أبرزت شركة مونتي روزا ثيرابيوتكس، في عرض تقديمي حديث، التقدم المحرز في جميع مراحل تطوير منتجاتها، مع التركيز على التطورات في مجال استهداف تحلل البروتينات. وأعلنت الشركة عن اقتراب العديد من برامجها من المرحلة الثانية من التجارب السريرية في عام 2026، مع توقع تقديم طلبات إضافية للحصول على موافقة على أدوية جديدة قيد الدراسة (IND) خلال العامين المقبلين. وتمتلك مونتي روزا مجموعة منتجات متميزة وفريدة من نوعها، تشمل ثلاثة برامج سريرية تركز على أهداف مثبتة علميًا في مجالات المناعة والالتهابات والأورام. ومن أبرز التحديثات التعاون مع شركتي نوفارتس وروتش. وبموجب اتفاقيتها مع نوفارتس، منحت مونتي روزا ترخيصًا حصريًا لهدف غير مُفصح عنه، بالإضافة إلى خيارات لبرنامجين من برامج علم المناعة قبل السريرية. وتمول نوفارتس بالكامل دراسات المرحلة الثانية لعقار MRT-6160 (VAV1)، ما يؤهل مونتي روزا للحصول على ما يصل إلى 5.7 مليار دولار أمريكي كقيمة إجمالية للصفقة، بما في ذلك حصة 30% من الأرباح في الولايات المتحدة وعائدات متدرجة خارج الولايات المتحدة. أما شراكة روتش، فتتضمن أنشطة اكتشاف وتجارب ما قبل السريرية لأهداف مختارة من السرطان والأمراض العصبية، مع إمكانية الحصول على أكثر من ملياري دولار أمريكي كمدفوعات مرحلية وعائدات متدرجة. أعلنت شركة مونتي روزا عن دفع أكثر من 300 مليون دولار أمريكي كمدفوعات تعاونية خلال العامين الماضيين، وتتوقع استمرار السيولة النقدية لديها حتى عام 2028، مما يدعم دراسات المرحلة الثانية المخطط لها لعقارات MRT-6160 وMRT-8102 (NEK7) وMRT-2359. ومن المتوقع بدء العديد من تجارب المرحلة الثانية في عام 2026. يمكنكم الاطلاع على العرض التقديمي الكامل عبر الرابط أدناه.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Monte Rosa Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 7 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.