أعلنت شركة نوفارتس (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: NVS ) عن نتائجها المالية للربع الثاني يوم الثلاثاء. وقد تم تقديم نص مكالمة الأرباح الخاصة بالشركة للربع الثاني أدناه.

توفر واجهات برمجة تطبيقات Benzinga إمكانية الوصول الفوري إلى نصوص مكالمات الأرباح والبيانات المالية. تفضل بزيارة https://www.benzinga.com/apis/ لمعرفة المزيد.

يمكنكم مشاهدة البث المباشر على الرابط التالي: https://edge.media-server.com/mmc/p/pox7thj6/

شاهد مكالمة الأرباح الكاملة أدناه:

ملخص

أعلنت شركة نوفارتس عن نمو بنسبة 1٪ في صافي المبيعات للربع الثاني من عام 2026، ليصل إلى 14.4 مليار دولار، مع ثبات الدخل التشغيلي الأساسي عند 5.9 مليار دولار.

أكدت الشركة مجدداً توقعاتها للعام 2026 بأكمله، متوقعة نمواً منخفضاً برقم واحد في صافي المبيعات وانخفاضاً في الدخل التشغيلي الأساسي.

وتشمل عوامل النمو البارزة Kisqali و Kesimpta و Schemblix، حيث أظهرت Kisqali زيادة بنسبة 43٪ بالعملات الثابتة.

كما أظهر كل من Pluvicto و Leqvio نموًا قويًا، مع توقعات بمزيد من التوسع في أعقاب التحديثات التنظيمية.

تشمل المبادرات الاستراتيجية تطوير خط إنتاجها من خلال نتائج محورية قادمة وأصول محتملة متعددة الأهداف مثل إيانالوماب.

تشمل أبرز الإنجازات التشغيلية إعادة تأكيد هدف مبيعات الذروة البالغ 10 مليارات دولار لـ Kisqali وتوسيع نطاق الوصول العالمي للمنتجات الرئيسية.

أكدت الإدارة على تخصيص رأس المال بشكل منضبط، مع عمليات إعادة شراء الأسهم المستمرة والاستثمارات في البحث والتطوير.

لم يطرأ أي تغيير على استراتيجية عمليات الاندماج والاستحواذ، مع التركيز على عمليات الاستحواذ التكميلية والصفقات الأكبر حجماً التي تتناسب مع المعايير الاستراتيجية.

النص الكامل

شارون، المشغلة

سيكون جميع المشاركين في وضع الاستماع فقط، وسيتم تسجيل المؤتمر. بعد العرض التقديمي، ستتاح لكم فرصة طرح الأسئلة بالضغط على النجمة 1 ثم 1. يُرجى الاكتفاء بسؤال واحد فقط في أي وقت خلال المؤتمر، ثم العودة إلى قائمة الانتظار لأي استفسار لاحق. سيتوفر تسجيل للمؤتمر، بما في ذلك جلسة الأسئلة والأجوبة، على موقعنا الإلكتروني بعد انتهاء المكالمة بوقت قصير. مع ذلك، أود أن أترك الكلمة للسيد نايجل تروتمان، رئيس قسم تخطيط وتحليل الأعمال والتمويل الرقمي. تفضل سيدي.

نايجل تروتمان، رئيس قسم تخطيط وتحليل الأعمال والتمويل الرقمي

شكرًا لكِ يا شارون. صباح الخير ومساء الخير، وأهلًا وسهلًا بكم جميعًا في مكالمتنا الجماعية الخاصة بالربع الثاني من عام ٢٠٢٦. تتضمن المعلومات المعروضة اليوم بيانات استشرافية تنطوي على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى. قد تؤدي هذه العوامل إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في هذه البيانات. للاطلاع على وصف لبعض هذه العوامل، يُرجى الرجوع إلى نموذج ٢٠-F الخاص بالشركة ونتائجها الفصلية الأخيرة على النموذج ٦-K، واللذين تم تقديمهما إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. قبل أن نبدأ، وللتذكير، يُرجى التفضل بطرح سؤال واحد في كل مرة، وسنقوم بمعالجة الأسئلة حسب الحاجة. والآن، سأترك المجال لفاس.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

شكرًا لك يا نايجل، وشكرًا للجميع على حضوركم مكالمة المؤتمر اليوم. بالانتقال إلى الشريحة الرابعة، كما رأيتم في النتائج التي نشرناها في وقت سابق اليوم، حققت نوفارتس أداءً قويًا في جميع علاماتنا التجارية الرئيسية وعمليات الإطلاق، مع مواصلة تطوير خط الإنتاج، مما سمح لنا بالعودة إلى النمو. في الربع الثاني، نما حجم أعمالنا بنسبة 1% بالعملات الثابتة وبالدولار الأمريكي، وحافظنا على استقرار دخلنا التشغيلي الأساسي عند 5.9 مليار دولار. سيستعرض موكول الأرقام بمزيد من التفصيل لاحقًا خلال المكالمة، لكننا نؤكد مجددًا توقعاتنا للعام 2026.

