التغطية التحريرية لشبكة نيوز واير

نيويورك ، 27 أكتوبر 2025 / بي آر نيوزواير / -- يشهد سوق الأورام العالمي تحولاً سريعاً نحو أنظمة توصيل أدوية أكثر ذكاءً تُعزز الفعالية وتُقلل السمية وتُحسّن نتائج المرضى. غالباً ما تُواجه الأدوية الفموية أو الوريدية التقليدية ضعفاً في التوافر البيولوجي ومحدودية في استهداف الأورام، مما يُمثل عقبة رئيسية أمام نجاح علاج السرطان. تتصدر التطورات الحديثة في مجال الطب النانوي عناوين الصحف، حيث تُؤيد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والهيئات التنظيمية العالمية بشكل متزايد التوصيل القائم على الناقلات النانوية للأدوية المعقدة. يُؤكد هذا الارتفاع الكبير على اتجاه أوسع في الصناعة: السباق لتحسين كيفية وصول الأدوية وتأثيرها داخل الجسم. تُجسد منصة Deciparticle(TM) التابعة لشركة Oncotelic Therapeutics Inc. (OTCQB: OTLC) ( الملف الشخصي ) هذا التحول. فهي تُقدم نهجاً جديداً لزيادة التوافر البيولوجي والمؤشر العلاجي لأدوية السرطان الحالية، مما قد يُحول المركبات ضعيفة الأداء إلى علاجات من الجيل التالي. يُشير التقدم الأخير في التجارب السريرية على سابو-003 إلى زخمٍ حقيقيٍّ وراء هذه الرؤية، مُظهرًا كيف يُمكن للابتكار في مجال توصيل الدواء أن يُطلق قيمةً جديدةً عبر العديد من الأدوية المُرشحة. تُركز شركة أونكوتيليك ثيرابيوتكس على ترك بصمتها في مجال علاج الأورام، إلى جانب شركاتٍ رائدةٍ مُبتكرةٍ أخرى مثل آي أو بيوتك (ناسداك: IOBT)، ونوفارتس إيه جي (بورصة نيويورك: NVS)، وبيكارا ثيرابيوتكس (ناسداك: BCAX)، وفايزر (بورصة نيويورك: PFE).

• تدخل صناعة الأدوية نقطة تحول مدفوعة بالاعتراف بأن أدوية السرطان القوية لا تكون فعالة إلا بقدر قدرتها على الوصول إلى الأورام بتركيز كافٍ.
• تعمل تقنية Deciparticle من Oncotelic Therapeutics على تلبية هذه الحاجة لتوصيل الأدوية بشكل فعال من خلال محرك توصيل نانوي عالي الكفاءة وقابل للتعديل.
• وقد تقدم Sapu-003 الآن إلى التجارب السريرية الأولى على البشر في أستراليا، مما يمثل لحظة محورية للتحقق الخارجي من صحة المنصة.
• من المتوقع أن يتجاوز حجم سوق الطب النانوي 500 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، ويعتمد على الابتكار في التوصيل أكثر من الاكتشافات الجزيئية الجديدة.
• يمكن أن توفر العلاجات المعتمدة على الجسيمات العشرية علاجًا أكثر فعالية بكثير مع سمية أقل.

انقر هنا لمشاهدة المعلومات الرسومية المخصصة لمقال Oncotelic Therapeutics.

التحول العالمي نحو توصيل الأدوية بطريقة أكثر ذكاءً

تدخل صناعة الأدوية منعطفًا حاسمًا، مدفوعةً بإدراك أن فعالية أدوية السرطان عالية الفعالية لا تتحقق إلا بقدرتها على الوصول إلى الأورام بتركيز كافٍ. وتفشل العديد من أدوية الأورام الواعدة، ليس لافتقار العلاج إلى القوة البيولوجية، بل لأن الجسم لا يمتص سوى جزء ضئيل من الجرعة المقصودة. وتعاني العلاجات الفموية والوريدية التقليدية من ضعف الذوبان، وسرعة الأيض العالية، وعدم دقة التوزيع الحيوي، مما يفرض جرعات عالية ويؤدي إلى سمية جهازية. ويمثل هذا الأمر مشكلةً خاصة في مثبطات mTOR، ومثبطات الكيناز، والعوامل المؤثرة على الأوعية الدموية، حيث يمكن أن تؤدي السمية المحددة للجرعة إلى إيقاف التطوير حتى مع وجود بيانات قوية قبل السريرية.

