أظهر NMRA-215 فقدانًا للوزن رائدًا في فئته بنسبة تصل إلى 19% كعلاج وحيد مع تحفيز يشبه السيماجلوتيد

أظهر NMRA-215 أفضل خسارة للوزن في فئته بنسبة تصل إلى 26% عند استخدامه مع سيماجلوتيد

فقدان الوزن الرائد في فئته بفضل أفضل الأدوية في فئتها واختراق الدماغ لـ NMRA-215

تخطط شركة نيومورا لبدء الدراسة السريرية للمرحلة الأولى في الربع الأول من عام 2026

ووترتاون، ماساتشوستس، 27 أكتوبر/تشرين الأول 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة نيومورا ثيرابيوتكس (ناسداك: NMRA)، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تُعيد تعريف تطوير أدوية علم الأعصاب، اليوم عن نتائج إيجابية قبل السريرية لدواء NMRA-215، وهو مثبط فموي لبروتين NLRP3، يُحتمل أن يكون الأفضل في فئران التجارب، عالي النفاذ إلى الدماغ، وذلك من ثلاث دراسات أُجريت على الفئران حول السمنة المُحفزة بالنظام الغذائي. وقد أظهر NMRA-215 خسارة وزن رائدة في فئران التجارب بنسبة تصل إلى 19% كعلاج وحيد مع تحفيز مشابه للسيماجلوتيد، و26% مع السيماجلوتيد.

قال بول بيرنز، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي ورئيس مجلس إدارة شركة نيومورا: "نشعر بتفاؤل كبير إزاء نتائج دراسات DIO التي أجريت على NMRA-215، والتي تؤكد إمكاناته كمثبط جديد ورائد في فئران التجارب، ناطق بالدماغ، يُؤخذ عن طريق الفم لعلاج السمنة". وأضاف: "تُظهر هذه البيانات أن NMRA-215 يُحفز فقدان الوزن بشكل ملحوظ كعلاج وحيد لدى الفئران، بما في ذلك تحفيز مشابه للإنكريتين، وفقدان الوزن الإضافي عند استخدامه مع سيماجلوتايد، بالإضافة إلى إمكانية تطبيق أنظمة جرعات موفرة للإنكريتين. تُعزز هذه البيانات قناعتنا بأن NMRA-215 قد يكون علاجًا فمويًا فعالًا من الجيل التالي للسمنة، سواءً كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع مُنشِّط GLP-1. نتطلع إلى تطبيق هذا البرنامج في العيادات في الربع الأول من عام 2026".

ستعرض شركة Neumora بيانات إضافية خلال يوم البحث والتطوير الافتراضي الخاص بها في 27 أكتوبر 2025 الساعة 8:00 صباحًا بالتوقيت الشرقي.

معلومات البث عبر الويب
ستستضيف شركة نيومورا يومًا افتراضيًا للبحث والتطوير، الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة، يوم الاثنين 27 أكتوبر 2025. يمكن للمشاركين التسجيل للبث المباشر عبر الإنترنت هنا . كما سيتوفر البث المباشر للفعالية على قسم الفعاليات والعروض التقديمية على موقع الشركة الإلكتروني www.neumoratx.com . وستتوفر إعادة بث للفعالية بعد انتهاء الفعالية، وسيتم أرشفتها لمدة تصل إلى 30 يومًا.

حول NMRA-215
يُعدّ NMRA-215 مثبطًا فمويًا عالي الاختراق للدماغ، ويُحتمل أن يكون الأفضل في فئته، قيد التطوير لعلاج السمنة. يُعدّ جسيم NLRP3 الالتهابي جزءًا أساسيًا من الجهاز المناعي الفطري الذي يستجيب لمسببات الأمراض والتلف الخلوي، وهو متورط في كل من اضطرابات الجهاز العصبي المركزي والجهاز الطرفي. يرتبط الالتهاب العصبي الناجم عن NLRP3 في منطقة تحت المهاد بالسمنة، ويُفترض أن استهداف NLRP3 في منطقة تحت المهاد يُعدّل الدوائر العصبية المختلة المرتبطة بالشهية، مما يؤدي إلى انخفاض تناول الطعام. كما تستكشف شركة نيومورا إمكانات برنامج مثبطات NMRA-215 لعلاج مرض باركنسون.

