• تنفيذ استراتيجية نوفابريدج لتحديد العلوم المتميزة، وتطويرها بكفاءة، وخلق قيمة طويلة الأجل للمرضى والمساهمين
• تم تعيين الدكتورة سريشتي غوبتا، الحاصلة على شهادة الطب وشهادة الماجستير في السياسة العامة، في منصب الرئيس التنفيذي، لتعزيز الإشراف الاستراتيجي والحوكمة وتخصيص رأس المال في جميع أنحاء الشركة.
• تطوير دواء جيفاستوميج تمهيداً لبدء دراسة المرحلة الثالثة للتسجيل في أقرب وقت ممكن في نهاية عام 2026، بموجب مسار الموافقة المعجلة المحتمل
• التقدم بدواء VIS-101 نحو بدء المرحلة 2ب في النصف الثاني من عام 2026، بعد نتائج المرحلة 2أ الإيجابية التي تدعم إمكانية تحقيق أفضل متانة في فئتها
• حافظت الشركة على ميزانية عمومية قوية بقيمة 215.9 مليون دولار أمريكي نقدًا وما يعادله من أصول نقدية واستثمارات قصيرة الأجل واستثمارات في الأسهم بالقيمة العادلة اعتبارًا من 30 يونيو 2026، مما يوفر لها متسعًا من الوقت خلال العديد من نقاط التحول السريرية والاستراتيجية الهامة، بما في ذلك قراءة البيانات المؤقتة للمرحلة الثالثة المخطط لها من دواء جيفاستوميج في عام 2028.
  

روكفيل، ماريلاند، 20 أغسطس/آب 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة نوفابريدج للعلوم الحيوية (ناسداك: NBP) ("نوفابريدج" أو "الشركة")، وهي شركة عالمية متخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية، والتي تُعنى بتحديد الابتكارات المتميزة وتطبيق استراتيجيات منضبطة في التطوير والتمويل والشراكة لخلق القيمة، اليوم عن نتائجها المالية للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو/حزيران 2026، وقدمت تحديثًا لأعمالها. وخلال النصف الأول من عام 2026، واصلت الشركة تنفيذ أولوياتها الاستراتيجية من خلال إحراز تقدم في المراحل السريرية الرئيسية لبرامجها الرائدة. كما عززت الشركة القيادة والحوكمة وتخصيص رأس المال لدعم خلق القيمة على المدى الطويل.

"توجد ابتكارات كبيرة في مختلف المناطق الجغرافية والمؤسسات، ومع ذلك، لا تصل العديد من العلاجات الواعدة إلى كامل إمكاناتها"، صرّحت الدكتورة سريشتي غوبتا، الحاصلة على شهادة الطب وشهادة الماجستير في السياسة العامة، والرئيسة التنفيذية لشركة نوفابريدج . "لقد تأسست نوفابريدج لتحديد هذه الفرص، وتطويرها بكفاءة، وخلق قيمة من خلال المسار الأنسب لكل منتج. ويعكس التقدم المحرز في تطوير دواءي جيفاستوميج وVIS-101 قدرتنا على تحديد العلوم المتميزة وتحقيق مراحل تطويرية هامة، مما يُمكّن نوفابريدج من مواصلة خلق قيمة للمرضى والمساهمين."

"تعمل نوفابريدج على بناء القدرات اللازمة للنجاح على المدى الطويل. ويعكس التقدم المحرز في مشروعي جيفاستوميج وVIS-101، إلى جانب استمرار تعزيز المنظمة، التنفيذ المتعمد لتحقيق هذا الهدف"، هذا ما قاله فو وي، رئيس مجلس إدارة نوفابريدج.

نظرة عامة على خط الأنابيب والمعالم الرئيسية المحتملة القادمة

يُجسّد برنامجا نوفابريدج الرئيسيان القدرات التكاملية التي تُشكّل جوهر استراتيجيتها. يُظهر برنامج جيفاستوميج، وهو مُضخّم مناعي مُستهدف مُحتمل لبروتين كلودين 18.2 (CTIA)، قدرة نوفابريدج على تنفيذ العلوم المُتميزة بكفاءة عالية وصولاً إلى مرحلة التسجيل. أما برنامج VIS-101، وهو ببتيد مُصمّم خصيصًا لعلاج أمراض الأوعية الدموية الشبكية، ويستهدف بروتين VEGF-A وANG-2، فقد طُوّر من خلال شركة فيزارا (Visara)، وهي شركة تابعة لنوفابريدج تمتلك فيها أغلبية الأسهم وتقود منصتها في طب العيون. يُظهر هذا البرنامج قدرة نوفابريدج على تحديد واستحواذ أصول علاجية مُتميزة أغفلها الآخرون.