نتيجةً لذلك، تُولي الصناعة اهتمامًا متزايدًا للابتكار في توصيل الأدوية بقدر اهتمامها باكتشاف الأدوية نفسها. ويُصبح الطب النانوي، وهو هندسة ناقلات الأدوية التي يقل حجمها عن 200 نانومتر، الحل الرائد لمعالجة ضعف الامتصاص والسمية غير المستهدفة. صُممت هذه المنصات ليس فقط لحماية الدواء من التحلل المبكر، بل أيضًا للتحكم في إطلاقه وتوجيهه بدقة أكبر إلى بيئات الأورام. وتشير تقديرات أبحاث السوق الرائدة إلى أن سوق الطب النانوي العالمي قد يتجاوز 500 مليار دولار بحلول عام 2032 ، مدفوعًا بالاكتشافات الرائدة في مجال الأورام والتي تُحسّن امتصاص الدواء واستهدافه بشكل ملموس.

في مجال علم الأورام، تسارعت وتيرة توصيل الناقلات النانوية بعد عمليات التحقق التنظيمية، مثل موافقات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على العلاجات الكيميائية المُصنّعة من الجسيمات النانوية وعلاجات الحمض النووي الريبوزي (RNA). هذه التركيبات الجديدة ليست مجرد تحسينات تدريجية؛ بل يمكنها تحويل أدوية كانت هامشية إلى أصول تُغيّر فئات الأدوية. مع تطور الطب الدقيق من استهداف الطفرات إلى تحسين التوصيل، أصبحت الشركات التي تُسيطر على أفضل محركات التوافر البيولوجي في فئتها في وضع يسمح لها بإعادة تعريف المشهد التنافسي.

تحويل التوافر البيولوجي إلى اختراقات

تُلبّي تقنية ديسيبكتريل من شركة أونكوتيليك ثيرابيوتكس هذه الحاجة إلى توصيل الأدوية بفعالية، وذلك من خلال محرك توصيل نانوي معياري عالي الكفاءة. صُمّمت هذه المنصة لرفع التوافر الحيوي للأدوية من 10-20% التقليدية إلى 80-100% في النماذج ما قبل السريرية. وبدلًا من ابتكار جزيئات أدوية جديدة كليًا، تُركّز ديسيبكتريل على إعادة هندسة طريقة توصيل الأدوية الحالية والناشئة إلى الجسم، مما يُحسّن أدائها إلى أقصى حد دون الحاجة إلى إعادة تصميم جزيئي.

هذا مهم لأن تحسين التوصيل يُتيح مزايا متعددة في آنٍ واحد: القدرة على استخدام جرعات علاجية أقل، وتقليل السمية الجهازية بشكل كبير، وزيادة المؤشر العلاجي. فالدواء الذي كان يتطلب جرعات عالية للتغلب على قيود التوافر البيولوجي قد يُحقق أداءً أفضل بجزء بسيط من الجرعة عند توصيله عبر ناقل نانوي دقيق. وتتجاوز الآثار تحسين السلامة؛ إذ تُمثل تحولًا في الكفاءة من شأنه تسريع الجداول الزمنية السريرية في جميع خطوط أنابيب علاج الأورام.

منصة ديسيبكتريل متعددة الاستخدامات من حيث التصميم. ولأن وظيفتها الأساسية هي الدقة الفيزيائية، وليس الارتباط الجزيئي بمرض محدد، فيمكن استخدامها عبر فئات دوائية متعددة، بما في ذلك مثبطات mTOR، والعوامل المضادة لتولد الأوعية الدموية ذات الجزيئات الصغيرة، وعلاجات الأمراض النادرة. وتضع أونكوتيليك هذه المنصة كبنية قابلة للتطوير بدلاً من تركيبة فريدة، مما يمنح المنصة إمكانات متعددة الأصول بالتوازي بدلاً من التتابع.

