أطلقت شركة Myriad Genetics اختبار Prolaris® + AI، وهو أول اختبار لسرطان البروستاتا يجمع بين علم الجينوم وعلم الأمراض الرقمي والذكاء الاصطناعي (AI).

Myriad Genetics, Inc.

Myriad Genetics, Inc.

MYGN

0.00

يساعد التكامل الجديد للذكاء الاصطناعي في PATHOMIQ الأطباء على تخصيص المراقبة النشطة بثقة أكبر

سولت ليك سيتي، 26 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة مايراد جينيتكس (ناسداك: MYGN)، الرائدة في مجال الاختبارات التشخيصية الجزيئية والطب الدقيق، عن إطلاق اختبار برولاريس + الذكاء الاصطناعي في نهاية هذا الشهر. سيكون برولاريس أول اختبار من نوعه يُطرح في الأسواق.   وفقط   اختبار المؤشرات الحيوية لسرطان البروستاتا يجمع بين الخصائص السريرية المرضية، ودرجة جزيئية مستقلة، وتقنية علم الأمراض الرقمي المستقلة المدعومة بالذكاء الاصطناعي. ١-٤ يساعد هذا المزيج في تحديد ما إذا كان المريض مؤهلاً للمراقبة النشطة، وكيفية تحسين شدة المراقبة النشطة وتخصيصها. ٤-٨ يعتمد هذا النموذج الجديد في رعاية المرضى على تقنية من شركة PATHOMIQ AI ، وهي شركة منصات ذكاء اصطناعي لعلم الأمراض الرقمي. يُعد اختبار Prolaris + AI الاختبار الوحيد الذي بُنيت فيه مقاييس المراقبة النشطة لنتائج المرضى على دراسات أجريت على مجموعات من المرضى الذين تم تشخيصهم سابقًا ولم يتلقوا علاجًا. ١-٤ سيستمر اختبار Prolaris + AI في مساعدة الأطباء على تحديد المرضى المؤهلين للعلاج أحادي النمط. ٩-١٠

توصي الإرشادات السريرية الرئيسية بالمراقبة الفعالة للرجال المصابين بسرطان البروستاتا منخفض الخطورة أو متوسط الخطورة، إلا أن المتابعة قد تختلف اختلافًا كبيرًا نظرًا لمحدودية قدرة الأدوات السريرية والباثولوجية التقليدية على التنبؤ بسلوك الورم على المدى القصير، مما يعيق توجيه كثافة المراقبة. وقد طُوّر اختبار Prolaris + AI لسدّ هذه الفجوة من خلال توفير احتمالية الحصول على درجة غليسون أعلى في الخزعة التالية، لمساعدة الأطباء على تصميم بروتوكولات المراقبة الفعالة بما يتناسب مع احتياجاتهم.

من المتوقع أن يكون سرطان البروستاتا أكثر أنواع السرطان شيوعاً في الولايات المتحدة هذا العام، مع تشخيص أكثر من 300 ألف مريض جديد. ويُقدّم اختبار Prolaris + AI أداة قيّمة تُستخدم في التخطيط للمراقبة النشطة. وقال برايان دونيلي، الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية في شركة Myriad Genetics: "يمثل دمج Prolaris مع الذكاء الاصطناعي تقدماً ملموساً في إدارة سرطان البروستاتا لكل من المرضى ومقدمي الرعاية الصحية".

نهج جديد للتنبؤ المتكامل لسرطان البروستاتا

لقد تفوّق اختبار خزعة برولاريس بالفعل على اختبارات المؤشرات الحيوية الأخرى في تحديد المرضى المناسبين للمراقبة النشطة في الفئات السكانية منخفضة ومتوسطة الخطورة.< sup>1 1 وبدون الحاجة إلى أنسجة إضافية، يُقدّم اختبار برولاريس + الذكاء الاصطناعي المُحسّن تقريرًا واحدًا متكاملًا يجمع بين المخاطر التنبؤية طويلة الأجل من درجة مخاطر دورة الخلية السريرية (CCR) في برولاريس، واحتمالية الحصول على درجة غليسون أعلى في الخزعة التالية على المدى القريب، استنادًا إلى درجة مُستمدة من الذكاء الاصطناعي في باثوميك. تُساعد هذه المعلومات المُتكاملة الأطباء على تأكيد مدى ملاءمة المراقبة النشطة وتخصيص كثافة المراقبة بثقة أكبر.

بيانات جديدة تُظهر دور الذكاء الاصطناعي في تقييم مخاطر الإصابة بسرطان البروستاتا

يتميز سرطان البروستاتا بتنوعه البيولوجي، حتى داخل الورم نفسه. يكشف علم الأمراض الرقمي المدعوم بالذكاء الاصطناعي عن أنماط مورفومترية تشير إلى شراسة السرطان في أنسجة الخزعة، وهو أمر غير ممكن باستخدام علم الأمراض التقليدي.

في دراسة تحقق حديثة، تم تدريب نموذج ذكاء اصطناعي وتطويره باستخدام خصائص الصور الرقمية لخزعات البروستاتا النسيجية لـ 998 مريضًا، وتم التحقق من صحته في مجموعة من 296 مريضًا. 4 كان جميع المرضى مرشحين للمراقبة الفعالة وفقًا لكل من الإرشادات ومعايير برولاريس، حيث كانت درجات غليسون التشخيصية لديهم 3+3 و3+4. أظهرت دراسة التحقق أن مؤشر الذكاء الاصطناعي لخطر ترقية غليسون (AI-GUR) يُعد مؤشرًا ذا دلالة إحصائية على ترقية غليسون في أول خزعة متابعة، بغض النظر عن المدة الزمنية المنقضية منذ التشخيص والمتغيرات السريرية الأخرى. والجدير بالذكر أن مؤشر الذكاء الاصطناعي لخطر ترقية غليسون (AI-GUR) يوفر معلومات لا يمكن الحصول عليها من خلال أدوات تصنيف المخاطر التقليدية أو الشكل الغربالي، مما يؤكد قيمته الفريدة. تتميز القدرة التنبؤية لمؤشر الذكاء الاصطناعي لخطر ترقية غليسون (AI-GUR) بالمتانة عبر فترات الخزعة، مما يشير إلى أنه قد يرصد كلًا من تطور المرض وسوء تشخيص الخزعة الأولية.

