تم الإبلاغ عن بيانات ما قبل السريرية إيجابية لـ NMRA-215 مع خطة لتقديم طلب IND في الربع الأخير من عام 2026 وبدء دراسة المرحلة الأولى بحلول نهاية عام 2026

يجري العمل على تطوير عقار NMRA-511 لعلاج الهياج المصاحب لمرض الزهايمر، وعقار NMRA-898 لعلاج الفصام، ومن المتوقع الحصول على البيانات السريرية في الربع الأخير من عام 2026 والنصف الثاني من عام 2026 على التوالي.

تم تعيين جوشوا بينتو، الحاصل على درجة الدكتوراه، رئيساً تنفيذياً وعضواً في مجلس الإدارة

تم تعيين بول إل. بيرنز رئيسًا تنفيذيًا، وسيستمر في العمل كقائد استراتيجي رئيسي لدفع نمو الشركة

من المتوقع أن تدعم 116.8 مليون دولار نقداً وما يعادلها العمليات حتى الربع الثالث من عام 2027

واترتاون، ماساتشوستس، 14 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة نيومورا ثيرابيوتكس (ناسداك: NMRA)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية ولديها خط إنتاج علاجي يتكون من برامج تستهدف آليات عمل جديدة لمجموعة واسعة من الأمراض الشائعة التي لا تحظى بالرعاية الكافية، اليوم عن نتائجها المالية للربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026، وقدمت تحديثًا لأعمالها.

"لقد حققنا ربعًا آخر من الأداء المنضبط وفقًا لأولوياتنا الاستراتيجية، مما ساهم في تطوير برامج رئيسية ضمن خط إنتاجنا، ووضع شركة نيومورا في موقع يؤهلها لتحقيق سلسلة من الإنجازات السريرية الهامة"، صرّح بول إل. بيرنز، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة نيومورا. "بشكل عام، كانت الأشهر الثمانية عشر الماضية فترة تطور هامة لشركة نيومورا، ويسرني أن أعلن عن تعيين جوش رئيسًا تنفيذيًا. لقد أسهم جوش بشكل كبير في الشركة خلال فترة ولايته، وأثبت بالفعل قدرته على تحمل مسؤوليات أكبر بترقيته إلى منصب الرئيس العام الماضي. أنا فخور للغاية بما أنجزه فريقنا، وأثق تمامًا بأن جوش هو القائد المناسب لقيادة الشركة خلال المرحلة التالية من النمو. أتطلع إلى مواصلة العمل عن كثب مع جوش وفريق نيومورا الأوسع نطاقًا، بينما نمضي قدمًا في مهمتنا لتطوير علاجات ثورية لأمراض الدماغ والأمراض التي تتوسطها الخلايا العصبية المركزية."

"لقد كان من دواعي سروري العمل جنبًا إلى جنب مع بول والفريق المتميز في شركة نيومورا، ويشرفني أن أتولى منصب الرئيس التنفيذي"، صرّح بذلك الدكتور جوشوا بينتو، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة نيومورا. "تستهدف برامجنا بعضًا من أكبر التحديات الطبية في جيلنا، والتزامنا بتطوير علاجات مبتكرة للمرضى يمثل لي أهمية شخصية عميقة، وهو جوهر كل ما نقوم به. أتطلع إلى العمل جنبًا إلى جنب مع فريقنا الموهوب للتقدم نحو تحقيق الإنجازات السريرية القادمة في جميع مراحل تطوير منتجاتنا، وفي نهاية المطاف، لتحسين حياة المرضى الذين نسعى لخدمتهم."