الزخم السريري عبر خط الأنابيب

تقدمت سابو-003 (ديسيپيكتر إيڤروليموس) الآن إلى أولى التجارب السريرية على البشر في أستراليا، مما يُمثل نقطة تحول في عملية التحقق الخارجي من فعالية المنصة. تُشير هذه التجربة، التي أعلنت عنها سابو نانو، وهي مبادرة مشتركة تابعة لشركة أونكوتيليك، إلى أن هذه التقنية ليست نظرية فحسب، بل استوفت متطلبات السلامة والتصنيع اللازمة لدخول بيئات الاختبار المُنظّمة.

يعتمد سابو-003 على إيفيروليموس (أفينيتو(R)) الفموي، وهو مثبط mTOR مثبت سريريًا ولكنه يواجه صعوبة في الامتصاص، ويُعدّ حاليًا معيارًا للعلاج في العديد من مؤشرات السرطان. في شكله التقليدي، يُفقد جزء كبير من الدواء بسبب الأيض الكبدي وحركية الدواء المتغيرة، مما يتطلب مراقبة دقيقة ويحد من إمكاناته الحقيقية. تسعى تركيبة ديسيبكتريل إلى التغلب على هذه القيود من خلال توفير توافر شبه كامل للدواء في موقع التأثير العلاجي، مما قد يعزز قيمته السريرية بشكل ملموس.

بالإضافة إلى سابو-003، تُجري شركة أونكوتيليك مشاريع موازية تهدف إلى إعادة صياغة أصول إضافية في مجال الأورام باستخدام إطار التقديم نفسه. وتشمل هذه المشاريع علاجات كيميائية وعلاجات مُوجَّهة أخرى أثبتت فعاليتها البيولوجية، ولكنها لا تزال مُقيَّدة بعوامل الامتصاص والسمية. يُعزز كل أصل يُضاف إلى المنصة مكانة الشركة كمطور للطب النانوي متعدد البرامج، بدلاً من شركة تكنولوجيا حيوية ذات أصل واحد.

فرصة السوق، خلق القيمة

من المتوقع أن يتجاوز حجم سوق الطب النانوي 500 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، ويعتمد بشكل أكبر على الابتكار في تقديم الخدمات الطبية أكثر من الاكتشافات الجزيئية الجديدة. وفي إطار هذا التوسع، من المتوقع أن يظل علم الأورام القطاع الأكثر نموًا، مدفوعًا بالطلب المتزايد على العلاجات الموجهة، منخفضة السمية، وعالية الاستجابة. ويتماشى هذا مع استراتيجية Oncotelic في خلق القيمة من خلال تحسين الجزيئات العلاجية الحالية بدلًا من استبدالها.

من خلال زيادة التوافر الحيوي للأدوية المعتمدة سريريًا والمُسوّقة تجاريًا بشكل كبير، تُختصر Oncotelic الجداول الزمنية، وتتجاوز المخاطر الجزيئية المبكرة بالاستفادة من ملف السلامة الموجود مسبقًا، وتُطلق العنان للقيمة الكامنة من خلال إطلاق العنان لإمكانات الفعالية الكاملة. تُعد هذه الكفاءات جذابة بشكل خاص في سوق التكنولوجيا الحيوية المُنضبط رأس المال، حيث يُفضل المستثمرون بشكل متزايد شركات المنصات ذات البنية القابلة لإعادة الاستخدام على شركات الأدوية الفردية ذات النتائج الثنائية. في نموذج Oncotelic، تُعزز كل نقطة إثبات ناجحة القيمة المُدركة للمنصة، وليس الدواء وحده.

هذا يُتيح إمكانية تحقيق قيمة مضافة من خلال مسارين. تُركز المحفزات قصيرة الأجل على القراءات السريرية وفرص الشراكة من Sapu-003 والشركات اللاحقة في خط الإنتاج. على المدى البعيد، يُمكن لقابلية توسع منصة Deciparticle أن تُعزز مكانة Oncotelic كشريك أساسي في البنية التحتية للطب النانوي لشركات الأدوية التي تسعى إلى تطوير تركيبات لأصول عالية القيمة ولكن محدودة الامتصاص.