جيفاستوميج

يُعدّ جيفاستوميج أول دواء من نوعه في فئة CTIA. وهو عبارة عن جسم مضاد ثنائي الخصوصية من نوع Claudin 18.2 × 4-1BB يستهدف الخلايا السرطانية الإيجابية لـ Claudin 18.2، ويجري تطويره لعلاج سرطان المعدة النقيلي في الخط الأول.

في يناير 2026، أعلنت شركة نوفابريدج عن بيانات إيجابية من دراسة المرحلة الأولى (ب) لتوسيع نطاق جرعات دواء جيفاستوميج لدى مرضى سرطان المعدة في الخط العلاجي الأول. أظهرت البيانات أن جيفاستوميج حقق معدل استجابة إجماليًا بنسبة 77% عند جرعة 8 ملغم/كغم، و73% عند جرعة 12 ملغم/كغم (من بين 52 مريضًا قابلًا للتقييم)، ومتوسط بقاء خالٍ من تطور المرض لمدة 16.9 شهرًا عند جرعة 8 ملغم/كغم (من بين 27 مريضًا قابلًا للتقييم)، مع ملاحظة استجابات عبر نطاق واسع من مستويات التعبير عن PD-L1 وClaudin 18.2. وأظهر جيفاستوميج تحملًا جيدًا بشكل عام عند استخدامه مع العلاج الكيميائي المناعي دون سمية مرتبطة بالجرعة.

في فبراير 2026، بدأت شركة نوفابريدج دراسة عالمية عشوائية من المرحلة الثانية لعلاج جيفاستوميج مع العلاج الكيميائي المناعي في المرضى الذين يعانون من سرطان المعدة النقيلي السلبي لـ HER2 في الخط الأول.

في مارس 2026، أفادت نوفابريدج بأن دواء جيفاستوميج مؤهل بشكل محتمل لمسار الموافقة المعجلة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في الخط الأول للمرضى المصابين بسرطان الغدد المعدية المريئية (GEA) والذين لديهم مستقبلات HER2 سلبية، ومستقبلات Claudin 18.2 إيجابية، ومستقبلات PD-L1 إيجابية.

في يونيو 2026، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصنيف المسار السريع لعقار جيفاستوميج لعلاج سرطان المعدة المتقدم أو النقيلي ذي مستقبلات HER2 السلبية غير المعالجة سابقًا بالاشتراك مع نيفولوماب والعلاج الكيميائي.

تُقدّر نوفابريدج أن حوالي 180,000 مريض يُشخّصون بسرطان ^المعدة والمريء كخط علاج أول في الولايات المتحدة وفرنسا وألمانيا وإيطاليا وإسبانيا والمملكة المتحدة واليابان، منهم حوالي ^105,000 حالة سلبية لمستقبلات HER2 وإيجابية لمستقبلات Claudin 18.2، وهي الفئة المستهدفة بدواء جيفاستوميج. كما تعتقد الشركة أن جيفاستوميج يتمتع بإمكانات واسعة النطاق لعلاج أنواع أخرى من أورام الجهاز الهضمي الخبيثة الإيجابية لمستقبلات Claudin 18.2، بما في ذلك سرطان القناة الصفراوية وسرطان غدة البنكرياس القنوي.

