أعلنت شركة Neumora Therapeutics, Inc. (NASDAQ: NMRA )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية ولديها خط إنتاج علاجي يتكون من برامج تستهدف آليات عمل جديدة لمجموعة واسعة من الأمراض الشائعة التي لا تحظى بالرعاية الكافية، اليوم عن نتائج سمية ما قبل السريرية إيجابية من NMRA-215، وهو مثبط NLRP3 فموي يحتمل أن يكون الأفضل في فئته، ويخترق الدماغ بدرجة عالية، ويجري تطويره لعلاج السمنة وأمراض القلب والأيض.

أجرت شركة نيومورا دراسة سمية مُكررة لمدة 13 أسبوعًا على الفئران، وذلك بعد نتائج دراسة سابقة رُصدت فيها آثار جانبية غير متوقعة خلال حياة 5 من أصل 142 حيوانًا. وقد فتحت الشركة تدقيقًا مُفصلاً لتلك الدراسة، كشف عن تباينات عديدة أسفرت عن عدد من الملاحظات الهامة. وفي دراسة سمية مُكررة أخرى على الفئران، استمرت 13 أسبوعًا وشملت 162 حيوانًا، لم تُسجل أي آثار جانبية غير متوقعة خلال حياة الحيوانات. وبناءً على ملاحظات التدقيق، وبيانات الدراسة المُكررة، ونتائج دراسات السمية السابقة التي أُجريت على الفئران والكلاب لمدة 28 يومًا، وعلى الكلاب لمدة 13 أسبوعًا، لا تزال نيومورا تعتقد أن الآثار الجانبية السابقة لم تكن مرتبطة بـ NMRA-215، وتعتزم تقديم طلب ترخيص دواء جديد (IND) لـ NMRA-215 في الربع الأخير من عام 2026.

"تُمكّن الخصائص المتميزة لـ NMRA-215 من تحقيق تغطية مستدامة لـ IC90 في الدماغ، مما أدى إلى فعالية ما قبل السريرية واعدة في نموذج الفئران المصابة بالسمنة الناتجة عن النظام الغذائي. وقد أظهر NMRA-215 فعالية رائدة في إنقاص الوزن كعلاج أحادي، بما في ذلك تحفيز إنتاج الإنكريتين، وفقدان وزن إضافي عند استخدامه مع سيماغلوتيد، وإمكانية استخدامه كعلاج بديل أو علاج وقائي. كما حسّن NMRA-215 المؤشرات الحيوية الطرفية المرتبطة بمخاطر أمراض القلب والأيض، مما انعكس على انخفاضات ملحوظة في عوامل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية في الدراسات السريرية مع مثبطات NLRP3 الأخرى"، صرّح بذلك نيك براندون، الحاصل على درجة الدكتوراه، كبير المسؤولين العلميين في شركة نيومورا. "تدعم هذه البيانات وحزمة السمية المتوفرة حتى الآن، المضي قدمًا بـ NMRA-215 نحو التجارب السريرية. ونتطلع بشغف إلى بدء دراسة سريرية في عام 2026."