يُعدّ برنامج AVR-001، البرنامج الرئيسي لشركة Avere Therapeutics، مضادًا متميزًا لمستقبلات إنترلوكين-23 (IL-23) عن طريق الفم، وتدعم بيانات المرحلة 1ب لعلاج الصدفية إمكانية تطويره بسرعة كعلاج فموي مريح يُؤخذ مرة واحدة أسبوعيًا.

يضمن استثمار خاص متزامن بقيمة 320 مليون دولار من مجموعة مستثمرين عالمية المستوى أن تكون الشركة المندمجة ممولة تمويلاً جيداً لتسريع تطوير AVR-001

من المتوقع أن يغطي التمويل المالي للشركة تكاليف دواء AVR-001 حتى انتهاء المرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لعلاج الصدفية، وبدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج الصدفية، وبدء المرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لعلاج التهاب القولون التقرحي.

ستقود الشركة فريقٌ متمرسٌ من المديرين التنفيذيين في مجال التكنولوجيا الحيوية: أندرو تشينغ، الحاصل على دكتوراه في الطب والفلسفة، بصفته الرئيس التنفيذي ورئيس مجلس الإدارة؛ وكيتي ييل بصفتها رئيسة قسم تطوير التكنولوجيا؛ وويليام وايت بصفته المدير المالي ورئيس قسم تطوير الشركات؛ وبريت بليتشر بصفته المستشار القانوني العام.

سان فرانسيسكو، 14 يوليو/تموز 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت اليوم كل من شركة نيكست كيور (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: NXTC) وشركة أفير ثيرابيوتكس، وهي شركة خاصة للتكنولوجيا الحيوية تعمل على تطوير علاجات فموية للأمراض الالتهابية الناتجة عن إنترلوكين-23، عن توقيعهما اتفاقية اندماج نهائية ("الاتفاقية") لإتمام الصفقة بالكامل عن طريق تبادل الأسهم. تجمع هذه الاتفاقية بين برنامج أفير المتميز لعلاج إنترلوكين-23 عن طريق الفم وبنية نيكست كيور التحتية للسوق العامة لتسريع تطوير عقار AVR-001. وبعد إتمام الصفقة، المتوقع في النصف الثاني من عام 2026، من المتوقع أن تعمل الشركة المندمجة تحت اسم أفير ثيرابيوتكس، وأن يتم تداول أسهمها في بورصة ناسداك تحت الرمز "AVRX".

يقود شركة Avere فريق تنفيذي متمرس قاد شركة Akero Therapeutics (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: AKRO) من مرحلة ما قبل الاكتتاب العام الأولي وحتى بيعها لشركة Novo Nordisk مقابل ما يصل إلى 5.2 مليار دولار في ديسمبر 2025. ويقود الفريق أندرو تشينغ، الحاصل على دكتوراه في الطب والفلسفة، الرئيس التنفيذي ورئيس مجلس الإدارة، ويضم كيتي ييل، رئيسة قسم التطوير؛ وويليام وايت، المدير المالي ورئيس قسم تطوير الشركات؛ وبريت بليتشر، المستشار القانوني العام.

قادت شركتا فيرمونت وهانسوه للأدوية (Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.) عملية طرح خاص متزامنة بقيمة 320 مليون دولار أمريكي، بمشاركة من فينروك هيلثكير كابيتال بارتنرز، وجنرال أتلانتيك، وجانوس هندرسون إنفستورز، وويلينغتون مانجمنت، وبويو كابيتال، وسيرونا كابيتال، وصناديق وحسابات تديرها تي. رو برايس إنفستمنت مانجمنت، وآر تي دبليو إنفستمنتس، وسيرينيا كابيتال مانجمنت، ولوغوس كابيتال، وريدمايل، وأفينيتي أسيت أدفايزرز، وبالياسني أسيت مانجمنت، وويدبوش هيلثكير بارتنرز، ومستثمرين مؤسسيين آخرين. يشمل التمويل سندات قابلة للتحويل بقيمة 251 مليون دولار أمريكي (مع فوائدها) سيتم استبدالها بأسهم عادية بالتزامن مع إتمام عملية الاندماج. ومن المتوقع أن يغطي هذا الطرح الخاص تكاليف عمليات الشركة بالكامل حتى صدور نتائج المرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية العالمية لعلاج الصدفية، وبدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج الصدفية، وبدء المرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لعلاج التهاب القولون التقرحي.