كما شهدنا بعض الإنجازات الهامة في خط إنتاجنا، والتي سأتحدث عنها بتفصيل أكبر خلال المكالمة الجماعية، بما في ذلك تحديث بيانات نظام التشغيل لدواء Kisqali، وبيانات المؤشرات الحيوية لدواء Delbrax في مرض ضمور العضلات الوجهي الكتفي، بالإضافة إلى بعض الإنجازات التنظيمية الأخرى التي حققناها خلال الربع. وبالانتقال إلى الشريحة الخامسة، نجد أن عوامل النمو لدينا واصلت مسارها القوي في الربع الثاني، حيث ارتفعت بنسبة 36% بالعملات الثابتة. ومن أبرز هذه الإنجازات الأداء المتميز لأدوية Kisqali وKesimpta وScemblix، والأداء القوي لدواء Pluvicto، بالإضافة إلى الأداء المتميز لدواء Leqvio.

إذن، بشكل عام، تُحقق هذه العوامل المحركة للنمو أداءً قويًا. ونعتقد أن هذا يُعطينا زخمًا قويًا في النصف الثاني من العام، حيث نتجاوز الآن انتهاء صلاحية براءة اختراع Entresto، ويُهيئنا جيدًا لتحقيق توقعاتنا للنمو على المدى المتوسط. ننتقل الآن إلى الشريحة 6. حققت Kisqali نموًا بنسبة 43% بالعملات الثابتة خلال الربع. لقد تفوقنا على سوق CDK4/6. حققنا أداءً قويًا في الولايات المتحدة وخارجها. في الولايات المتحدة، حققنا نموًا بنسبة 39%، ووصلنا إلى أكثر من مليار دولار من المبيعات لأول مرة.

واصلنا ريادتنا في علاج سرطان الثدي النقيلي، مع زيادة حصتنا في الخط العلاجي الأول، كما حافظنا على ريادتنا في علاج سرطان الثدي المبكر (NBRx وTRx)، حيث يشكل المرضى الجدد من فئتي N0 وN1 العقد اللمفاوية 58% من إجمالي المرضى. ونواصل أيضًا توسيع قاعدة الأطباء الذين يصفون العلاج، بنسبة 16%، ونتوقع أن يستمر النمو المستقبلي مدفوعًا بقطاعات علاج سرطان الثدي المبكر الحصرية باستخدام كيسكالي. خارج الولايات المتحدة، حققنا نموًا بنسبة 49%. ومع استمرار ريادتنا في علاج سرطان الثدي النقيلي، تسارع نمونا في إطلاق علاجات سرطان الثدي المبكر.

حصلنا الآن على موافقة في 76 دولة، ويتم تغطية تكاليف علاجنا في 42 دولة. وكما ترون في الرسم البياني، فقد حققنا في دراسة حالة في ألمانيا حصة 79% من سوق الأدوية المضادة للسرطان في المراحل المبكرة من سرطان الثدي. ونحقق أداءً مماثلاً في أسواق رئيسية أخرى. بشكل عام، نحن راضون عن مسار نمو دواء كيسكالي، وما زلنا واثقين من تحقيق هدفنا المتمثل في بلوغ ذروة المبيعات 10 مليارات دولار. ننتقل الآن إلى الشريحة السابعة. نعلن اليوم أيضًا عن بيانات متابعة محدثة لمدة ست سنوات تُظهر أن كيسكالي أظهر تحسنًا سريريًا هامًا في معدل البقاء على قيد الحياة لدى شريحة واسعة من مرضى سرطان الثدي في المراحل المبكرة المعرضين للخطر.

