدث المعلومات والتقارير المتعلقة بالشركة.

نبذة عن شركة موليكولين للتكنولوجيا الحيوية

شركة موليكولين للتكنولوجيا الحيوية هي شركة أدوية في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، تعمل على تطوير مجموعة من العلاجات المرشحة لعلاج الأورام والفيروسات المستعصية. يُعدّ برنامج الشركة الرئيسي، أناميسين (المعروف أيضًا باسم ناكستاروبيسين)، أنثراسيكلين عالي الفعالية وجيد التحمل، مصمم لتجنب آليات مقاومة الأدوية المتعددة، وخالٍ من سمية القلب الشائعة في الأنثراسيكلينات الموصوفة حاليًا. ويجري حاليًا تطوير أناميسين لعلاج حالات ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) الناكسة أو المقاومة للعلاج، ونقائل سرطان الأنسجة الرخوة (STS) في الرئة.

بدأت الشركة تجربة MIRACLE (التقييم السريري لـ M oleculin R / RAML AnnAraC) (MB-108)، وهي تجربة محورية، متعددة المراكز، عشوائية، مزدوجة التعمية، مضبوطة بالغفل، من المرحلة الثانية/الثالثة، لتقييم فعالية أناميسين مع سيتارابين، ويُشار إليهما معًا باسم AnnAraC (مزيج أناميسين وسيتارابين، ويُشار إليه أيضًا باسم "Ara-C") لعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد الناكس أو المقاوم للعلاج. بعد نجاح دراسة المرحلة الأولى ب/الثانية (MB-106)، وبمساهمة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، تعتقد الشركة أنها قللت بشكل كبير من مخاطر مسار التطوير نحو الموافقة المحتملة على أناميسين لعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد. ولا تزال هذه الدراسة خاضعة لتقديم طلبات مستقبلية مناسبة، مع احتمال الحصول على ملاحظات إضافية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ونظيراتها الأجنبية.

إضافةً إلى ذلك، تعمل الشركة على تطوير WP1066، وهو مُعدِّل مناعي/نسخي قادر على تثبيط p-STAT3 وعوامل النسخ السرطانية الأخرى، مع تحفيز استجابة مناعية طبيعية، مستهدفًا أورام الدماغ والبنكرياس وأنواعًا أخرى من السرطان. كما تمتلك شركة موليكولين في خط إنتاجها مجموعة من مضادات الأيض، بما في ذلك WP1122 لعلاج الفيروسات الممرضة، فضلًا عن بعض أنواع السرطان.

للحصول على مزيد من المعلومات حول الشركة، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.moleculin.com والتواصل عبر X و LinkedIn و Facebook .

البيانات التطلعية

تتضمن بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، وقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، والتي تنطوي على مخاطر وشكوك. تشمل البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي، على سبيل المثال لا الحصر، الفعالية والسلامة المحتملتين لعقاري أناميسين وآناراك في علاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد المقاوم للعلاج أو المتكرر، وتوقع تأكيد اتجاهات الفعالية المؤقتة التي لوحظت في عينة محدودة من المرضى في جميع المشاركين في الدراسة (تستند النتائج المؤقتة المعروضة إلى عينة صغيرة (ن=45)، ولم تحقق دلالة إحصائية، وقد لا تكون مؤشراً على نتائج التجربة السريرية المكتملة). ستحتاج شركة موليكولين إلى تمويل إضافي كبير، لا تلتزم الشركة بتوفيره، لإجراء تجاربها السريرية كما هو موضح في هذا البيان الصحفي، وتفترض المعالم الرئيسية المذكورة في هذا البيان قدرة الشركة على تأمين هذا التمويل في الوقت المناسب. على الرغم من أن شركة موليكولين تعتقد أن التوقعات الواردة في هذه البيانات التطلعية معقولة اعتبارًا من تاريخ إصدارها، إلا أن هذه التوقعات قد تختلف اختلافًا جوهريًا عن النتائج المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات. وتعتمد الشركة على تقارير خبيرها فيما يتعلق بعدم وجود سمية قلبية. وتخضع مجموعة البيانات المشار إليها في هذا البيان الصحفي لمراجعة بيانات المشاركين المستقبليين في تجاربها السريرية الحالية والمستقبلية، بالإضافة إلى المتابعة طويلة الأمد للمشاركين في تجاربها الحالية. وقد سعت موليكولين إلى تحديد البيانات التطلعية من خلال استخدام مصطلحات مثل "يعتقد"، "يُقدّر"، "يتوقع"، "يأمل"، "يخطط"، "يتنبأ"، "ينوي"، "محتمل"، "قد"، "يمكن"، "ربما"، "سوف"، "ينبغي"، "تقريبًا"، أو غيرها من الكلمات التي تُشير إلى عدم اليقين بشأن الأحداث أو النتائج المستقبلية. هذه التصريحات مجرد توقعات، وتنطوي على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى، بما في ذلك تلك المذكورة في البند 1أ "عوامل الخطر" في أحدث تقرير سنوي (نموذج 10-K) المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والذي يتم تحديثه دوريًا في تقاريرنا الفصلية (نموذج 10-Q) وغيرها من التقارير العامة المُقدمة إلى الهيئة. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخه. ولا نتحمل أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية واردة في هذا البيان لتعكس الأحداث أو الظروف التي قد تحدث بعد تاريخه، أو لتعكس وقوع أحداث غير متوقعة.

للتواصل مع المستثمرين:
فريق JTC، ذ.م.م.
جينين توماس
(908) 824-0775
MBRX@jtcir.com