روكفيل، ماريلاند، 29 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة نوفابريدج للعلوم الحيوية (ناسداك: NBP) ("نوفابريدج" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير أدوية مبتكرة لمجالات ذات احتياجات طبية غير مُلباة، اليوم عن تعيين الدكتورة سريشتي غوبتا، الحاصلة على دكتوراه في الطب وماجستير في السياسة العامة، في منصب الرئيس التنفيذي وعضوًا في مجلس إدارة الشركة، اعتبارًا من 1 يوليو 2026. وسيتنحى الدكتور شي-يونغ (شون) فو، الحاصل على دكتوراه وماجستير في إدارة الأعمال، عن منصبه كرئيس تنفيذي لمتابعة فرص أخرى. وسيقدم الدكتور فو الدعم للشركة بصفة استشارية خلال الفترة الانتقالية.

تتمتع الدكتورة غوبتا بخبرة واسعة كرئيسة تنفيذية، إذ تمتلك أكثر من عقدين من القيادة التحويلية في مجالات المستحضرات الصيدلانية الحيوية والصحة العالمية والاستراتيجية. وبصفتها الرئيسة التنفيذية لشركة نوفابريدج، ستركز على تطوير دواء جيفاستوميج تمهيداً لتسجيله، وتوسيع نطاق منتجات طب العيون التابعة لشركة فيزارا، وإقامة شراكات استراتيجية لتعظيم إمكانات أدوية الشركة لصالح المرضى والمساهمين على مستوى العالم.

قال فو وي، رئيس مجلس إدارة نوفابريدج: "إنّ خبرة سريشتي كطبيبة ورئيسة تنفيذية تجعلها مؤهلة بشكل فريد لقيادة نوفابريدج. فخبرتها التجارية العالمية وقدرتها المثبتة على بناء شراكات استراتيجية تُمكّن نوفابريدج من تطوير دواءي جيفاستوميج وVIS-101 تمهيدًا لتسجيلهما، وتوفير أدوية مبتكرة للمرضى. أنا على ثقة تامة بقدرتها على تحقيق قيمة مستدامة لمرضانا ومساهمينا. ويُعرب مجلس الإدارة وأنا عن امتناننا لشون فو لمساهماته القيّمة في نوفابريدج بصفته الرئيس التنفيذي السابق، ونتمنى له التوفيق في مساعيه المستقبلية."

قال الدكتور غوبتا: "يتم ابتكار علوم استثنائية بوتيرة أسرع من قدرة الصناعة على إيصالها إلى المرضى، وقد أُنشئت نوفابريدج لسد هذه الفجوة. ونعتقد أن ميزتنا التنافسية تكمن في تحديد الأصول المتميزة التي لم تُقدّر حق قدرها، والعمل على تطويرها نحو التسجيل والوصول إلى العالمية من خلال الشراكات المناسبة. وأولويتي المُلحة هي الوفاء بهذا الوعد للمرضى والمساهمين".

نبذة عن الدكتورة سريشتي غوبتا، الحاصلة على شهادة الطب وشهادة الماجستير في السياسة العامة

الدكتورة سريشتي غوبتا طبيبة تنفيذية تتمتع بخبرة قيادية تزيد عن عقدين من الزمن في مجالات المستحضرات الصيدلانية الحيوية والصحة العالمية والاستراتيجية.

شغلت مؤخراً منصب الرئيسة التنفيذية لشركة إيدورسيا المحدودة (المدرجة في بورصة SIX تحت الرمز: IDIA)، وهي شركة سويسرية متخصصة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية. وقد عُيّنت لقيادة الشركة بعد أربع سنوات قضتها في مجلس إدارتها، حيث نجحت في إحداث تحول جذري في عملياتها وأوضاعها المالية.

في بداية مسيرتها المهنية، أمضت الدكتورة غوبتا 18 عامًا في شركة ماكينزي وشركاه، حيث قادت قسم الصحة العالمية في الشركة لأكثر من عقد من الزمان، وأقامت شراكات واسعة النطاق بين القطاعين العام والخاص في جميع أنحاء الولايات المتحدة وأوروبا والأسواق الناشئة. وقدمت استشاراتها لشركات علوم الحياة والحكومات بشأن الاستراتيجية والنمو والوصول إلى الأسواق والتحول التنظيمي، كما عملت في هيئة التدريس بكلية سلون للإدارة في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا.

