شركة Myriad Genetics تطلق فحص FirstGene® المتعدد قبل الولادة
Myriad Genetics, Inc. MYGN | 0.00 |
الاختبار المختبري الوحيد الذي يُجري أربعة فحوصات جينية قبل الولادة في وقت واحد ابتداءً من الأسبوع الثامن من الحمل
سولت ليك سيتي، 21 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة مايراد جينيتكس (ناسداك: MYGN)، الرائدة في مجال الاختبارات التشخيصية الجزيئية والطب الدقيق، اليوم عن الإطلاق التجاري الكامل لاختبار FirstGene® Multiple Prenatal Screen ، وهو الاختبار المختبري الوحيد الذي يُجري أربعة فحوصات جينية قبل الولادة في وقت واحد من خلال سحب عينة دم واحدة ابتداءً من الأسبوع الثامن من الحمل. * يوفر اختبار FirstGene فحصًا للكروموسومات الجنينية، وفحصًا للجينات المفردة الجنينية، وفحصًا لحاملي الأمراض ، وفحصًا لعامل RhD الجنيني في تقرير واحد متكامل. يتميز الاختبار بحساسية تحليلية تزيد عن 98% وخصوصية تحليلية تزيد عن 99%.
مع توقع ظهور النتائج في غضون عشرة أيام تقريبًا، صُمم فحص FirstGene لمساعدة الأطباء على معرفة المزيد بشكل أسرع من خلال تبسيط عملية الفحص قبل الولادة التي كانت مجزأة في السابق. يجمع هذا الفحص بين عدة طرق فحص مدعومة بالإرشادات في طلب واحد، دون الحاجة إلى عينة من الشريك، مما يساعد مقدمي الرعاية الصحية على تقديم معلومات عملية للمرضى في وقت مبكر من الحمل.
قال برايان دونيلي، الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية في شركة مايراد جينيتكس: "يمثل فحص FirstGene الجيل القادم من الفحص الجيني قبل الولادة، إذ يستخدم منهجًا مبتكرًا لاستخلاص مجموعة واسعة من المعلومات السريرية من عينة دم واحدة. إن توفير أربع نتائج جينية رئيسية قبل الولادة في وقت قياسي يساعد الأطباء على اتخاذ قرارات مدروسة خلال فترة حمل المريضة. طلب واحد. سحب عينة واحدة. تقرير واحد. أربعة فحوصات متزامنة."
يدمج فحص FirstGene أربعة فحوصات جينية متميزة قبل الولادة في فحص واحد:
- يُقيّم فحص الكروموسومات الجنينية خطر إصابة الجنين بحالات كروموسومية شائعة، بما في ذلك التثلث الصبغي 21: متلازمة داون، والتثلث الصبغي 18: متلازمة إدواردز، والتثلث الصبغي 13: متلازمة باتاو؛ واختلالات الصيغة الصبغية الجنسية؛ وحذف جزء صغير من الكروموسوم 22q11.2: متلازمة دي جورج، بحساسية ونوعية تحليلية تزيد عن 99%.
- يُقيّم فحص الجينات المفردة للجنين خطر إصابة الجنين بـ 19 حالة وراثية متنحية شائعة وقابلة للتنفيذ، بحساسية تحليلية تزيد عن 98% وخصوصية تحليلية تزيد عن 99%، دون الحاجة إلى عينة من الشريك التناسلي.
- يُقيّم فحص حاملي الأمراض لدى المريضات حالة حاملات الأمراض لعشرين مرضاً وراثياً متنحياً، بما في ذلك التليف الكيسي، وضمور العضلات الشوكي، ومرض فقر الدم المنجلي، ومتلازمة إكس الهشة، بحساسية ونوعية تحليلية تزيد عن 99%. 1
- يقيّم فحص RhD الجنيني توافق RhD بين الأم الحامل والجنين بحساسية ونوعية تحليلية تزيد عن 99% لتحديد متغيرات عدد النسخ. 1
طُوِّرَ اختبار FirstGene باستخدام منهجية دقيقة تعتمد على البيانات، شملت اختبارات تحليلية شاملة، وتحسين المنتج، والتحقق من الأداء. وخلال عملية التطوير، جرى تقييم النتائج باستمرار من حيث الدقة والموثوقية وثبات أداء المنتج. اطلع على البيان الصحفي الخاص بالتحقق التحليلي المنشور في مجلة الكيمياء السريرية .
