دراسة مقارنة بين تركيبة مسحوق أوندانسيترون الأنفية تُظهر خصائص حركية دوائية مماثلة لأوندانسيترون الوريدي في دراسة حيوانية؛
البرنامج سينتقل إلى أول دراسة حركية دوائية على البشر في الربع الثالث من عام 2026

تل أبيب، إسرائيل، 9 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ناسوس فارما المحدودة (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: NSRX) ("ناسوس فارما" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير منتجات مبتكرة للاستخدام عن طريق الأنف، اليوم عن نتائج إيجابية من دراسة ما قبل السريرية لحركية الدواء ("PK") والسلامة لـ NS003، وهو تركيبة مسحوق الأنف الخاصة بالشركة من أوندانسيترون التي يتم تطويرها للعلاج الكيميائي والغثيان والقيء بعد الجراحة.

يُعدّ أوندانسيترون أحد أكثر العلاجات استخدامًا للغثيان والقيء الناجمين عن العلاج الكيميائي. في عام 2023، تم صرف أكثر من 12 مليون وصفة طبية لأكثر من 6 ملايين مريض. وبلغت ذروة مبيعات زوفران (أوندانسيترون) أكثر من 1.5 مليار دولار.

قارنت الدراسة NS003 بالتركيبة الوريدية في دراسة حيوانية. وأظهرت البيانات أن NS003 يتمتع بخصائص حركية دوائية مماثلة للتركيبة الوريدية، مع نتائج مماثلة في الوقت اللازم للوصول إلى أعلى تركيز (Tmax) والمساحة تحت المنحنى (AUC). وفي دراسة سمية منفصلة، أظهر NS003 سلامة جيدة عند أربعة أضعاف الجرعة التجريبية، دون رصد أي آثار جانبية. ومع تحقيق هذا الإنجاز، تستعد شركة ناسوس فارما الآن لبدء أول دراسة حركية دوائية على البشر في الربع الثالث من عام 2026.

"تمثل هذه النتائج علامة فارقة مهمة لبرامجنا قيد التطوير، فضلاً عن كونها دليلاً إضافياً على إمكانات منصة Nasax الخاصة بنا"، كما قال دان تيليمان، الرئيس التنفيذي لشركة Nasus Pharma. يتلقى ما يقارب مليون مريض في الولايات المتحدة العلاج الكيميائي سنويًا، ويخضع 60-80% منهم لأنظمة علاجية ذات تأثيرات مقيئة عالية أو متوسطة، بينما يخضع 800 ألف مريض إضافي للعلاج الإشعاعي كل عام، ويعاني أكثر من نصفهم من الغثيان والقيء الناجمين عن العلاج الإشعاعي. تشير أبحاثنا السوقية إلى أن 15-20% من هؤلاء المرضى يعانون من نوبات غثيان وقيء حادة لا يمكن السيطرة عليها بشكل كافٍ بالعلاجات الفموية، مما يستدعي غالبًا العودة إلى العيادة لتلقي علاج مضاد للقيء عن طريق الوريد. يُمكن أن يُساهم إعطاء NS003 عن طريق الأنف في تلبية هذه الحاجة غير المُلبّاة من خلال توفير بديل مريح وسريع المفعول، مما قد يُقلل من زيارات العيادة غير الضرورية. نتطلع إلى بدء التجارب السريرية على البشر لـ NS003 خلال الربع الثالث من عام 2026، تليها الدراسة المحورية لـ NS002 لعلاج الحساسية المفرطة في الربع الرابع من عام 2026، مما يدعم التوسع المستمر لمحفظة منتجاتنا التي تُعطى عن طريق الأنف.

نبذة عن شركة ناسوس فارما

شركة ناسوس فارما هي شركة أدوية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على تطوير عدد من منتجات المسحوق الأنفي لعلاج الحالات الطبية الحادة في المجتمع. ويجري تطوير منتجها المرشح، NS002، وهو مسحوق إبينفرين أنفي، كبديل خالٍ من الإبر لأجهزة الحقن الذاتي للإبينفرين لمرضى الحساسية المفرطة. يُعدّ الإعطاء الأنفي الأنسب في الحالات التي تتطلب توصيلًا سريعًا للدواء، إذ يوفر بدائل سهلة الاستخدام وخالية من الإبر. صُممت تقنية ناسوس فارما الخاصة للإعطاء الأنفي بالمسحوق ("PBI") لتوصيل الدواء بسرعة وموثوقية، مستفيدةً من الشبكة الوعائية الغنية في تجويف الأنف لامتصاص سريع. تستخدم تركيبة PBI جزيئات مسحوق كروية متجانسة لتشتيت واسع النطاق، وامتصاص أسرع وأعلى مقارنةً بالمنتجات الأنفية السائلة. لمزيد من المعلومات حول الشركة، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.nasuspharma.com أو متابعتنا على تويتر (X) أو لينكد إن.

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأمريكية الأخرى. وتُستخدم كلمات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "نفكر"، "يمكن"، "نُقدّر"، "نأمل"، "ننوي"، "نسعى"، "قد"، "ربما"، "نخطط"، "إمكانية"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "نستهدف"، "نهدف"، "ينبغي"، "سوف"، "قد"، أو نفي هذه الكلمات، أو تعابير مشابهة، أو صيغ مختلفة منها، لتحديد البيانات التطلعية. على سبيل المثال، تستخدم شركة ناسوس فارما بيانات تطلعية في هذا البيان الصحفي عند مناقشة: بدء وتوقيت أول دراسة حركية دوائية على البشر لـ NS003، وتوقيت الدراسة المحورية لـ NS002، والمعالم السريرية والتطويرية المتوقعة، وتوسيع محفظة منتجات الشركة. لا تضمن النتائج التاريخية للبحوث العلمية والتجارب السريرية وما قبل السريرية أن تُشير استنتاجات البحوث أو التجارب المستقبلية إلى استنتاجات مماثلة أو حتى مشابهة. وتستند البيانات التطلعية إلى توقعات الشركة الحالية، وهي عرضة لشكوك ومخاطر وافتراضات يصعب التنبؤ بها. علاوة على ذلك، تستند بعض البيانات التطلعية إلى افتراضات بشأن أحداث مستقبلية قد لا تثبت صحتها. هذه المخاطر والشكوك وغيرها موصوفة بمزيد من التفصيل في القسم المعنون "عوامل الخطر" في التقرير السنوي للشركة على النموذج 20-F المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بتاريخ 25 مارس 2026. البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة حتى تاريخه، ولا تلتزم الشركة بتحديث هذه المعلومات إلا بما يقتضيه القانون المعمول به.

جهة الاتصال بالشركة
شركة ناسوس فارما المحدودة، إسرائيل
info@nasuspharma.com

للتواصل مع المستثمرين
مايك موير
مستشارو علوم الحياة
+1-617-308-4306
mmoyer@lifesciadvisors.com