أبرمت شركة Avere مؤخرًا اتفاقية ترخيص عالمية حصرية (باستثناء الصين الكبرى) مع شركة Hansoh، وهي شركة رائدة في مجال الأدوية تعتمد على الابتكار، تمنح بموجبها Avere حقوقًا حصرية (باستثناء الصين) لتطوير وتصنيع وتسويق AVR-001، وهو مضاد لمستقبلات الببتيد الحلقي IL-23. في المقابل، ستحصل Hansoh على دفعات أولية بقيمة 120 مليون دولار، كما يحق لها الحصول على ما يصل إلى 2.18 مليار دولار كمدفوعات مرحلية معتادة عند تحقيق مراحل التطوير والمبيعات، بالإضافة إلى عوائد مبيعات تتراوح بين 5% و2%.

قال الدكتور أندرو تشينغ، الرئيس التنفيذي لشركة أفير: "إن الجمع بين البيانات السريرية القوية من دراسة هانسوه للمرحلة الأولى (ب) لعلاج الصدفية، ورأس المال الذي تم جمعه من خلال هذا التمويل من مجموعة مستثمرين عالمية المستوى، وإمكانية الوصول الفوري إلى الأسواق العامة، يضعنا في موقع تنافسي قوي في سوق علاجات IL-23 الفموية الناشئة. لدينا رؤية واضحة لبيانات سريرية قيّمة محتملة، والموارد اللازمة لتنفيذ خططنا. نركز على توفير علاج IL-23 فموي يُؤخذ مرة واحدة أسبوعيًا، يجمع بين سهولة الاستخدام والفعالية، وينافس علاجات IL-23 الفموية الناشئة الأخرى."

صُمم AVR-001 لتحسين خصائصه الحركية الدوائية، بما في ذلك عمر نصف يبلغ حوالي 100 ساعة، مما يسمح بتناوله عن طريق الفم مرة واحدة أسبوعيًا. تُظهر البيانات السريرية من المرحلة الأولى (ب) من التجربة التي أجرتها شركة هانسو على مرضى الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة أن تناول AVR-001 مرة واحدة أسبوعيًا حقق استجابات PASI وPASI 75 في الأسبوعين الرابع والثامن، وهي استجابات مماثلة لتلك التي حققها مثبط PASI الفموي من الجيل الأول الذي يُؤخذ مرة واحدة يوميًا، وذلك على أساس المقارنة بين التجارب، على الرغم من أن مدة الجرعات لم تتجاوز أربعة أسابيع، مما يشير إلى فعالية دوائية مستدامة. بعد أربعة أسابيع من تناول الجرعات، كان AVR-001 جيد التحمل بشكل عام، مع انخفاض ملحوظ في الآثار الجانبية، مما يدعم استمرار تطويره سريريًا. تم فتح ملف طلب دواء جديد أمريكي (IND) لعقار AVR-001، ومن المتوقع أن تبدأ شركة Avere دراسة المرحلة الثانية (ب) في أوائل عام 2027، مع توقع صدور النتائج في النصف الأول من عام 2028. كما من المتوقع صدور نتائج دراسة المرحلة الثانية (ب) لعلاج الصدفية في الصين التي تجريها شركة Hansoh في عام 2027.

