دراسة EXPAND هي تجربة سريرية مستقبلية، معماة، متعددة المراكز، مصممة لدراسة اختبار Fetal Focus أحادي الجين غير الجراحي قبل الولادة (NIPT) من شركة Natera. عُرضت نتائج هذه التجربة في جلسة عامة شفهية خلال الاجتماع السنوي لجمعية طب الأم والجنين (SMFM) في فبراير 2026. سلط العرض الضوء على الأداء السريري المتميز في أول قراءة للمرحلة الرئيسية من دراسة EXPAND، بالإضافة إلى التصميم الدقيق للدراسة، بما في ذلك تأكيد جميع النتائج من خلال التحقق من صحتها الجينية.

يوفر اختبار Fetal Focus تقييمًا لمخاطر إصابة الجنين بـ 21 جينًا مرتبطة بأمراض خطيرة تظهر في سن مبكرة. يُعد هذا الاختبار خيارًا متاحًا للمريضات الحوامل اللواتي تظهر نتائج فحصهن إيجابية باستخدام اختبار Horizon™ للكشف عن حاملي الجينات من شركة Natera، وذلك في حال تعذر إجراء فحص الكشف عن حاملي الجينات الموصى به وفقًا للإرشادات الطبية.

تعتمد هذه التقنية على تقنية LinkedSNP™ فائقة الحساسية والحصرية لشركة ناتيرا لتحديد ما إذا كان الجنين قد ورث طفرات مسببة للأمراض من أحد الوالدين أو كليهما. وفي الحالات المتماثلة الجينات المعقدة، حيث يرث الطفل نفس الطفرة من كلا الوالدين، أثبتت تقنية ناتيرا كفاءتها العالية، إذ تمكنت من تحديد جميع الحالات الخمس من هذا النوع.^2-3

"كان هدفنا من تطوير برنامج Fetal Focus هو توسيع نطاق ما يمكن أن يقدمه اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي"، صرّحت شيتال بارمار، نائبة الرئيس الأولى للشؤون الطبية، قسم صحة المرأة في شركة ناتيرا. "مع أكثر من 2000 مريض مسجل، يُسهم برنامج EXPAND في وضع معيار جديد للأدلة السريرية في اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي أحادي الجين، ونحن نواصل تركيزنا على توليد بيانات عالية الجودة لدعم الأطباء والأسر التي يخدمونها."