أعلنت شركة Nasus Pharma Ltd. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: NSRX ) ("Nasus Pharma" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير منتجات مبتكرة للاستخدام عن طريق الأنف، اليوم عن نتائج إيجابية من دراسة ما قبل السريرية لحركية الدواء ("PK") والسلامة لـ NS003، وهو تركيبة مسحوق الأنف الخاصة بالشركة من أوندانسيترون التي يتم تطويرها للعلاج الكيميائي والغثيان والقيء بعد الجراحة.

يُعدّ أوندانسيترون أحد أكثر العلاجات استخدامًا للغثيان والقيء الناجمين عن العلاج الكيميائي. في عام 2023، تم صرف أكثر من 12 مليون وصفة طبية لأكثر من 6 ملايين مريض. وبلغت ذروة مبيعات زوفران (أوندانسيترون) أكثر من 1.5 مليار دولار.

قارنت الدراسة NS003 بالتركيبة الوريدية في دراسة حيوانية. وأظهرت البيانات أن NS003 يتمتع بخصائص حركية دوائية مماثلة للتركيبة الوريدية، مع نتائج مماثلة في الوقت اللازم للوصول إلى أعلى تركيز (Tmax) والمساحة تحت المنحنى (AUC). وفي دراسة سمية منفصلة، أظهر NS003 سلامة جيدة عند أربعة أضعاف الجرعة التجريبية، دون رصد أي آثار جانبية. ومع تحقيق هذا الإنجاز، تستعد شركة ناسوس فارما الآن لبدء أول دراسة حركية دوائية على البشر في الربع الثالث من عام 2026.