"منذ تأسيسها، التزمت شركة نيكست كيور بتطوير علاجات مبتكرة تهدف إلى تحسين نتائج المرضى. وأنا فخور للغاية بتفاني فريق نيكست كيور وموهبته ومثابرته، وبالمساهمات القيّمة التي قدمها في سبيل تحقيق رسالتنا"، صرّح بذلك مايكل ريتشمان، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة نيكست كيور. "يسرّنا الإعلان عن هذه الصفقة مع شركة أفير، والتي تُمثّل فرصةً قيّمةً لمساهمي نيكست كيور للمشاركة في تطوير دواء AVR-001 الذي يُعطى مرةً أسبوعيًا، وما يحمله من إمكانات علاجية وتجارية هائلة. يدعم مجلس إدارة نيكست كيور وفريق إدارتها هذه الصفقة دعمًا كاملًا، ونحن على ثقة بأنّ الوضع المالي القوي لشركة أفير وفريق إدارتها ذي الخبرة يؤهلانها لتنفيذ خطط تطوير دواء AVR-001 بنجاح."

حول الصفقة المقترحة

بموجب بنود اتفاقية الاندماج، من المتوقع أن يمتلك مساهمو شركة نيكست كيور قبل الاندماج حوالي 1.21% من الشركة المندمجة، وأن يمتلك مساهمو شركة أفيري قبل الاندماج (بما في ذلك المستثمرين المشاركين في التمويل قبل إتمام الصفقة) حوالي 98.79% من الشركة المندمجة. وتخضع نسبة ملكية مساهمي نيكست كيور في الشركة المندمجة عند إتمام الاندماج المقترح للتعديل بناءً على المبلغ المُقدّر لصافي النقد لدى نيكست كيور مباشرةً قبل تاريخ الإتمام.

وقد حظيت الصفقة بموافقة مجلس إدارة الشركتين، ومن المتوقع إتمامها في النصف الثاني من عام 2026، رهناً باستيفاء شروط معينة لإتمام الصفقة، بما في ذلك، من بين أمور أخرى، موافقة مساهمي كل شركة، ونفاذ بيان التسجيل الذي سيتم تقديمه إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("هيئة الأوراق المالية والبورصات") لتسجيل الأوراق المالية التي سيتم إصدارها فيما يتعلق بالاندماج المقترح، واستيفاء شروط الإتمام المعتادة الأخرى.

تعتزم الشركة المندمجة العمل تحت اسم "أفير ثيرابيوتكس"، وسيترأسها الدكتور أندرو تشينغ، الرئيس التنفيذي الحالي لشركة "أفير". وسينضم أعضاء مجلس إدارة "أفير" الحاليون إلى مجلس إدارة الشركة المندمجة. ويرأس المجلس الدكتور تشينغ، ويضم جوليان برونو (فيرمونت) وممثلين اثنين عن شركة "هانسوه". إضافةً إلى ذلك، من المتوقع انضمام نيميش شاه (فينروك هيلثكير كابيتال بارتنرز) إلى المجلس قبل إتمام الصفقة.

يحق لمساهمي شركة NextCure الحصول على حق القيمة المشروطة (CVR) الذي يخولهم الحصول على 90٪ من صافي العائدات من أي ترخيص أو تصفية أو أي شكل آخر من أشكال تسييل أصول NextCure وبرامجها الأخرى لمدة عامين بعد إتمام الصفقة.

تتولى شركة Wedbush Securities Inc. دور المستشار المالي الاستراتيجي الحصري لشركة Avere، بينما تتولى شركة Gibson, Dunn & Crutcher LLP دور المستشار القانوني. وتعمل شركتا Jefferies وWedbush & Co., LLC كوكيلَي طرح لشركة Avere. وتتولى شركة Cooley LLP دور المستشار القانوني لوكيلَي الطرح. أما شركة Tungsten Advisors فتتولى دور المستشار المالي، بينما تتولى شركة Sidley Austin LLP دور المستشار القانوني لشركة NextCure.

نبذة عن شركة نيكست كيور

شركة نيكست كيور هي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التجارب السريرية، تركز على تطوير أدوية مبتكرة لعلاج مرضى السرطان من خلال استخدام العلاجات الموجهة، بما في ذلك الأدوية المقترنة بالأجسام المضادة. وتركز الشركة على تطوير علاجات تستفيد من نقاط قوتها الأساسية في فهم المسارات البيولوجية والمؤشرات الحيوية، وتفاعلات الخلايا داخل وخارج البيئة الدقيقة للورم، ودور كل تفاعل في الاستجابة البيولوجية.