سيتم عرض هذه البيانات في مؤتمر قادم. هذه هي البيانات المرجعية المحددة مسبقًا لمدة ست سنوات لكل من معدل البقاء الخالي من العدوى (IDFS) ومعدل البقاء الكلي (OS). يستمر تحسن معدل البقاء الخالي من العدوى بمرور الوقت، مما يعزز استخدام هذا الدواء لدى شريحة أوسع من مرضى سرطان الثدي المبكر المعرضين للخطر. وقد حافظت سلامة الدواء على توافقها مع خصائصه المعروفة. نعتقد أن هذه البيانات تؤكد أهمية العلاج المزدوج باستخدام كيسكالي والعلاجات الهرمونية في جميع الفئات الفرعية. لذا، نتطلع إلى تقديم التفاصيل الكاملة لهذه البيانات، كما ذكرت، في مؤتمرنا الطبي القادم.

بالانتقال إلى الشريحة 8، حقق دواء كيسيمبتا أداءً قويًا آخر خلال الربع الثاني، مسجلاً نموًا بنسبة 32%، ومواصلاً بذلك زيادة حصته في أسواقنا الرئيسية. في الولايات المتحدة، حققنا نموًا بنسبة 32% في الربع الثاني، مما زاد من حصتنا في سوق الأدوية العلاجية في كل من سوق الخلايا البائية وسوق التصلب المتعدد. والأهم من ذلك، أننا نحقق نموًا في حصتنا في سوق الأدوية غير العلاجية متقدمين على منافسينا في قطاعي الخط العلاجي الأول والتحويل الأول، وهما القطاعان المستهدفان لهذا الدواء. أما خارج الولايات المتحدة، فقد حققنا أداءً جيدًا للغاية أيضًا. نشهد نموًا قويًا في أوروبا، بالإضافة إلى نمو مستدام في سوق الأدوية غير العلاجية في أسواقنا الدولية الرئيسية.

نرى فرصةً مستمرةً في هذه الأسواق الدولية، نظرًا لأن ثلثي المرضى ما زالوا يتلقون علاجاتٍ قديمةً لا تعتمد على علاجات الخلايا البائية؛ وهذا يُمثل فرصةً واضحةً للتوسع مع مرور الوقت. كما نواصل تطوير أدلة الجيل التالي ونُواصل إدارة دورة حياة دواء كيسيمبتا. وتسير المرحلة الثالثة الجارية من تجاربنا، والتي تتضمن جرعةً من كيسيمبتا كل شهرين كجرعةٍ مُداومة، على المسار الصحيح لإعلان النتائج في عام ٢٠٢٧. لننتقل الآن إلى الشريحة ٩.

نما استخدام دواء بلوفيكتو بنسبة 43%، ويعود ذلك بشكل أساسي إلى المرضى المصابين بسرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني (mCRPC) والذين لديهم مؤشر PSMA-4 قبل العلاج بالتاكسان. كما نشهد تسارعًا في استخدامه خارج الولايات المتحدة. ففي الولايات المتحدة، يشكل العلاج قبل التاكسان حاليًا أكثر من 70% من المرضى الجدد. نواصل التركيز على استخدامه بعد الجرعة الأولى من مثبط مستقبلات الأندروجين (ARPI). هذه هي شريحة عملائنا الأكبر، ونعتقد أن لدينا الآن فرصة لتحقيق المزيد من النمو، نظرًا لتحديث إرشادات الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN) التي ألغت الاستخدام الروتيني لجرعة ثانية من مثبط مستقبلات الأندروجين في هذه الحالة.

نواصل توسيع نطاق خدماتنا، حيث نوفر الآن علاج بلوفيكتو في أكثر من 880 موقعًا، ونركز جهودنا حاليًا على تعزيز حضورنا في هذه المواقع، لا سيما مع استعدادنا لإطلاق العلاج في مراكز علاج سرطان الخلايا الجذعية المكونة للدم. خارج الولايات المتحدة، نشهد نموًا قويًا بنسبة 83% في عدد المرضى الجدد، مع تسارع وتيرة الإقبال على العلاج في أوروبا، وزخم قوي لإطلاقه في اليابان والصين. يتجاوز عدد المواقع التي توفر العلاج الإشعاعي الموضعي خارج الولايات المتحدة 650 موقعًا. هذا يُهيئنا جيدًا أيضًا لخط إنتاجنا المستقبلي للعلاج الإشعاعي الموضعي، حيث نتطلع بحماس إلى مواصلة التقدم بعد بلوفيكتو ولوتاثيرا، ونأمل أن يشمل ذلك أنواعًا أخرى من السرطان في السنوات القادمة.