نبذة عن نيومورا
شركة نيومورا ثيرابيوتكس هي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية، تأسست لمواجهة أكبر التحديات الطبية التي يواجهها جيلنا، من خلال اتباع نهج مختلف جذريًا في طريقة تطوير علاجات أمراض الدماغ. يتكون خط إنتاجنا العلاجي حاليًا من سبعة برامج تستهدف آليات عمل جديدة لمجموعة واسعة من الأمراض الشائعة والمهمشة. تتمثل مهمة نيومورا في إعادة تعريف تطوير أدوية علم الأعصاب من خلال تطوير الجيل القادم من العلاجات الجديدة التي تُحسّن نتائج العلاج وجودة حياة المرضى.

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية حول شركة Neumora Therapeutics, Inc. (المشار إليها فيما يلي باسم "الشركة" أو "نحن" أو "لنا") وفقًا لقوانين الأوراق المالية الفيدرالية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بما يلي: نية Neumora إعادة تعريف تطوير أدوية علم الأعصاب من خلال طرح الجيل التالي من العلاجات الجديدة التي تقدم نتائج علاجية محسنة ونوعية حياة للمرضى الذين يعانون من أمراض الدماغ؛ التوقيت والتقدم والخطط لبرامج التطوير العلاجي الخاصة بها، بما في ذلك دراسات NMRA-215 وأفضل علم الأدوية في فئته وإمكانات مثبطات NLRP3 في السمنة؛ إمكانية استمرار Neumora في تطوير NMRA-215؛ الفوائد المحتملة لـ NMRA-215؛ حماية الملكية الفكرية والبيانات الأخرى التي يتم تحديدها بكلمات مثل "يمكن" و"يتوقع" و"ينوي" و"قد" و"يخطط" و"محتمل" و"يجب" و"سوف" و"سوف" أو تعبيرات مماثلة والسلبيات لهذه المصطلحات. باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، فإن جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي هي بيانات تطلعية وفقًا لأحكام "الملاذ الآمن" لقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام ١٩٩٥. تخضع هذه البيانات لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف جوهري في النتائج الفعلية عن المعلومات الواردة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر: المخاطر المتعلقة بعدم اليقين المتأصل في تطوير الأدوية السريرية وعدم القدرة على التنبؤ بها وطول عملية الحصول على الموافقات التنظيمية؛ والمخاطر المتعلقة بالبدء والتسجيل في تجاربنا السريرية في الوقت المناسب؛ والمخاطر المتعلقة باعتمادنا على أطراف ثالثة، بما في ذلك منظمات أبحاث العقود؛ والمخاطر المتعلقة بالآثار الجانبية الخطيرة أو غير المرغوب فيها لمرشحينا العلاجيين؛ والمخاطر المتعلقة بقدرتنا على استخدام وحماية حقوق الملكية الفكرية الخاصة بنا؛ وغيرها من الأمور التي قد تؤثر على كفاية موارد رأس المال لتمويل العمليات. لمناقشة تفصيلية للمخاطر وعدم اليقين التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن تلك الواردة في هذه البيانات التطلعية، بالإضافة إلى المخاطر المتعلقة بأعمال نيومورا بشكل عام، يرجى الرجوع إلى عوامل الخطر المحددة في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC)، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر تقريرها ربع السنوي على النموذج 10-Q للربع المنتهي في 30 يونيو 2025 والذي تم تقديمه إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 6 أغسطس 2025. تتحدث البيانات التطلعية فقط اعتبارًا من تاريخ هذا المستند، وباستثناء ما يقتضيه القانون، لا تلتزم نيومورا بتحديث أو مراجعة هذه البيانات التطلعية.

نيومورا الاتصال:
هيلين روبنشتاين
617-402-5700
هيلين روبنشتاين@neumoratx.com