المعالم القادمة لشركة جيفاستوميج:

• 25 أكتوبر 2026: عرض ملصق لبيانات توسيع جرعة العلاج المركب للمرحلة 1ب في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية (ESMO) لعام 2026
• في أقرب وقت ممكن من نهاية عام 2026 : بدء دراسة التسجيل للمرحلة الثالثة بموجب مسار الموافقة المعجلة المحتمل

VIS-101

يُعدّ VIS-101 دواءً واعدًا من فئة VEGF-A × ANG-2. وهو عبارة عن ببتيد رباعي التكافؤ مصمم خصيصًا لعلاج أمراض الشبكية الوعائية. وقد أظهرت بيانات المرحلة الثانية (أ) الإيجابية، التي نُشرت في مارس 2026، نتائج سلامة وتحمّل جيدة، وتحسينات ملحوظة في حدة البصر، وفعالية طويلة الأمد مشجعة لدى مرضى التنكس البقعي الرطب المرتبط ^بالعمر . ويجري تطوير VIS-101 لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر، والوذمة البقعية السكرية، وانسداد الوريد الشبكي، وهي أمراض تصيب مجتمعةً أكثر من 57 مليون شخص حول العالم.

يتم تطوير VIS-101 من خلال شركة Visara. وتماشياً مع نموذج تشغيل NovaBridge، تجمع Visara بين الخبرة المتخصصة في طب العيون والإشراف الاستراتيجي لشركة NovaBridge، وتخصيص رأس المال، وقدرات تطوير الأعمال لدعم التنفيذ المركز والنمو المستقبلي لقطاع طب العيون.

المراحل الرئيسية القادمة لبرنامج VIS-101:

• النصف الثاني من عام 2026 : بدء برنامج المرحلة 2ب في علاج التنكس البقعي المرتبط بالعمر
• 2027 : بدء برنامج المرحلة الثالثة العالمي لعلاج التنكس البقعي المرتبط بالعمر

أبرز أحداث التنفيذ خلال الساعة الأولى

خلال النصف الأول من عام 2026 والفترة اللاحقة، واصلت نوفابريدج تعزيز فريق قيادتها لدعم المرحلة التالية من نمو الشركة. عيّنت نوفابريدج الدكتورة سريشتي غوبتا، الحاصلة على شهادة الطب وشهادة الماجستير في السياسة العامة، في منصب الرئيس التنفيذي لقيادة استراتيجية الشركة، وتخصيص رأس المال، وتطوير الأعمال، والتنفيذ التشغيلي. كما عيّنت الشركة مارك هاغلر في منصب الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية، مضيفةً خبرته في التخطيط التجاري وتخطيط المحافظ لدعم فرص التطوير والشراكة المستقبلية. وفي شركة فيسارا، عُيّن الدكتور جيفري ناو، الحاصل على شهادة الدكتوراه وشهادة الماجستير في العلوم الطبية، رئيسًا ومديرًا تنفيذيًا لقيادة تطوير دواء VIS-101 ومواصلة توسيع نطاق منتجات طب العيون. وبهذه الإضافات، واصلت نوفابريدج تنفيذ استراتيجيتها لتحديد وتطوير وخلق قيمة من الأصول العلاجية المتميزة. وخلال هذه الفترة، أحرزت الشركة تقدمًا في برامجها الرئيسية نحو مراحل تطوير مهمة، مع مواصلة تقييم فرص توسيع محفظتها وخلق قيمة طويلة الأجل للمرضى والمساهمين.

بالإضافة إلى ذلك، تقوم شركة نوفابريدج بتنفيذ تحسينات على هيكل الإفصاح القطاعي وإعداد التقارير نصف السنوية، ومن المتوقع أن يوفر ذلك للمساهمين رؤية أوضح لأداء الشركة والشركات التابعة لها.

النتائج المالية للنصف الأول من عام 2026

الوضع النقدي

في 30 يونيو 2026، بلغت قيمة النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل والاستثمارات في الأسهم لدى الشركة 215.9 مليون دولار أمريكي. وبناءً على خطتها التشغيلية الحالية، تعتقد الشركة أن وضعها النقدي كافٍ لدعم تطوير محفظتها الاستثمارية عبر العديد من المراحل السريرية والاستراتيجية المتوقعة، بما في ذلك نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية المخطط لها لعقار جيفاستوميج في عام 2028.

نفقات البحث والتطوير

بلغت نفقات البحث والتطوير 14.3 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 4.1 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2025. ويعود السبب الرئيسي في هذه الزيادة إلى الاستثمار في أنشطة التطوير السريري لـ givastomig واستمرار تطوير قدرات NovaBridge التطويرية لدعم برامج المحفظة الحالية والمستقبلية.