ستكون الموجة التالية من نمو دواء بلوفيكتو هي الموافقة المتوقعة عليه في الربع الثالث من العام في مجال الرعاية الصحية الأولية. سيؤدي ذلك إلى زيادة عدد المرضى المؤهلين بنسبة 75%، مما يمنحنا أساسًا متينًا لمزيد من النمو. ثلثا المرضى في مجموعة المرضى المشمولين بدراسة PSMA Addition يتلقون العلاج لدى مقدمي الرعاية الصحية الذين يستخدمون بلوفيكتو حاليًا، أو لديهم أنماط إحالة راسخة. نعتقد أن لدينا قاعدة قوية لاعتماده السريع. وسنواصل بعد ذلك تطوير خط إنتاجنا.

لقد قدمنا نتائج واعدة لعلاجنا باستخدام الأكتينيوم-PSMA في سرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني النقيلي. ويجري حاليًا دراسة هذا الدواء في مرحلة ما بعد العلاج بـ Pluvicto، وفي مرحلة ما بعد العلاج الكيميائي، وكذلك في مرحلة الخط الأول لعلاج سرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني النقيلي بالاشتراك مع مثبطات مستقبلات الأندروجين. لذا، تُعد هذه فرصة لإدارة دورة حياة Pluvicto على المدى الطويل. بالانتقال إلى الشريحة 10، حققت Leqvio أداءً قويًا خلال الربع الأخير، بنمو قدره 59%، مدفوعًا بالطلب القوي الذي شهدناه في جميع أنحاء العالم. في الولايات المتحدة، حققنا نموًا بنسبة 55% في الربع الثاني؛ متجاوزين بذلك سوق الأدوية المتقدمة الخافضة للدهون. وقد تحقق هذا النمو بفضل النمو الشهري في وصفات العلاج بنسبة 49%، مما يُظهر تميز Leqvio واستمراريته القوية. ويتزايد الطلب بشكل ملحوظ في أنظمة الرعاية الصحية ذات الأولوية التي نستهدفها. ولا يزال قطاع Medicare Part B هو الأهم بالنسبة لنا، حيث نستحوذ على 23.3% من الحصة السوقية - بزيادة قدرها 3.6% منذ بداية العام - ونرى فرصة للتوسع المستمر. أعتقد أنه حتى مع إطلاق الأدوية الفموية، لا تزال لدينا فرصة لتحقيق نمو قوي في شريحة المستهلكين الذين يفضلون الأدوية التي تُعطى بوصفة طبية لخفض الدهون في الولايات المتحدة، والتي تُعطى على فترات متباعدة. ونرى في هذه الشريحة قطاعًا واعدًا ومتناميًا يدعم إمكانات مبيعاتنا القصوى في الولايات المتحدة وخارجها. خارج الولايات المتحدة، يُساهم إدراجنا في قائمة الأدوية الوطنية لخفض الدهون (NRDL) في زيادة الطلب بشكل ملحوظ. وقد لاحظتم ذلك في الربع الأول، ويستمر هذا التأثير في الربع الثاني. تضاعفت حصتنا السوقية الآن مقارنةً بحصتنا قبل إدراجنا في قائمة NRDL. كما نشهد نموًا مستدامًا في أوروبا واليابان. لذا، بشكل عام، نحن راضون عن أدائنا. ونواصل جمع المزيد من البيانات لشركة Leqvio.

أظهرت ثلاث دراسات واقعية أن دواء إنكليسيران (ليكفيو) يُحسّن الالتزام بالعلاج والاستمرار فيه مقارنةً بالعلاجات المتقدمة الأخرى لخفض الدهون. ولدينا أيضًا دراسة V-challenge التي تُقارن مباشرةً بين إنكليسيران وحمض بيمبيدويك للوقاية من الآثار الجانبية غير المتوقعة. وأخيرًا، نحن نسير على المسار الصحيح لنتائج دراستينا الخاصتين بدواء ليكفيو، والمقرر صدورهما في عام 2027. ننتقل الآن إلى الشريحة 11. حققت شركة سيمبليكس أداءً قويًا للغاية خلال الربع الأخير، حيث بلغ نموها 89% بالعملة الثابتة، مدفوعًا بالأداء المتميز في الولايات المتحدة وخارجها.

