من المتوقع صدور قرار الموافقة من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) على دواء أوبيسيترابيب ومزيج أوبيسيترابيب/إيزيتيميب ذي الجرعة الثابتة في النصف الثاني من عام 2026.

-- تتبع معدل الأحداث الإجمالي في المرحلة الثالثة من مشروع PREVAIL CVOT بما يتماشى مع المعدل المرصود في برودواي --

-- أول مريض مسجل في المرحلة الثالثة من تجربة RUBENS لعقار أوبيسيترابيب ومزيج الجرعة الثابتة من أوبيسيترابيب/إيزيتيميب (FDC) لدى مرضى متلازمة التمثيل الغذائي --

-- رصيد النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول في نهاية العام يبلغ حوالي 729 مليون دولار (غير مدقق) --

ناردن، هولندا وميامي، 9 يناير 2026 (جلوب نيوزواير) - قدمت شركة نيو أمستردام فارما (ناسداك: NAMS )، وهي شركة أدوية بيولوجية سريرية في مراحل متأخرة تعمل على تطوير أدوية فموية غير ستاتينية للمرضى المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية ("CVD") والذين يعانون من ارتفاع مستوى الكوليسترول الضار ("LDL-C")، والذين لا تكون العلاجات الحالية فعالة أو جيدة التحمل بالنسبة لهم، اليوم تحديثًا لبرنامج التطوير السريري لدواء أوبيسيترايب وحددت أولوياتها الاستراتيجية لعام 2026.

تقوم شركة نيو أمستردام بتطوير أوبيسيترايب، وهو مثبط انتقائي للغاية لبروتين نقل إستر الكوليسترول ("CETP") عن طريق الفم بجرعة منخفضة، مرة واحدة يوميًا، بمفرده أو كتركيبة بجرعة ثابتة مع إيزيتيميب، كعلاجات مفضلة لخفض مستوى الكوليسترول الضار (LDL-C) لاستخدامها كعلاج مساعد للعلاج بالستاتين للمرضى المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية مع ارتفاع مستوى الكوليسترول الضار (LDL-C)، والذين لا تكون العلاجات الحالية فعالة بشكل كافٍ أو جيدة التحمل بالنسبة لهم.