المصاريف الإدارية

بلغت المصاريف الإدارية 26.4 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 8.3 مليون دولار للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2025. ويعود السبب الرئيسي في هذه الزيادة إلى ارتفاع مصاريف التعويضات القائمة على الأسهم المرتبطة بمنح الأسهم في عام 2025، وزيادة التكاليف المتعلقة بالموظفين مع توسع الشركة في قدراتها التنظيمية، وشطب لمرة واحدة لتكاليف الطرح المؤجلة المتعلقة بالإدراج الرئيسي المزدوج المقترح سابقًا في بورصة هونغ كونغ.

صافي الخسارة

بلغ صافي الخسارة 37.9 مليون دولار أمريكي للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنةً بـ 8.7 مليون دولار أمريكي للفترة نفسها من العام السابق. وبلغ صافي الخسارة للسهم الواحد المنسوب إلى المساهمين العاديين 0.14 دولار أمريكي، مقارنةً بـ 0.05 دولار أمريكي في الفترة نفسها من العام السابق.

حول جيفاستوميج

جيفاستوميج (TJ033721 / ABL111)، وهو أول دواء من نوعه في فئة CTIA، عبارة عن جسم مضاد ثنائي الخصوصية يستهدف بروتين Claudin 18.2 وبروتين 4-1BB. يعمل جيفاستوميج على تنشيط الخلايا التائية بشكل مشروط عبر مسار إشارات 4-1BB في البيئة الدقيقة للورم حيث يُعبر عن بروتين Claudin 18.2. يجري تطوير جيفاستوميج لعلاج سرطان المعدة، وهو الاستخدام الرئيسي الحالي له. كما يُحتمل أن يكون لجيفاستوميج استخدامات أخرى في علاج أورام الجهاز الهضمي الخبيثة الأخرى التي تُعبر عن بروتين Claudin 18.2، بما في ذلك سرطان القناة الصفراوية وسرطان غدة البنكرياس القنوي. يخضع جيفاستوميج حاليًا للتقييم في دراسة عالمية عشوائية من المرحلة الثانية (NCT07432295)، وذلك بعد النتائج الأولية الإيجابية لدراسة مفتوحة التسمية متعددة المراكز من المرحلة الأولى (1b) كعلاج أولي لسرطان المعدة. تتوقع شركة نوفابريدج بدء دراسة تسجيلية من المرحلة الثالثة في إطار مسار الموافقة المعجلة المحتمل في أقرب وقت ممكن في نهاية عام 2026.

يتم تطوير جيفاستوميج بشكل مشترك من خلال شراكة عالمية مع شركة ABL Bio, Inc. ("ABL Bio"). وتتولى نوفابريدج دور الشركة الرائدة وتتقاسم الحقوق العالمية بالتساوي مع ABL Bio، باستثناء الصين الكبرى وكوريا الجنوبية.

حول VIS-101

VIS-101 (ASKG712/AM712) هو ببتيد رباعي التكافؤ مُصمم خصيصًا ليكون الأفضل في فئته، ويستهدف أمراض الأوعية الدموية الشبكية، بما في ذلك التنكس البقعي المرتبط بالعمر (nAMD)، والوذمة البقعية السكرية (DME)، وانسداد الوريد الشبكي (RVO)، والتي تُصيب مجتمعةً أكثر من 57 مليون شخص حول العالم.⁴ يُعد VIS-101 العلاج الوحيد الذي يُحقن داخل الجسم الزجاجي للعين، ويحتوي على موقعي ارتباط لكل من VEGF-A وANG-2، ويحمل الوزن الجزيئي لجسم مضاد أحادي النسيلة كامل الطول، وهو تصميم هيكلي يهدف إلى توفير استجابة علاجية سريعة وقوية ومستدامة للمرضى الذين يعانون من أمراض الأوعية الدموية الشبكية.

أكمل دواء VIS-101 دراسات السلامة الأولية ودراسات تحديد الجرعة في كل من الولايات المتحدة والصين، بالإضافة إلى دراسة عشوائية لتحديد الجرعة من المرحلة الثانية (2a) في الصين (NCT05456828). ومن المتوقع أن ينتقل إلى دراسة عشوائية مضبوطة لتحديد الجرعة من المرحلة الثانية (2b) في النصف الثاني من عام 2026، مع توقع بدء برنامج عالمي للمرحلة الثالثة في عام 2027.