في الولايات المتحدة، حققنا نموًا بنسبة 93% خلال الربع الأخير. ويعود هذا النمو إلى الريادة المستمرة في جميع خطوط الإنتاج، والأهم من ذلك، أننا نتوقع الآن الوصول إلى حصة الريادة في خط إنتاج NBRx الأول خلال النصف الثاني من العام. ويمكنكم ملاحظة تحسنًا مطردًا في حصة NBRx في خط الإنتاج الأول. أما خارج الولايات المتحدة، فلا يزال أداء خط الإنتاج الثالث وما بعده هو المحرك الرئيسي لنمونا، حيث تبلغ حصة NBRx 75% في أسواقنا الرئيسية. ولكن الأهم بالنسبة للنمو المستقبلي، أننا نشهد الآن ازديادًا في تبني خط الإنتاج الأول.

حصلنا الآن على موافقة في 65 دولة خارج الولايات المتحدة. في اليابان، حققنا بالفعل ريادة في استخدام NBRx كخط علاج أول. وكما هو موضح في الرسم البياني أدناه، بلغت حصتنا المبكرة من NBRx كخط علاج أول في ألمانيا 15%. لذا، نحن متحمسون للغاية لمسار Schemblix ونتطلع إلى استمراره كمحرك للنمو على المدى الطويل. أما بالنسبة لـ Cosentyx، فقد حققنا أداءً قويًا خلال الربع الأخير - بنسبة نمو بلغت 10% بالعملة الثابتة - مدفوعًا جزئيًا ببعض الحالات الاستثنائية، ولكنه لا يزال يحافظ على نمو أساسي قوي.

في الولايات المتحدة، حققنا نموًا بنسبة 16%. وكما تلاحظون، حافظنا على استقرار حصتنا في سوق NBRx عند مستوى مرتفع في الأربعينيات، ونتوقع استمرار هذا الأداء. نشهد نموًا مطردًا في الطلب على منتجات HS وIV. أما النمو الأساسي في الولايات المتحدة فيقارب منتصف خانة الآحاد، كما توقعنا سابقًا، بينما نشهد نموًا قويًا مستمرًا في أوروبا. نتوقع تحديات إضافية في الصين مع ازدياد حدة المنافسة، لكننا قادرون على إدارة ذلك للحفاظ على الأداء العالمي المتميز للعلامة التجارية.

ثم إننا متحمسون لبيانات المرحلة الثالثة من تجربة Replenish PMR (التهاب العضلات الروماتيزمي)، والتي نشرناها وعرضناها مؤخرًا في مؤتمر الرابطة الأوروبية لمكافحة الروماتيزم (EULAR). أظهرت هذه البيانات نتائج قوية للغاية، حيث بلغ معدل التحسن المستمر لمدة 52 أسبوعًا ضعف المعدل لدى المرضى الذين عولجوا بدواء Cosentyx مقارنةً بالمرضى الذين عولجوا بالدواء الوهمي. لذا، نتوقع موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على هذا الاستخدام في النصف الثاني من العام، وما زلنا نسير على المسار الصحيح لتحقيق هدف المبيعات الأقصى الذي حددناه سابقًا والبالغ 8 مليارات دولار. ننتقل الآن إلى الشريحة 13.

يواصل ريميبروتينيب مساره القوي عند إطلاقه، حيث تتوفر الآن بيانات المرحلة الثالثة من التجارب السريرية (CIndU) لدعم إمكاناته الأوسع في علاج الشرى. بدءًا من إطلاقه في الولايات المتحدة، نشهد إقبالًا قويًا ومستمرًا، حيث وصفه أكثر من 4000 طبيب، وتلقى علاجه أكثر من 10000 مريض. 60% من هؤلاء المرضى يتلقون العلاج كخط أول. نشهد توسعًا مطردًا في إمكانية وصول المرضى إليه. اثنان من أكبر ثلاثة مزودي خدمات إدارة مزايا الصيدلة (PBMs) يغطيان الآن ريميبروتينيب بموجب ترخيص الاستخدام المعتمد، ونتوقع في النصف الثاني من العام توسعًا مطردًا في إمكانية الوصول إليه بفضل برنامج فعال لتوفير عينات تجريبية.

