أعلنت شركة NanoViricides, Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: NNVC ) (المشار إليها فيما يلي بـ "الشركة")، وهي شركة رائدة في المرحلة السريرية تعمل على تطوير أدوية مضادة للفيروسات لا تستطيع الفيروسات الهروب منها، أن اقتراحها لإجراء تجربة سريرية من المرحلة الثانية على علكة NV-387 الفموية كعلاج لفيروس إيبولا الحالي من نوع Bundibugyo قد تمت الموافقة عليه من قبل اللجنة المسؤولة في جمهورية الكونغو الديمقراطية (DRC).

لا يوجد علاج أو لقاح معتمد للسلالة الجديدة من فيروس إيبولا بونديبوجيو (BDBV) التي تُسبب تفشي مرض فيروس إيبولا (EVD) المتسارع في جمهورية الكونغو الديمقراطية وأوغندا. ويبدو أن سلالة بونديبوجيو النادرة من فيروس إيبولا، المُسببة لهذا التفشي، هي سلالة جديدة، يُرجح أنها انتقلت حديثًا من مصدر حيواني، مثل خفافيش الفاكهة.

إن NV-387 هو مضاد فيروسي واسع النطاق يحاكي خصائص جانب المضيف التي يحتاجها الفيروس ومن المرجح أن يكون فعالاً ضد فيروسات الإيبولا لأنها تستخدم نفس الخاصية التي يحاكيها NV-387.

يُعدّ NV-387، حسب علمنا، الدواء الوحيد الذي يُعطى عن طريق الفم والذي يخضع حاليًا للدراسة السريرية كعلاج للإيبولا. وفي ظلّ تفشي الأوبئة في بيئات محدودة الموارد، كما هو الحال في جمهورية الكونغو الديمقراطية، يُعتبر الدواء الذي يُعطى عن طريق الفم ميزة بالغة الأهمية.

تتطلب علاجات أخرى عمليات حقن. ويُعدّ تطبيق عمليات الحقن صعباً، كما أنها غير قابلة للتطبيق على نطاق واسع في حالة تفشي المرض على نطاق واسع إذا استمر تفشي فيروس إيبولا في الانتشار، كما هو متوقع على نطاق واسع.