تحديث القيادة

• أعلنت شركة نيومورا اليوم عن تعيين الدكتور جوشوا بينتو رئيساً تنفيذياً وعضواً في مجلس الإدارة. وسيتولى المؤسس المشارك بول إل. بيرنز منصب الرئيس التنفيذي.
  • قدّم الدكتور بينتو إسهاماتٍ جليلة لشركة نيومورا منذ انضمامه إليها عام ٢٠٢١، حيث شغل مناصب ذات مسؤوليات متزايدة طوال فترة عمله. فهو يجمع بين خبرة واسعة في مجال التكنولوجيا الحيوية وخبرة علمية، مما يمنحه رؤية فريدة ويؤهله لقيادة نيومورا بكفاءة عالية.
• بالإضافة إلى ذلك، عيّنت شركة نيومورا الدكتور دورون ساغمان، الحاصل على زمالة الكلية الملكية للأطباء والجراحين في كندا، في منصب كبير المسؤولين الطبيين بالشركة. ويتمتع الدكتور ساغمان بخبرة تزيد عن 20 عامًا في القيادة التنفيذية في مجالات التطوير السريري، والشؤون الطبية، والاستراتيجية التنظيمية، والطب النفسي.
  
  

أبرز ملامح خط الأنابيب الرئيسي

NMRA-215 (مثبط NLRP3): من المتوقع بدء دراسة المرحلة الأولى بحلول نهاية عام 2026
تُطوّر شركة نيومورا عقار NMRA-215 لعلاج السمنة وأمراض القلب والأيض. وتتوقع الشركة تقديم طلب ترخيص دواء جديد (IND) في الربع الأخير من عام 2026، وبدء دراسة المرحلة الأولى بحلول نهاية عام 2026.

NMRA-511 (مضاد مستقبلات الفازوبريسين 1a): يسير على المسار الصحيح للإعلان عن بيانات من مجموعة التوسع متعددة الجرعات المتصاعدة (MAD) في علاج الهياج الناتج عن مرض الزهايمر في الربع الأخير من عام 2026
تخطط شركة نيومورا للإبلاغ عن بيانات من مجموعة موسعة من MAD لتقييم جرعات أعلى من NMRA-511 لدى المشاركين المسنين الأصحاء في الربع الأخير من عام 2026، وبدء دراسة المرحلة الثانية باستخدام NMRA-511 في علاج الهياج المصاحب لمرض الزهايمر بحلول نهاية عام 2026.

NMRA-898 (معدل تفاعلي إيجابي M4): من المتوقع صدور بيانات المرحلة الأولى في النصف الثاني من عام 2026
تقوم شركة نيومورا بإجراء دراسة MAD باستخدام NMRA-898 على متطوعين أصحاء ومرضى يعانون من الفصام المستقر، وتتوقع الإبلاغ عن بيانات الدراسة في النصف الثاني من عام 2026.

النتائج المالية للربع الثاني من عام 2026

• الوضع النقدي: اعتبارًا من 30 يونيو 2026، كان لدى نيومورا نقد وما يعادله بقيمة 116.8 مليون دولار.
  
  
• التوجيه المالي: تتوقع الشركة أن النقد وما يعادله لديها اعتبارًا من 30 يونيو 2026، سيمكنها من تمويل خطتها التشغيلية حتى الربع الثالث من عام 2027.
  
  
• نفقات البحث والتطوير: بلغت نفقات البحث والتطوير للربع الثاني من عام 2026 مبلغ 29.3 مليون دولار، مقارنة بـ 38.7 مليون دولار للفترة نفسها من عام 2025. ويعود هذا الانخفاض بشكل أساسي إلى انخفاض تكاليف التجارب السريرية، وانخفاض التكاليف المتعلقة بالموظفين.
  
  
• مصاريف الإدارة العامة: بلغت مصاريف الإدارة العامة للربع الثاني من عام 2026 مبلغ 12.9 مليون دولار، مقارنة بمبلغ 15.3 مليون دولار للفترة نفسها من عام 2025. ويعزى هذا الانخفاض بشكل أساسي إلى انخفاض التكاليف المتعلقة بالموظفين.
  
  
• صافي الخسارة: أعلنت الشركة عن صافي خسارة قدرها 43.1 مليون دولار للربع الثاني من عام 2026، مقارنة بـ 52.7 مليون دولار للفترة نفسها من عام 2025.
  