تحسين نتائج المرضى من خلال التسليم الدقيق

بالنسبة للمرضى، يتجاوز تأثير هذا النهج المنصي الكفاءة التقنية. فالعلاجات المعتمدة على الجسيمات العُشرية قد تُقدم علاجًا أكثر فعالية بكثير مع سمية أقل، متجنبةً بذلك مضاعفات الحد من الجرعة التي غالبًا ما تُؤثر سلبًا على جودة الحياة أثناء رعاية مرضى السرطان. في بعض الحالات، قد تعود الأدوية التي كانت تُعتبر شديدة السمية أو غير متسقة في التعرض إلى الاستخدام السريري والتجاري في ظل هذا النموذج الجديد لتقديم العلاج.

تهدف شركة Oncotelic إلى فتح آفاق مستقبلية لا يقتصر فيها الطب النانوي الدقيق عالي التوافر البيولوجي على كونه استثناءً، بل يصبح معيارًا أساسيًا في مختلف أنواع السرطان والأمراض النادرة. ولن يقتصر النجاح على تحسين العلاجات الحالية فحسب، بل قد يحوّلها إلى علاجات قابلة للتحكم بشكل دائم، بل قد تُسهم في الشفاء. وفي ظلّ السباق الناشئ لجعل علم التوصيل أحدث ابتكارات علم الأورام، صُممت منصة Deciparticle للتنافس على أعلى مستوى استراتيجي.

شركات الأورام الرائدة تدفع عجلة التقدم في علاجات السرطان

يشهد مجال علاج السرطان فترةً من التطور المتسارع، إذ تُسرّع شركات الأورام حول العالم تطوير علاجات مبتكرة واعتمادها. وتُظهر العلاجات الجديدة، في مختلف أنواع السرطان، فوائد سريرية قيّمة، إذ تُطيل فترة البقاء على قيد الحياة، وتُقدّم أملًا للمرضى الذين كانت خياراتهم العلاجية محدودةً في السابق.

قدمت شركة IO Biotech Inc. نتائج مفصلة من تجربتها العالمية في المرحلة الثالثة على دواء Cylembio(R) (إمسابيبيموت وإتيموبيموت، مضافًا إليه مواد مساعدة)، بالتزامن مع علاج ميرك المضاد لـ PD-1، KEYTRUDA(R) (بيمبروليزوماب)، كعلاج أولي لمرضى الورم الميلانيني غير القابل للاستئصال أو النقيلي (المتقدم). وتُقدم هذه البيانات، التي عُرضت كورقة بحثية في جلسة "الورم الميلانيني وأورام الجلد الأخرى" ضمن مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي (ESMO) لعام 2025 في برلين، مُوسّعةً بذلك نطاق النتائج الأولية التي أُعلن عنها في أغسطس 2025.

قدمت شركة نوفارتس إيه جي بيانات جديدة من المرحلة الثالثة من تجربة Pluvicto(TM) (اللوتيتيوم [177Lu] فيبيفوتيد تيتراكسيتان) على PSMAddition في ندوة رئاسية ضمن مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي لعام 2025. تُظهر بيانات PSMAddition أن نوفارتس بلوفيكتو يُؤخر تطور سرطان البروستاتا إلى مرحلته النهائية. ووفقًا للشركة، فإن معظم مرضى mHSPC يتطور لديهم سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء، مما يُؤكد الحاجة المُلحة إلى علاجات جديدة يُمكن أن تُقلل من خطر تطور المرض في المراحل المُبكرة. وتعتزم نوفارتس تقديم نتائجها إلى الجهات التنظيمية بحلول نهاية العام.

أعلنت شركة بيكارا ثيرابيوتكس (Bicara Therapeutics Inc.) أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت تصنيفًا رئيسيًا. ووفقًا للشركة، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصنيف العلاج الاختراقي (BTD) لدواء فايسيرافوسب ألفا (ficerafusp alfa) بالتزامن مع بيمبروليزوماب (pembrolizumab) كعلاج خط أولي لمرضى سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (HNSCC) النقيلي أو المتكرر غير القابل للاستئصال، والذين تُعبر أورامهم عن ربيطة الموت المبرمج 1 بدرجة إيجابية مجمعة (CPS) ≥ 1، باستثناء سرطان الخلايا الحرشفية في البلعوم الفموي الإيجابي لفيروس الورم الحليمي البشري (HPV). ويؤكد هذا التصنيف من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الاعتراف المتزايد بسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (HNSCC) السلبي لفيروس الورم الحليمي البشري كمؤشر سريري مميز في سرطان الرأس والرقبة، وهو مؤشر ذو نتائج ضعيفة للغاية وخيارات علاجية محدودة.