لمعرفة المزيد عن هذه الدراسة، تفضل بزيارة النسخة الأولية المتاحة هنا .

سيكون مقياس الذكاء الاصطناعي الجديد متاحًا لجميع اختبارات خزعة برولاريس التي تُجرى على عينات في الولايات المتحدة (باستثناء ولاية نيويورك) بدءًا من الاختبارات التي تمت معالجتها في 29 مايو 2026. ومن المتوقع الحصول على الموافقة على العينات من ولاية نيويورك قريبًا.

نبذة عن شركة مايراد جينيتكس  
شركة مايراد جينيتكس هي شركة رائدة في مجال التشخيص الجزيئي والطب الدقيق، ملتزمة بتعزيز الصحة والرفاهية للجميع. تقوم مايراد جينيتكس بتطوير وتسويق اختبارات جزيئية تساعد المرضى ومقدمي الرعاية الصحية على اكتشاف معلومات جينية قيّمة. تقيّم اختباراتنا خطر الإصابة بالأمراض أو تطورها، وتوجه قرارات العلاج في مختلف التخصصات الطبية، حيث يمكن للمعلومات الجزيئية أن تُحسّن بشكل كبير رعاية المرضى، وتدعم الكشف المبكر، وتُمكّن من علاج أكثر دقة، وتساهم في خفض تكاليف الرعاية الصحية. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.myriad.com .

نبذة عن باثوميك
تستخلص تقنية الذكاء الاصطناعي من PATHOMIQ معلومات دقيقة من علم أمراض السرطان المعقد لدعم اتخاذ قرارات سريرية أسرع وأكثر دقة. فمن خلال تحليل صور الخزعات الرقمية أو عينات العمليات الجراحية، تتنبأ التقنية بنتائج المرضى واستجابتهم للعلاج. يتيح هذا النهج القائم على الصور الحصول على النتائج في غضون يوم واحد من استلام الصور الرقمية لخزعة المريض أو عينة العملية الجراحية، مما يساعد الأطباء على اتخاذ قرارات علاجية مدروسة وفي الوقت المناسب. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.PATHOMIQ.com .

بيان الملاذ الآمن لشركة مايراد جينيتكس
يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بما في ذلك بيانات تتعلق بالإطلاق المرتقب لاختبار Prolaris + AI في نهاية مايو 2026، وأن مقياس الذكاء الاصطناعي الجديد سيكون متاحًا لجميع اختبارات خزعة Prolaris في الولايات المتحدة، باستثناء ولاية نيويورك، بدءًا من 29 مايو 2026، وأن إضافة ولاية نيويورك متوقعة قريبًا، وبيانات أخرى تتعلق بتوفر اختبار Prolaris + AI في المستقبل. وتُعد هذه "البيانات الاستشرافية" توقعات الإدارة للأحداث المستقبلية اعتبارًا من تاريخه، وهي عرضة لمخاطر وشكوك معروفة وغير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج والظروف والأحداث الفعلية اختلافًا جوهريًا وسلبيًا عن تلك المتوقعة. تشمل هذه العوامل المخاطر المذكورة في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K المُقدم بتاريخ 24 فبراير 2026، بالإضافة إلى أي تحديثات لهذه المخاطر تُقدم من حين لآخر في التقارير الفصلية للشركة على النموذج 10-Q أو التقارير الحالية على النموذج 8-K. ولا تلتزم شركة Myriad، بل تُخلي مسؤوليتها صراحةً، عن تحديث أو تعديل أي بيانات تطلعية، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.  

للتواصل مع المستثمرين
مات سكالو
(801) 584-3532
IR@myriad.com

للتواصل الإعلامي
كيت شرامل
(224) 875-4493
PR@myriad.com

مراجع:

  1. Cuzick J, et al. Lancet Oncol. 2011;12(3):245-255.
  2. Cuzick J, et al. Br J Cancer. 2012; 106(6): 1095-1099.
  3. كوزيك جيه وآخرون. المجلة البريطانية للسرطان. 2015؛ 113(3): 382-389.
  4. مابي ب، وآخرون. medRxiv. 2026؛ [طبعة أولية] دوي: https://doi.org/10.64898/2026.05.15.26353328 .
  5. Lin DW، وآخرون. Urol Oncol. 2018؛ 36(6):310.e7-310.e13.
  6. كول إس، وآخرون. لكل ميد. 2019 نوفمبر; 16(6): 491-499.
  7. لينز إل، وآخرون. سرطان البروستاتا وأمراض البروستاتا. يونيو 2025؛ 28(2): 427-434.
  8. لينز وآخرون. عرضت جلسة الملصقات في: ASCO-GU؛ فبراير 2024؛ سان فرانسيسكو، كاليفورنيا.
  9. Tward JD، وآخرون. المجلة الدولية لعلم الأورام الإشعاعي والفيزياء الحيوية. 2022؛ 113(1):66-76.
  10. Tward JD، وآخرون. JCO Precis Oncol. 2024 مايو؛ 8:e2300722.
  11. Hu JC, et al. JCO Precis Oncol. 2018;2:PO.18.00163.

ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.