تشغل الدكتورة غوبتا عضوية مجلس إدارة شركة سانثيرا للأدوية (SIX: SANN). وسبق لها أن شغلت عضوية مجلس إدارة كل من شركة إنفيفيد (Nasdaq: IVVD)، حيث ترأست لجنة التعويضات، وشركة إيدورسيا (SIX: IDIA)، حيث ترأست لجنة الحوكمة والترشيحات والتعويضات. كما تشغل عضوية مجلس إدارة منظمة شركاء في الصحة، وعضوية مجلس أمناء المعهد الدولي للقاحات.

يحمل الدكتور غوبتا شهادة دكتوراه في الطب من كلية الطب بجامعة هارفارد؛ وشهادة ماجستير في السياسة العامة في التنمية الدولية من كلية هارفارد كينيدي؛ وشهادة ماجستير في الفلسفة في العلوم الطبيعية من جامعة كامبريدج؛ وشهادة ماجستير في الآداب في البيولوجيا الجزيئية والخلوية وشهادة بكالوريوس في الآداب في العلوم البيولوجية، وكلاهما من جامعة هارفارد.

نبذة عن نوفابريدج

نوفابريدج هي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على تطوير أدوية مبتكرة لعلاج احتياجات طبية غير مُلبّاة. تجمع الشركة بين خبرة عميقة في تطوير الأعمال وتطوير سريري انتقالي مرن لتحديد وتسريع وتطوير الأصول الرائدة، مما يُمكّن العلاجات التحويلية من الانتقال بسرعة من مرحلة الاكتشاف إلى المرضى المحتاجين.

يتصدر خط إنتاج الشركة المتميز دواء givastomig، وهو مضخم مناعي محتمل يستهدف Claudin 18.2 (CTIA) - وهو جسم مضاد ثنائي الخصوصية Claudin 18.2 × 4-1BB - و VIS-101، وهو مثبط مزدوج VEGF-A × ANG-2 مصمم خصيصًا، ويحتمل أن يكون الأفضل في فئته.

ينشط دواء جيفاستوميج الخلايا التائية بشكل مشروط عبر مسار إشارات 4-1BB في البيئة الدقيقة للورم حيث يُعبر عن بروتين كلودين 18.2، ويجري تطويره لعلاج سرطان المعدة الإيجابي لبروتين كلودين 18.2 والأورام الخبيثة الأخرى في الجهاز الهضمي. ويجري تقييمه حاليًا في دراسة عالمية عشوائية من المرحلة الثانية، وذلك بعد النتائج الأولية الإيجابية لدراسة مفتوحة التسمية متعددة المراكز من المرحلة الأولى (ب) كخط علاج أول لسرطان المعدة. كما تتعاون شركة نوفابريدج مع شريكتها، إيه بي إل بيو، على دواء راجيستوميج، وهو جسم مضاد ثنائي الخصوصية يجمع بين PD-L1 كمحفز للورم و4-1BB كمنشط مشروط للخلايا التائية، في الأورام الصلبة. بالإضافة إلى ذلك، تمتلك نوفابريدج الحقوق العالمية خارج الصين لدواء يوليلدليماب، وهو جسم مضاد مضاد لـCD73 يستهدف تثبيط المناعة الناتج عن الأدينوزين في السرطان.

يستهدف دواء VIS-101 عامل نمو بطانة الأوعية الدموية A (VEGF-A) وعامل نمو الخلايا العصبية 2 (ANG-2) لتوفير استجابات علاجية أسرع وأقوى وأكثر استدامة للمرضى الذين يعانون من أمراض الأوعية الدموية الشبكية، بما في ذلك التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر، والوذمة البقعية السكرية، وانسداد الوريد الشبكي. وقد أكملت الشركة دراسة عشوائية لتحديد الجرعة من المرحلة الثانية (2a) في التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر، وتتوقع بدء دراسة لتحديد الجرعة من المرحلة الثانية (2b) في النصف الثاني من عام 2026. وتُعد شركة نوفابريدج المساهم الأكبر في شركة فيزارا، التي تمتلك الحقوق العالمية لدواء VIS-101 خارج الصين الكبرى وبعض الدول الآسيوية.

للمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.novabridge.com وتابع NovaBridge على LinkedIn.

