• سجلت شركة NanoViricides خسارة صافية قدرها 1.99 مليون دولار، أو 0.09 دولار للسهم الواحد، للربع المنتهي في 31 مارس 2026، وهو ما يقل عن خسارة صافية قدرها 2.22 مليون دولار، أو 0.14 دولار للسهم الواحد، في العام السابق.
• ارتفعت نفقات البحث والتطوير في الربع إلى 1.29 مليون دولار من 1.28 مليون دولار، بينما انخفضت النفقات العامة والإدارية إلى 744276 دولارًا من 966905 دولارًا.
• ارتفعت النقدية وما يعادلها إلى 3.21 مليون دولار في 31 مارس 2026 من 1.56 مليون دولار في 30 يونيو 2025؛ وبلغت حقوق المساهمين 9.15 مليون دولار.
• تم منح تصنيف دواء اليتيم NV-387 كعلاج للحصبة من قبل إدارة الغذاء والدواء في 27 أبريل 2026، مع وجود قرارات معلقة بشأن طلبات اليتيم لمرض الجدري ومرض الجدري؛ تم تقديم طلب تصنيف دواء الأمراض النادرة للأطفال للحصبة في مارس 2026.
• ظل التركيز منصباً على بدء المرحلة الثانية من تجربة NV-387 mpox في جمهورية الكونغو الديمقراطية، مع بدء إعداد الموقع والوثائق النهائية، مع المضي قدماً في خطط دراسات المرحلة الثانية في حالات العدوى التنفسية الحادة الفيروسية في الهند والعمل التنظيمي لفيروس RSV لدى الأطفال في الولايات المتحدة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة NanoViricides Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر نظام EDGAR، وهو نظام جمع البيانات وتحليلها واسترجاعها الإلكتروني الذي تديره هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (الرقم المرجعي: 0001104659-26-061499)، بتاريخ 15 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.