أعلنت شركتا فايزر وأستيلاس فارما يو إس عن النتائج النهائية لمعدل البقاء الكلي (OS) من دراسة إمبارك من المرحلة الثالثة لتقييم استخدام إكستاندي (R) (إنزالوتاميد)، بالاشتراك مع ليوبروليد وكعلاج وحيد، لدى الرجال المصابين بسرطان البروستاتا غير النقيلي الحساس للهرمونات، والذين يعانون من انتكاس كيميائي حيوي، ومعرضين لخطر كبير للانتشار. بالنسبة للهدف الثانوي الرئيسي للبقاء الكلي، أدى استخدام إكستاندي مع ليوبروليد إلى خفض خطر الوفاة بنسبة 40.3% مقارنةً باستخدام ليوبروليد وحده، مما يجعل هذا النظام العلاجي الأول والوحيد القائم على مثبطات مستقبلات الأندروجين الذي يُظهر فائدة في البقاء الكلي لدى مرضى سرطان البروستاتا غير النقيلي الحساس للهرمونات، والذين يعانون من انتكاس كيميائي حيوي، ومعرضين لخطر كبير للانتشار.

مع استمرار تطور مجال الأورام، يُعيد الجمع بين أحدث الأبحاث والتطورات التنظيمية والتحقق السريري صياغة نماذج العلاج. يُبرز التقدم المُحرز في مؤشرات متعددة للسرطان إمكانية وصول العلاجات التحويلية إلى المرضى بشكل أسرع، وتحسين معدلات البقاء على قيد الحياة، وتقليص فجوات العلاج. بفضل الابتكار المستمر ومجموعة متنامية من العلاجات المتقدمة، يُهيئ قطاع الأورام العالمي نفسه لتحقيق تأثير مستدام، مما يُعيد الأمل للمرضى، ويُعزز أهمية الاستثمار الاستراتيجي في أبحاث وتطوير السرطان.

لمزيد من المعلومات، قم بزيارة Oncotelic Therapeutics Inc.

حول NetworkNewsWire

NetworkNewsWire ("NNW") هي منصة اتصالات متخصصة تركز على الأخبار المالية وتوزيع المحتوى للشركات الخاصة والعامة ومجتمع الاستثمار. وهي واحدة من أكثر من 70 علامة تجارية ضمن محفظة Dynamic Brand Portfolio @ IBN التي توفر : (1) إمكانية الوصول إلى شبكة واسعة من حلول الأسلاك عبر InvestorWire للوصول بكفاءة وفعالية إلى عدد لا يحصى من الأسواق المستهدفة والتركيبة السكانية والصناعات المتنوعة ؛ (2) توزيع المقالات والتحرير لأكثر من 5000 منفذ ؛ (3) تحسين البيانات الصحفية لضمان أقصى تأثير ؛ (4) توزيع وسائل التواصل الاجتماعي عبر IBN لملايين المتابعين على وسائل التواصل الاجتماعي ؛ و(5) مجموعة كاملة من حلول الاتصالات المؤسسية المصممة خصيصًا. مع نطاق واسع وفريق متمرس من الصحفيين والكتاب المساهمين، تتمتع NNW بموقع فريد لخدمة أفضل الشركات الخاصة والعامة التي ترغب في الوصول إلى جمهور واسع من المستثمرين والمؤثرين والمستهلكين والصحفيين وعامة الناس. من خلال اختراق الحمل الزائد من المعلومات في سوق اليوم، تجلب NNW لعملائها اعترافًا لا مثيل له ووعيًا بالعلامة التجارية.

NNW هو المكان الذي تلتقي فيه الأخبار العاجلة والمحتوى الثاقب والمعلومات القابلة للتنفيذ.

لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.NetworkNewsWire.com

يرجى الاطلاع على شروط الاستخدام الكاملة وإخلاءات المسؤولية على موقع NNW الإلكتروني المطبقة على كل المحتوى المقدم من NNW، أينما تم نشره أو إعادة نشره: http://www.nnw.fm/Disclaimer

يتم تشغيل NetworkNewsWire بواسطة IBN

إخلاء مسؤولية : NetworkNewsWire (NNW) هي مصدر المقال والمحتوى المذكور أعلاه. أي إشارة إلى أي جهة إصدار غير الجهة المذكورة تهدف فقط إلى تحديد المشاركين في القطاع، ولا تُعدّ تأييدًا لأي جهة إصدار ولا تُشكّل مقارنة بها. التعليقات والآراء الواردة في هذا البيان الصحفي من قِبل NNW هي آراء NNW فقط. يُقرّ قراء هذا المقال والمحتوى بأنهم لا يستطيعون ولن يسعوا إلى تحميل NNW مسؤولية أي قرارات استثمارية يتخذها قرّاؤهم أو مشتركوهم. NNW هي شركة مُقدّمة لحلول نشر الأخبار والتسويق المالي، وليست وسطاء/محللين/مستشارين استثماريين مُسجّلين، ولا تحمل أي تراخيص استثمارية، ولا يجوز لها بيع أو عرض بيع أو عرض شراء أي ورقة مالية.

تُمثل المقالة والمحتوى المتعلق بالشركة المذكورة آراء الكاتب الشخصية والذاتية، وهي قابلة للتغيير في أي وقت دون إشعار. تم الحصول على المعلومات الواردة في المقالة والمحتوى من مصادر يعتقد الكاتب أنها موثوقة. ومع ذلك، لم يقم الكاتب بالتحقق من جميع هذه المعلومات أو التحقيق فيها بشكل مستقل. لا يضمن أي من الكاتب أو NNW أو أي من الشركات التابعة لهما دقة أو اكتمال أي من هذه المعلومات. لا تُعتبر هذه المقالة والمحتوى، ولا ينبغي اعتبارهما نصيحة استثمارية أو توصية بشأن أي ورقة مالية أو مسار عمل معين؛ نحث القراء بشدة على استشارة مستشاريهم الاستثماريين ومراجعة جميع ملفات الجهة المصدرة المذكورة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية، ويجب أن يفهموا المخاطر المرتبطة بالاستثمار في أوراق الجهة المصدرة المذكورة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، الخسارة الكاملة لاستثمارك.

لا تمتلك شركة NNW أي أسهم في أي شركة مذكورة في هذا البيان.

يحتوي هذا البيان الصحفي على "تصريحات تطلعية" وفقًا للمادة 27A من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21E من قانون بورصة الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، ويتم إصدار هذه التصريحات التطلعية وفقًا لأحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي الخاص للأوراق المالية لعام 1995. تصف "التصريحات التطلعية" التوقعات أو الخطط أو النتائج أو الاستراتيجيات المستقبلية، وتسبقها عمومًا كلمات مثل "قد" أو "مستقبلي" أو "خطة" أو "مخطط" أو "سوف" أو "ينبغي" أو "متوقع" أو "يتوقع" أو "مسودة" أو "في النهاية" أو "متوقع". نحذركم من أن هذه البيانات تخضع لمخاطر وشكوك متعددة قد تؤدي إلى اختلاف جوهري في الظروف أو الأحداث أو النتائج المستقبلية عن تلك المتوقعة في البيانات التطلعية، بما في ذلك مخاطر اختلاف النتائج الفعلية جوهريًا عن تلك المتوقعة في البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مختلفة، ومخاطر أخرى محددة في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K أو 10-KSB، وغيرها من الإيداعات التي قدمتها هذه الشركة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. يجب عليكم مراعاة هذه العوامل عند تقييم البيانات التطلعية الواردة هنا، وعدم الاعتماد عليها بشكل مفرط. البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان صادرة اعتبارًا من تاريخه، ولا تلتزم NNW بتحديثها.

شبكة نيوز واير

نيويورك، نيويورك

www.NetworkNewsWire.com

212.418.1217 المكتب

محرر@NetworkNewsWire.com

الشعار: https://mma.prnewswire.com/media/2660018/5582282/NetworkNewsWire_Logo.jpg

شاهد المحتوى الأصلي لتنزيل الوسائط المتعددة: https://www.prnewswire.com/news-releases/nanomedicine-breakthrough-technology-redefining-drug-delivery-bioavailability-in-oncology-302594386.html

المصدر: شبكة نيوز واير