"بصفتي طبيبة نسائية وتوليد، أعلم أن التوقيت وسهولة الوصول إلى الخدمات الطبية أمران بالغا الأهمية في رعاية ما قبل الولادة. فكل فحص إضافي، أو سحب عينة دم، أو موعد متابعة، قد يُسبب إزعاجًا للمريضات ومقدمي الرعاية الصحية على حد سواء، وقد يؤخر الوصول إلى معلومات هامة تُساعد المريضات على فهم حملهن بشكل أفضل"، هذا ما قالته الدكتورة دالاس ريد، كبيرة المستشارين الطبيين في شركة مايراد جينيتكس. وأضافت: "يُمكّن فحص FirstGene أطباء التوليد من طلب العديد من الفحوصات الجينية الموصى بها قبل الولادة من عينة دم واحدة للأم، مما يُساعد الأطباء على تقديم معلومات أكثر شمولًا في وقت مبكر من الحمل، ودعم إجراء حوارات مستنيرة وفي الوقت المناسب مع المريضات".
تعرف على المزيد واحصل على معلومات الطلب على موقع FirstGeneScreen.com .
المنتج المناسب، للمريض المناسب، في الوقت المناسب
مع طرح فحص FirstGene، تقدم Myriad Genetics مجموعة شاملة من فحوصات ما قبل الولادة والتي تشمل أيضًا فحص Prequel® Prenatal Screen وفحص Foresight® Carrier Screen واختبار SneakPeek® Early Gender Test ، مما يساعد الأطباء على تقديم المنتج المناسب للمريض المناسب في الوقت المناسب.
نبذة عن شركة مايراد جينيتكس
شركة ميرياد جينيتكس هي شركة رائدة في مجال التشخيص الجزيئي والطب الدقيق، ملتزمة بتعزيز الصحة والرفاهية للجميع. تقوم ميرياد جينيتكس بتطوير وتسويق اختبارات جزيئية تساعد المرضى ومقدمي الرعاية الصحية على اكتشاف معلومات جينية قيّمة. تقيّم اختباراتنا خطر الإصابة بالأمراض أو تطورها، وتوجه قرارات العلاج في مختلف التخصصات الطبية، حيث يمكن للمعلومات الجزيئية أن تُحسّن بشكل كبير رعاية المرضى، وتدعم الكشف المبكر، وتُمكّن من علاج أكثر دقة، وتساهم في خفض تكاليف الرعاية الصحية. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة موقعنا الإلكتروني myriad.com .
بيان الملاذ الآمن لشركة مايراد جينيتكس
يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بما في ذلك البيانات المتعلقة بالفوائد المتوقعة، والجدوى، والمدة الزمنية اللازمة لإجراء فحص FirstGene المتعدد قبل الولادة. وتمثل هذه "البيانات التطلعية" توقعات الإدارة للأحداث المستقبلية اعتبارًا من تاريخه، وهي عرضة لمخاطر وشكوك معروفة وغير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج والظروف والأحداث الفعلية اختلافًا جوهريًا وسلبيًا عن تلك المتوقعة. وتشمل هذه العوامل المخاطر الموضحة في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K المقدم في 24 فبراير 2026، بالإضافة إلى أي تحديثات لتلك المخاطر يتم تقديمها من حين لآخر في التقارير الفصلية للشركة على النموذج 10-Q أو التقارير الحالية على النموذج 8-K. لا يقع على عاتق شركة Myriad أي التزام، وهي تتنصل صراحة من أي التزام، بتحديث أو تغيير أي بيانات تطلعية، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك إلا إذا اقتضى القانون ذلك.
للتواصل مع المستثمرين
مات سكالو
(801) 584-3532
IR@myriad.com
للتواصل الإعلامي
أندريا روسيل
(385) 202-3510
PR@myriad.com
_________________________
*اعتبارًا من يونيو 2026
1. الكيمياء السريرية . يونيو 2026؛ 72(6): 679-691. doi: 10.1093/clinchem/hvag005. نُشر إلكترونيًا في 19 فبراير 2026.