أعلنت شركة موليكولين عن معدل هدأة بنسبة 40% في تجربة MIRACLE AML المحورية
Moleculin Biotech, Inc.
Moleculin Biotech, Inc. MBRX | 0.00 |
- أشارت شركة Moleculin Biotech إلى استمرار الاتجاهات الإيجابية في تحقيق الهدأة في تجربة MIRACLE المحورية التي أجريت على Annamycin بالإضافة إلى cytarabine في حالات سرطان الدم النخاعي الحاد المتكرر أو المقاوم للعلاج، مما يدعم سعيها نحو نقطة تحول محتملة في المرحلة المتأخرة.
- تم بالفعل عرض نتائج مبكرة معماة، تُظهر أن المرضى يستجيبون بمستوى تعتبره الإدارة ذا مغزى في فئة يصعب علاجها.
- من المتوقع الكشف المؤقت الأول عن النتائج في يونيو 2026 بعد تسجيل 45 مشاركًا، مما يمهد الطريق لقراءة سريعة يمكن أن تعيد تشكيل استراتيجية التطوير وتوقعات المستثمرين.
- يتقدم تسجيل المشاركين في التجربة ليصل إلى 90 مشاركًا في الربع الثالث من عام 2026، مع خطة أخرى لكشف التعمية، يليها بدء الجزء ب في النصف الثاني من عام 2026.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Moleculin Biotech Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر نظام EDGAR، وهو نظام جمع البيانات وتحليلها واسترجاعها الإلكتروني الذي تديره هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (الرقم المرجعي: 0001437749-26-017226)، بتاريخ 15 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.