تُعد شركة NovaBridge المساهم الأكبر في شركة Visara، التي تسيطر على الحقوق العالمية لـ VIS-101 خارج الصين الكبرى وبعض الدول في آسيا.

مراجع:

1. تشمل الأسواق الولايات المتحدة وفرنسا وألمانيا وإيطاليا وإسبانيا والمملكة المتحدة واليابان في عام 2025، وذلك استنادًا إلى بيانات مرصد مراقبة الطب الحيوي، بناءً على علاج 1 لتر.
2. حالة HER2 السلبية بنسبة 78%. فان كوتسم إي، بانغ واي جيه، فينغ-يي إف، وآخرون. بيانات فحص HER-2 من دراسة ToGA: استهداف HER2 في سرطان المعدة وسرطان المريء والمعدة. سرطان المعدة 2015؛ 18(3): 476-84
3. نسبة إيجابية CLDN18.2 تبلغ حوالي 70%. كوهي شيتارا وآخرون، الاجتماع السنوي لجمعية علم الأورام السريري الأمريكية 2023 (2-6 يونيو)، الملصق رقم 4035
4. مجلة طب العيون الاستقصائي والعلوم البصرية. 24 نوفمبر 2021؛ 62 (14): 26. doi: 10.1167/iovs.62.14.26

تفاصيل البث عبر الإنترنت/المكالمة الجماعية:

ستعقد شركة نوفابريدج بثًا مباشرًا عبر الإنترنت يوم الخميس الموافق 20 أغسطس 2026 في تمام الساعة 9:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة / 9:00 مساءً بتوقيت الصين القياسي لمناقشة التقدم الأخير للشركة والنتائج المالية للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026.

معلومات البث عبر الإنترنت:

• التاريخ: الخميس، 20 أغسطس 2026
• التوقيت: 9:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة / 9:00 مساءً بتوقيت الصين القياسي
• الوصول إلى الإنترنت - الصين: انقر هنا
• الوصول إلى البث المباشر – جميع المواقع الأخرى: انقر هنا

يمكنكم أيضاً الوصول إلى البث المباشر والمسجل عبر زيارة موقع نوفابريدج للعلوم الحيوية الإلكتروني، وتحديداً قسم الفعاليات القادمة في صفحة المستثمرين. سيتم حفظ تسجيل البث لمدة لا تقل عن 30 يوماً بعد انتهاء الفعالية.

نبذة عن نوفابريدج

شركة نوفابريدج للعلوم الحيوية (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: NBP) هي شركة عالمية متخصصة في التكنولوجيا الحيوية، تعمل على تطوير مجموعة من البرامج العلاجية في مجالي الأورام وطب العيون. وتحدد الشركة فرصًا علاجية متميزة، وتُنتج أدلة سريرية تُحدد القيمة، وتُطبق استراتيجية التطوير والتمويل والشراكة الأنسب لكل برنامج.

تتصدر منتجات شركة نوفابريدج كل من جيفاستوميج وVIS-101. وتهدف الشركة إلى بناء شركة تكنولوجيا حيوية مستدامة من خلال تحديد الابتكارات المتميزة بشكل متكرر، وتطويرها بكفاءة، وتقديم علاجات جديدة للمرضى من خلال المسار الأنسب لكل فرصة.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة موقعنا الإلكتروني www.novabridge.com ومتابعتنا على لينكد إن.