  

نبذة عن نيومورا
شركة نيومورا ثيرابيوتكس، هي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التجارب السريرية، تأسست لمواجهة أكبر التحديات الطبية في عصرنا من خلال اتباع نهج مختلف جذريًا في تطوير علاجات أمراض الدماغ. يتضمن خط إنتاجنا العلاجي حاليًا برامج تستهدف آليات عمل جديدة لمجموعة واسعة من الأمراض الشائعة التي لا تحظى بالاهتمام الكافي. تتمثل مهمة نيومورا في إعادة تعريف تطوير أدوية علم الأعصاب من خلال تقديم الجيل القادم من العلاجات المبتكرة التي توفر نتائج علاجية محسّنة وجودة حياة أفضل للمرضى.

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية حول شركة نيومورا ثيرابيوتكس (المشار إليها فيما يلي بـ "الشركة" أو "نحن" أو "لنا") بالمعنى المقصود في قوانين الأوراق المالية الفيدرالية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بما يلي: نية نيومورا إعادة تعريف تطوير أدوية علم الأعصاب من خلال طرح الجيل التالي من العلاجات الجديدة التي توفر نتائج علاجية محسنة ونوعية حياة أفضل للمرضى؛ توقيت وتقدم وخطط برامج التطوير العلاجي الخاصة بها، بما في ذلك توقيت بدء التجارب السريرية وقراءة البيانات، بما في ذلك دراسات NMRA-215 وNMRA-511 وNMRA-898؛ دعم التطوير المستمر، والمعالم الرئيسية القادمة والمحفزات؛ التوقعات والتنبؤات المتعلقة بنتائج التشغيل والأداء المالي في المستقبل، بما في ذلك كفاية مواردها النقدية وتوقع توقيت فترة استمرارها النقدي؛ وغيرها من البيانات التي يمكن تحديدها من خلال كلمات مثل "قد"، "يتوقع"، "ينوي"، "ربما"، "يخطط"، "محتمل"، "ينبغي"، "سوف"، "من شأنه"، أو تعابير مماثلة ونفي هذه المصطلحات. باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، فإن جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي هي بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في أحكام "الملاذ الآمن" لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. تخضع هذه البيانات لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن المعلومات الصريحة أو الضمنية في هذه البيانات التطلعية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر: المخاطر المتعلقة بعدم اليقين المتأصل في تطوير الأدوية السريرية وعدم القدرة على التنبؤ بالعملية المطولة للحصول على الموافقات التنظيمية؛ المخاطر المتعلقة بالبدء في الوقت المناسب والتسجيل في تجاربنا السريرية؛ المخاطر المتعلقة باعتمادنا على أطراف ثالثة، بما في ذلك منظمات البحث التعاقدية؛ المخاطر المتعلقة بالآثار الجانبية الخطيرة أو غير المرغوب فيها لمرشحينا العلاجيين؛ المخاطر المتعلقة بقدرتنا على استخدام وحماية حقوق الملكية الفكرية الخاصة بنا؛ وغيرها من الأمور التي قد تؤثر على كفاية الموارد الرأسمالية لتمويل العمليات. للاطلاع على مناقشة مفصلة للمخاطر والشكوك التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن تلك المذكورة في هذه البيانات التطلعية، بالإضافة إلى المخاطر المتعلقة بأعمال شركة نيومورا بشكل عام، يُرجى الرجوع إلى عوامل المخاطر المحددة في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر تقريرها الفصلي على النموذج 10-Q للفترة المنتهية في 30 يونيو 2026، والذي تم تقديمه إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات في تاريخ هذا البيان أو ما يقاربه. تُعتبر البيانات التطلعية سارية فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان، وباستثناء ما يقتضيه القانون، لا تلتزم نيومورا بتحديث أو مراجعة هذه البيانات التطلعية. لا تُعد نتائجنا للفترة المنتهية في 30 يونيو 2026 مؤشرًا بالضرورة على نتائج عملياتنا لأي فترات مستقبلية.

الجداول المالية

للتواصل بخصوص نيومورا:
هيلين روبنشتاين
617-402-5700
Helen.Rubinstein@neumoratx.com