نبذة عن شركة أفير ثيرابيوتكس

شركة Avere Therapeutics هي شركة للتكنولوجيا الحيوية تُطوّر علاجات فموية لأمراض الالتهاب الناجمة عن إنترلوكين-23. يُعدّ AVR-001، وهو المنتج الرئيسي للشركة، مُضادًا لمستقبلات إنترلوكين-23 يُؤخذ عن طريق الفم، ويتمتع بإمكانية تحقيق فعالية مُنافسة للعلاجات الفموية الحديثة لإنترلوكين-23، وذلك بجرعة أسبوعية واحدة مُريحة. تُركّز Avere حاليًا على تطوير AVR-001 لعلاج الصدفية، مع إمكانية التوسع ليشمل مؤشرات علاجية مُتعددة، بما في ذلك التهاب القولون التقرحي، وداء كرون، والتهاب المفاصل الصدفي، حيث تم التحقق من صحة مسار إنترلوكين-23، ولا تزال الحاجة ماسة إلى علاجات أكثر مُلاءمة وفعالية. للمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.averetx.com.

بيانات استشرافية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية تتعلق بشركة نيكست كيور، وشركة أفيري، والتمويل المقترح قبل إتمام الصفقة، والاندماج المقترح (يُشار إليها مجتمعةً بـ"الصفقات المقترحة")، وأمور أخرى. تشمل هذه البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات الصريحة أو الضمنية المتعلقة بتوقعات وآمال ومعتقدات ونوايا واستراتيجيات فرق إدارة نيكست كيور وأفيري فيما يخص المستقبل، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: الصفقات المقترحة وآثارها المتوقعة، والفوائد أو الفرص المتوقعة، بما في ذلك مبالغ الاستثمار المتوقعة وعائدات المستثمرين، والتوقيت ذي الصلة؛ والتوقعات أو الخطط المتعلقة بالاكتشاف، والدراسات ما قبل السريرية، والتجارب السريرية، وبرامج البحث والتطوير، لا سيما فيما يتعلق بـ AVR-001، وأي تطورات أو نتائج ذات صلة؛ والتوقيت المتوقع لبدء تلك الدراسات والتجارب ونتائجها. التوقعات المتعلقة باستخدام العائدات، وكفاية الموارد المتاحة بعد إتمام الصفقة لدعم تطوير خط إنتاج شركة Avere من خلال مراحل محددة، والفترة الزمنية التي ستكون خلالها موارد رأس مال الشركة المندمجة بعد إتمام الصفقة كافية لتمويل عملياتها المتوقعة؛ والبيانات المتعلقة بالملكية الفكرية للشركة، وحرية عملها، والملكية الفكرية للآخرين؛ والشركة المندمجة التي تعمل تحت اسم Avere Therapeutics, Inc. ويتم تداول أسهمها في بورصة ناسداك تحت الرمز "AVRX"؛ والنسب المئوية المتوقعة لملكية مساهمي NextCure وAvere قبل الاندماج بعد إتمام عملية الاندماج المقترحة؛ وإمكانية أن يكون AVR-001 علاجًا للأمراض الالتهابية التي يحركها IL-23؛ وما إذا كان AVR-001 سيحقق إثباتًا سريريًا للمفهوم، أو يضاهي فعالية علاجات IL-23 الفموية الأخرى، أو يوفر سهولة تناوله مرة واحدة أسبوعيًا. قد تشير كلمات مثل "فرصة"، و"إمكانية"، و"معالم بارزة"، و"خطة عمل"، و"يمكن"، و"هدف"، و"استراتيجية"، و"غاية"، و"نتوقع"، و"نحقق"، و"نعتقد"، و"نتأمل"، و"نستمر"، و"يمكن"، و"نقدر"، و"نتوقع"، و"ينوي"، و"ربما"، و"نخطط"، و"ممكن"، و"نتوقع"، و"ينبغي"، و"سوف"، و"قد"، وما شابهها من تعابير (بما في ذلك نفي هذه المصطلحات أو صيغها المختلفة) إلى بيانات استشرافية، ولكن غياب هذه الكلمات لا يعني بالضرورة أن البيان ليس استشرافياً. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي والتي لا تتعلق بوقائع تاريخية تُعتبر بيانات استشرافية.

تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات الإدارة وافتراضاتها الحالية اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، وهي عرضة لعدد من المخاطر المعروفة وغير المعروفة، والشكوك، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، ما يلي: خطر عدم إتمام الصفقات المقترحة في الإطار الزمني المتوقع أو عدم إتمامها على الإطلاق؛ عدم استيفاء شروط إتمام عملية الاندماج، بما في ذلك الحصول على الموافقات اللازمة من مساهمي كل من NextCure وAvere، وفعالية بيان التسجيل الذي سيتم تقديمه إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية فيما يتعلق بالصفقات المقترحة؛ المخاطر المتعلقة بالتطوير السريري لـ AVR-001، بما في ذلك احتمال حدوث تأخيرات، أو نتائج سريرية غير مواتية، أو مشاكل تتعلق بالسلامة أو التحمل، أو عدم الحصول على الموافقة التنظيمية؛ الشكوك المتعلقة بقدرات وإمكانات برامج Avere قيد التطوير؛ خطر عدم إتمام عملية التمويل أو عدم تحقيق العائدات المتوقعة؛ الظروف السوقية والاقتصادية الكلية وغيرها من الظروف التي قد تؤثر سلبًا على السيولة النقدية للشركة المندمجة أو قدرتها على جمع رأس مال إضافي؛ المخاطر المتعلقة بدمج الشركتين وإدارة شركة جديدة مدرجة في البورصة؛ الطبيعة التنافسية الشديدة لسوق علاجات الأمراض الالتهابية التي يحركها إنترلوكين-23، بما في ذلك خطر تطوير المنافسين لعلاجات أفضل أو أكثر فعالية من حيث التكلفة؛ المخاطر المتعلقة باعتماد الشركة على برنامج هانسو المرخص وشروط ترخيص هانسو، بما في ذلك الالتزامات المرتبطة بالمراحل الرئيسية وحقوق الملكية؛ خطر عدم إمكانية تكرار البيانات السريرية التي تنتجها هانسو خارج الولايات المتحدة في التجارب السريرية الخاصة بالشركة أو قبولها من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؛ المخاطر المتعلقة بقدرة الشركة على الحصول على حقوق الملكية الفكرية الخاصة بها والحفاظ عليها وحمايتها وإنفاذها، بما في ذلك نطاق تلك الحقوق وصلاحيتها وقابليتها للإنفاذ ومدتها؛ المخاطر المتعلقة بمطالبات الأطراف الثالثة بأن منتجات الشركة أو مرشحي منتجاتها أو تقنياتها تنتهك حقوق الآخرين أو تسيء استخدامها أو تخالفها بأي شكل آخر؛ والتعديل على نسبة الصرف بناءً على المبلغ المقدر للنقد الصافي لشركة نيكست كيور.

تُناقش عوامل إضافية قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، وذلك في ملفات شركة نيكست كيور لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك أحدث تقرير سنوي لها على النموذج 10-K، والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q، وغيرها من التقارير المُقدمة إلى الهيئة من حين لآخر. كما ستُناقش هذه العوامل في بيان التسجيل الذي ستُقدمه نيكست كيور إلى الهيئة فيما يتعلق بالمعاملات المقترحة. يُنصح القراء بعدم الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية. تُخلي كل من نيكست كيور وأفير مسؤوليتها صراحةً عن أي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون المعمول به ذلك. جميع البيانات التطلعية مُقدمة اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي.