لا نتوقع حدوث تحول مفاجئ بحد ذاته؛ بل نعتقد أن هذا سيكون توسعًا مطردًا. نريد ضمان التزامنا بالانضباط في كيفية الحصول على التعويضات، نظرًا لتعدد المؤشرات التي نأمل في الحصول عليها لعقار ريميبروتينيب مع مرور الوقت. خارج الولايات المتحدة، نشهد إقبالًا جيدًا في الصين. عمليات الإطلاق جارية في جميع أنحاء أوروبا والشرق الأوسط، وسنشهد مزيدًا من التوسع في النصف الثاني من العام بعد الحصول على موافقات وكالة الأدوية الأوروبية واليابان وسويسرا. والآن، والأهم من ذلك، فيما يتعلق بالشرى المزمن المُستحث، فقد عرضنا بيانات دراسة Remind التي تدعم إمكانات ريميبروتينيب كأول علاج مُستهدف لهذا النوع من الشرى.

لقد حققنا فعالية مبكرة وواسعة النطاق، حيث بدأ مفعول الدواء في الأسبوع الثاني فقط لدى النوعين الفرعيين الأكثر شيوعًا. وقد لوحظت استجابات ثابتة لمدة 12 أسبوعًا مقارنةً بالدواء الوهمي. لذا، نحن على المسار الصحيح للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج متلازمة خلل التنسج النخاعي (SD)، وهي النوع الفرعي الأكثر شيوعًا من متلازمة خلل التنسج النخاعي (CIndU) - حيث يُمثل ثلثي مرضى متلازمة خلل التنسج النخاعي - وسنقدم طلبات عالمية لجميع الأنواع الفرعية الثلاثة في وقت لاحق من هذا العام. للتذكير فقط، نُقدّر أن هناك حوالي 100,000 مريض بمتلازمة خلل التنسج النخاعي في الولايات المتحدة لا يستجيبون لمضادات الهيستامين ولا تتوفر لديهم خيارات علاجية أخرى.

إذن، هذا توسع ملحوظ في عدد المرضى الذين يمكن علاجهم باستخدام ريميبروتينيب. ننتقل الآن إلى الشريحة 14. لقد عرضنا أيضًا بعض البيانات المُحدثة حول إيانالوماب، والتي تُظهر فوائد الدواء الإيجابية في مؤشر نشاط المرض الموحد (SDAI) خلال المتابعة طويلة الأمد، وما زلنا ملتزمين بإطلاقه في الولايات المتحدة لعلاج متلازمة شوغرن في النصف الثاني من العام. كما ترون في الجانب الأيسر من هذا الرسم البياني، في بيانات دراسة نبتونوس المُجمعة، تظهر فوائد ثابتة في مؤشر نشاط المرض الموحد (SDAI)، ذات دلالة إحصائية مقارنةً بمجموعة الدواء الوهمي في كلتا الدراستين عند تجميع البيانات، مما يُؤكد الفوائد التي نراها مع هذا الدواء.

كما قدمنا بيانات متابعة طويلة الأمد لمدة 108 أسابيع، والتي أظهرت قدرتنا على الحفاظ على فوائد إيانالوماب مع مرور الوقت، وقد دعمت ذلك تحسينات ذات دلالة سريرية لدى مجموعة العلاج الوهمي عند الانتقال إلى المجموعة التي تلقت العلاج الفعال. كذلك، لاحظنا خلال جميع هذه المتابعات طويلة الأمد سلامةً جيدة، دون أي زيادة في الآثار الجانبية. وهذا يدعم إمكانات إيانالوماب كعلاج رائد متعدد الأهداف. نحن على المسار الصحيح لإعلان نتائج الخط الأول لعلاج فرفرية نقص الصفيحات المناعية في النصف الثاني من عام 2026، ونتائج المرحلة الثالثة لعلاج الذئبة الحمامية الجهازية والتهاب الكلية الذئبي في عام 2027، ونتائج المرحلة الثانية لعلاج التصلب الجهازي في عام 2027 أيضًا.

بالانتقال إلى الشريحة 15، أودّ أن أقدّم لكم تحديثًا حول برنامجين استحوذنا عليهما من شركة Avidity. أولًا، مع شركة Del Zoda، قدّمنا أول طلب ترخيص إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للاستخدام العلاجي لمركب الأجسام المضادة مع الأوليغونوكليوتيدات. يهدف هذا الطلب إلى الحصول على موافقة سريعة لعلاج مرض ضمور العضلات الدوشيني (DMD) الناتج عن حذف الإكسون 44، باستخدام الديستروفين كمؤشر حيوي بديل. وقد حصلنا سابقًا على تصنيف العلاج المبتكر من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لهذا الغرض. يستند ملف الطلب إلى البيانات المتميزة التي جمعناها من دراسة Explorer 44، بالإضافة إلى المتابعة طويلة الأمد، ونتوقع إطلاق المنتج لأول مرة في النصف الأول من عام 2027.

