أعلنت شركة موليكولين أن نتائج المرحلة الثانية/الثالثة من تجربة MIRACLE المؤقتة تُظهر أن دواء أناميسين يعزز الشفاء التام في حالات ابيضاض الدم النخاعي الحاد المتكرر/المقاوم للعلاج.
Moleculin Biotech, Inc. MBRX | 0.00 |
- أعلنت شركة Moleculin Biotech عن نتائج فعالية مؤقتة وغير معماة من المرحلة الثانية/الثالثة من تجربة MIRACLE الخاصة بها لعقار Annamycin في حالات ابيضاض الدم النخاعي الحاد المتكرر أو المقاوم للعلاج.
- أظهرت النتائج الأولية أن أنظمة العلاج باستخدام أناميسين حققت معدلات شفاء أعلى من نظام العلاج القياسي، مما يدعم استمرار تطويرها.
- أوصت لجنة المراقبة المستقلة باستمرار الدراسة كما هو مخطط لها، دون إسقاط أي مجموعة جرعات تجريبية في هذه المرحلة.
- يستمر التسجيل في الجزء (أ) نحو اختيار الجرعة، ومن المتوقع أن تنتقل الجرعة المختارة إلى الجزء المحوري من التجربة.
- تم عرض النتائج المؤقتة للفعالية في هذا البيان، مع بيانات تجريبية إضافية في انتظار المراجعة النهائية لقاعدة بيانات الجزء أ.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Moleculin Biotech Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر نظام EDGAR، وهو نظام جمع البيانات وتحليلها واسترجاعها الإلكتروني الذي تديره هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (الرقم المرجعي: 0001437749-26-022088)، بتاريخ 30 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.