ممنوع العرض أو التماس

لا يُقصد بهذا البيان الصحفي والمعلومات الواردة فيه، ولا يُعتبر، (أ) التماسًا لتوكيل أو موافقة أو إقرار فيما يتعلق بأي أوراق مالية أو فيما يتعلق بالمعاملات المقترحة، أو (ب) عرضًا لبيع أو التماسًا لعرض الاكتتاب في أو شراء أي أوراق مالية بموجب المعاملات المقترحة أو غيرها، كما لا يجوز بيع أو إصدار أو نقل أي أوراق مالية في أي ولاية قضائية بما يخالف القانون المعمول به. ولا يجوز تقديم أي عرض للأوراق المالية إلا وفقًا لمتطلبات قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، أو بموجب إعفاء منه.

لم تقم هيئة الأوراق المالية والبورصات ولا أي هيئة أوراق مالية تابعة لأي ولاية بالموافقة على الأوراق المالية أو رفضها أو تحديد ما إذا كان هذا البيان الصحفي صحيحًا أو كاملاً.

سيتم تقديم معلومات إضافية هامة حول المعاملات المقترحة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

لا يُعد هذا البيان الصحفي بديلاً عن بيان التسجيل أو أي مستند آخر قد تُقدمه شركة نيكست كيور إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية فيما يتعلق بالمعاملات المقترحة. وفيما يخص المعاملات المقترحة بين نيكست كيور وأفير، تعتزم نيكست كيور تقديم المواد ذات الصلة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك بيان تسجيل على النموذج S-4 يتضمن بيانًا توضيحيًا/نشرة اكتتاب خاصة بشركة نيكست كيور . تحث شركة نيكست كيور المستثمرين والمساهمين على قراءة بيان التسجيل، وبيان التوكيل/نشرة الاكتتاب، وأي وثائق أخرى ذات صلة قد تُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بالإضافة إلى أي تعديلات أو ملاحق لهذه الوثائق، بعناية وتفصيل عند توفرها، لأنها ستتضمن معلومات هامة حول نيكست كيور ، وأفير، والمعاملات المقترحة، والمسائل ذات الصلة. وسيتمكن المستثمرون والمساهمون من الحصول على نسخ مجانية من بيان التوكيل/نشرة الاكتتاب والوثائق الأخرى التي قدمتها نيكست كيور إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (عند توفرها) عبر الموقع الإلكتروني للهيئة www.sec.gov. يُحثّ المساهمون على قراءة بيان التوكيل/نشرة الاكتتاب والمواد الأخرى ذات الصلة فور توفرها قبل اتخاذ أي قرار تصويت أو استثماري فيما يتعلق بالصفقات المقترحة. إضافةً إلى ذلك، ينبغي على المستثمرين والمساهمين ملاحظة أن شركة نيكست كيور تتواصل مع المستثمرين والجمهور عبر موقعها الإلكتروني ( www.NextCure.com ).

المشاركون في عملية التماس العروض

قد يُعتبر كلٌّ من NextCure وAvere وأعضاء مجلس إدارتهما ومسؤوليهما التنفيذيين مشاركين في عملية حثّ المساهمين على التصويت فيما يتعلق بالصفقات المقترحة. تتضمن أحدث التقارير السنوية لشركة NextCure على النموذج 10-K، والتقارير الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC)، بما في ذلك أي معلومات مُدرجة فيها بالإحالة، معلوماتٍ عن أعضاء مجلس إدارة NextCure ومسؤوليها التنفيذيين، بما في ذلك وصف مصالحهم في الشركة، بالإضافة إلى أي وثائق أخرى قد تُقدم إلى الهيئة من حين لآخر. سيتم تضمين معلومات إضافية حول هؤلاء الأشخاص ومصالحهم في الصفقة في بيان التوكيل/نشرة الاكتتاب المتعلقة بالصفقات المقترحة عند تقديمها إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. يمكن الحصول على هذه الوثائق مجانًا من المصادر المذكورة أعلاه.

للتواصل الإعلامي والمستثمرين

ليا دانجيليكو
مجموعة ديرفيلد
lia.dangelico@deerfieldgroup.com