البيانات التطلعية

يتضمن هذا الإعلان بيانات استشرافية. تُصدر هذه البيانات بموجب أحكام "الملاذ الآمن" لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة الأمريكي لعام 1995. ويمكن تمييز هذه البيانات الاستشرافية من خلال مصطلحات مثل "سوف"، و"يتوقع"، و"يعتقد"، و"مصمم لـ"، و"يستبق"، و"مستقبلي"، و"ينوي"، و"يخطط"، و"محتمل"، و"يُقدّر"، و"واثق"، و"يتطلع إلى" وما شابهها من مصطلحات أو نفيها. وقد تُصدر نوفابريدج أيضًا بيانات استشرافية كتابية أو شفهية في تقاريرها الدورية إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وفي تقريرها السنوي للمساهمين، وفي البيانات الصحفية وغيرها من المواد المكتوبة، وفي التصريحات الشفهية التي يُدلي بها مسؤولوها أو أعضاء مجلس إدارتها أو موظفوها لأطراف ثالثة. وتُعتبر البيانات التي لا تُمثل حقائق تاريخية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بمعتقدات الشركة وتوقعاتها، بيانات استشرافية. تشمل البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: توقعات الشركة بشأن الأثر المتوقع لتعيين الدكتور غوبتا، واستراتيجية الشركة وخططها؛ والتطوير الاستراتيجي والسريري للأدوية المرشحة للشركة، بما في ذلك جيفاستوميغ، وVIS-101، وراجيستوميغ، ويوليلدليماب؛ وإمكانية حصول هذه الأدوية المرشحة على موافقة تنظيمية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو ما يعادلها من الهيئات التنظيمية الأجنبية، وما إذا كان سيتم توزيع هذه الأدوية المرشحة وتسويقها بنجاح في حال الموافقة، والفرص السوقية المحتملة لهذه الأدوية المرشحة؛ والمعالم والنتائج السريرية المتوقعة، والتوقيت ذي الصلة. وتنطوي البيانات التطلعية على مخاطر وشكوك كامنة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في هذه البيانات التطلعية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر ما يلي: قدرة الشركة على إثبات سلامة وفعالية أدويتها المرشحة؛ النتائج السريرية لمرشحي الأدوية، والتي قد تدعم أو لا تدعم المزيد من التطوير أو الموافقة على طلب دواء جديد/طلب ترخيص بيولوجي (NDA/BLA) أو الأهلية أو تحقيق مسار الموافقة المعجلة؛ محتوى وتوقيت القرارات التي تتخذها السلطات التنظيمية ذات الصلة، بما في ذلك إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، فيما يتعلق بالموافقة التنظيمية على مرشحي الأدوية للشركة؛ قدرة الشركة على تحقيق النجاح التجاري لمرشحي الأدوية، في حالة الموافقة عليهم؛ قدرة الشركة على الحصول على حماية الملكية الفكرية لتقنيتها وأدويتها والحفاظ عليها؛ اعتماد الشركة على أطراف ثالثة لإجراء تطوير الأدوية وتصنيعها وتقديم خدمات أخرى؛ تاريخ الشركة التشغيلي المحدود وقدرتها على الحصول على تمويل إضافي للعمليات واستكمال تطوير وتسويق مرشحي الأدوية؛ تأثير الظروف الاقتصادية الكلية، بما في ذلك التضخم والتعريفات الجمركية وتقلبات أسعار الفائدة وعدم اليقين التنظيمي وإغلاقات الحكومة المحتملة وتقلبات أسواق رأس المال والأحداث الإقليمية والعالمية الأخرى، بما في ذلك النزاعات المسلحة المستمرة في مناطق مختلفة من العالم؛ وتُناقش هذه المخاطر بتفصيل أكبر في قسم "عوامل الخطر" من التقرير السنوي للشركة على النموذج 20-F المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بتاريخ 7 أبريل 2026، بالإضافة إلى مناقشات المخاطر المحتملة، وحالات عدم اليقين، والعوامل المهمة الأخرى في التقارير اللاحقة التي قدمتها الشركة إلى الهيئة. وتستند جميع البيانات التطلعية إلى المعلومات المتاحة للشركة حاليًا. ولا تلتزم الشركة بتحديث أو مراجعة أي من هذه البيانات علنًا، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة، أو أحداث مستقبلية، أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

جهات الاتصال الخاصة بالمستثمرين والإعلام في نوفابريدج

نوفابريدج للعلوم الحيوية
+1-240-745-6330
IR@novabridge.com

بيل بيجين، نائب الرئيس، علاقات المستثمرين
bill.begien@novabridge.com

جيسيكا تشانغ، مديرة العلاقات العامة
jessica.zhang@novabridge.com