بيانات استشرافية

يتضمن هذا الإعلان بيانات استشرافية. تُصدر هذه البيانات بموجب أحكام "الملاذ الآمن" لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة الأمريكي لعام 1995. ويمكن تمييز هذه البيانات الاستشرافية من خلال مصطلحات مثل "سوف"، و"يتوقع"، و"يعتقد"، و"مصمم لـ"، و"يستبق"، و"مستقبلي"، و"ينوي"، و"يخطط"، و"محتمل"، و"يُقدّر"، و"واثق"، وما شابهها من مصطلحات أو نفيها. وقد تُصدر نوفابريدج أيضًا بيانات استشرافية كتابية أو شفهية في تقاريرها الدورية إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وفي تقريرها السنوي للمساهمين، وفي البيانات الصحفية وغيرها من المواد المكتوبة، وفي التصريحات الشفهية التي يُدلي بها مسؤولوها أو أعضاء مجلس إدارتها أو موظفوها لأطراف ثالثة. وتُعتبر البيانات التي لا تُمثل حقائق تاريخية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بمعتقدات الشركة وتوقعاتها، بيانات استشرافية. تشمل البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: استراتيجية الشركة، وتطويرها السريري، وخططها، وتوقيتها، ونتائجها، وسلامتها، وفعالية مرشحيها الدوائيين، بما في ذلك جيفاستوميج، وVIS-101، وراجيستوميج، ويوليلدليماب؛ والسيولة النقدية المتوقعة للشركة؛ والمعالم السريرية المتوقعة، والتفاعلات التنظيمية المحتملة ونتائجها، والتوقيت ذي الصلة. وتنطوي البيانات التطلعية على مخاطر وشكوك كامنة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في هذه البيانات التطلعية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر ما يلي: قدرة الشركة على إثبات سلامة وفعالية مرشحيها الدوائيين؛ والنتائج السريرية لمرشحيها الدوائيين، والتي قد تدعم أو لا تدعم مواصلة التطوير أو الموافقة على طلب دواء جديد/طلب ترخيص بيولوجي أو الأهلية لمسار الموافقة المعجلة أو الحصول على موافقة معجلة؛ ومضمون وتوقيت القرارات التي تتخذها السلطات التنظيمية المختصة، بما في ذلك إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، فيما يتعلق بالموافقة التنظيمية على مرشحي الشركة الدوائيين؛ وقدرة الشركة على تحقيق نجاح تجاري لمرشحيها الدوائيين، في حال الموافقة عليهم. قدرة الشركة على الحصول على حماية الملكية الفكرية لتقنياتها وأدويتها والحفاظ عليها؛ اعتماد الشركة على أطراف ثالثة لتطوير الأدوية وتصنيعها وتقديم خدمات أخرى؛ تاريخ الشركة التشغيلي المحدود وقدرتها على الحصول على تمويل إضافي للعمليات واستكمال تطوير وتسويق مرشحيها الدوائيين؛ تأثير الظروف الاقتصادية الكلية، بما في ذلك التضخم والتعريفات الجمركية وتقلبات أسعار الفائدة وعدم اليقين التنظيمي واحتمالية إغلاق الحكومات وتقلبات أسواق رأس المال والأحداث الإقليمية والعالمية الأخرى، بما في ذلك النزاعات المسلحة المستمرة في مناطق مختلفة من العالم؛ وهذه المخاطر التي نوقشت بتفصيل أكبر في قسم "عوامل الخطر" في التقرير السنوي للشركة على النموذج 20-F المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 7 أبريل 2026، والمعدل في 16 يونيو 2026، بالإضافة إلى مناقشات المخاطر المحتملة وحالات عدم اليقين والعوامل المهمة الأخرى في ملفات الشركة اللاحقة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع البيانات التطلعية تستند إلى المعلومات المتاحة حاليًا للشركة. لا تلتزم الشركة بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية علنًا، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا كان ذلك مطلوبًا بموجب القانون.

جهات الاتصال الخاصة بالمستثمرين والإعلام في نوفابريدج

نوفابريدج للعلوم الحيوية
+1-240-745-6330
IR@novabridge.com

بيل بيجين، نائب الرئيس، علاقات المستثمرين
bill.begien@novabridge.com

جيسيكا تشانغ، مديرة العلاقات العامة
jessica.zhang@novabridge.com

تُعد الملاحظات المرفقة جزءًا لا يتجزأ من هذه البيانات المالية الموحدة المختصرة.

*تمثل 10 أسهم إيداع أمريكية ("ADS") 23 سهمًا عاديًا

تُعد الملاحظات المرفقة جزءًا لا يتجزأ من هذه البيانات المالية الموحدة المختصرة.

تُعد الملاحظات المرفقة جزءًا لا يتجزأ من هذه البيانات المالية الموحدة المختصرة.

تُعد الملاحظات المرفقة جزءًا لا يتجزأ من هذه البيانات المالية الموحدة المختصرة.