مع استمرار دراسات المرحلة الثالثة، لدينا الآن العديد من البرامج اللاحقة التي تستهدف إكسونات إضافية سنقوم بتطويرها أيضًا. لذا، نحن متحمسون للغاية للاستفادة من هذه التقنية لمكافحة ضمور العضلات الدوشيني (DMD) بأنواعه الفرعية المتعددة. وفيما يتعلق ببيانات دواء ديلبراكس، فقد أعلنا خلال الربع الأخير أن دراسة المرحلة الأولى/الثانية بالجرعة المستهدفة التي ننتقل بها إلى دراسات المرحلة الثالثة قد حققت أهدافها الرئيسية والثانوية المتعلقة بالعلامات الحيوية.

للتذكير، هذه دراسة بحثت في انخفاض مستويات بروتين KHDC1L وإنزيم الكرياتين كيناز في البلازما. KHDC1L هو بروتين يقع في مسار الإشارات الخلوية ويُعتقد أنه يُنظَّم بواسطة جين DUX4، وهو الجين المتأثر في مرض ضمور العضلات الوجهي الكتفي (FSHD). وجود هذه المؤشرات الحيوية في البلازما يُشير إلى فعالية العلاج وانخفاض تلف العضلات، كما يتضح من الانخفاض الملحوظ إحصائيًا في إنزيم الكرياتين كيناز. لا يزال هدفنا الأساسي هو تقديم طلب الموافقة في عام 2028، ولكن بناءً على البيانات التي رصدناها في المؤشرات الحيوية والعمل الجاري الذي نقوم به حاليًا لربط هذه المؤشرات بجين DUX4، بالإضافة إلى التحسينات السريرية التي لوحظت لدى هؤلاء المرضى، نعتزم التواصل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وغيرها من الهيئات التنظيمية في الأشهر القادمة، وسنقدم تحديثًا لاحقًا إذا ما دعمت هذه الهيئات قدرتنا على تقديم طلب الموافقة على هذا الدواء استنادًا إلى البيانات. وبالانتقال إلى الشريحة 16، فإننا نسير على الطريق الصحيح نحو نصف ثانٍ حافل. لقد حصلنا بالفعل على أربع نتائج في النصف الأول. نتوقع في النصف الثاني من العام نتائج بيلاكارسن، وريميبروتينيب، ودالديساران في الأشهر المقبلة، ثم قبل نهاية العام، نتائج إيانالوماب، وريميبروتينيب في HS، بالإضافة إلى نتائج إضافية لبرامج المرحلة الثانية QCZ4A4، وكذلك VHB937 في ALS.

إذن، النصف الثاني من العام مثيرٌ للغاية. لقد كان النصف الأول من العام قوياً، ونتطلع إلى مواصلة التقدم في الأشهر المقبلة. وبهذا، أترك المجال لموكول.

باكول، المدير المالي

شكرًا جزيلًا لك يا فاس، وصباح الخير. مساء الخير جميعًا على المكالمة. سأشارككم الآن المزيد من التفاصيل حول البيانات المالية للربع الثاني. وللتذكير، فإن تعليقاتي، كالعادة، تشير إلى معدلات النمو بالعملات الثابتة ما لم يُذكر خلاف ذلك. بالانتقال إلى الشريحة 18: في الربع الثاني، نما صافي المبيعات بنسبة 1% ليصل إلى 14.4 مليار دولار، بينما ظل الدخل التشغيلي الأساسي ثابتًا عند 5.9 مليار دولار. ويعود ذلك إلى أن عوامل نمو مبيعاتنا واستمرار الإنتاجية قد عوضت تأثير التراجع الكبير في مبيعات الأدوية الجنيسة الذي شهدناه في النصف الأول من هذا العام.

ساهم الأداء القوي لشركة Priority Brands في عودة نمو صافي المبيعات في الربع الثاني، بوتيرة أسرع مما توقعنا في البداية. وبلغ هامش الدخل التشغيلي الأساسي في الربع الثاني 41.2% من صافي المبيعات. ويمثل هذا انخفاضًا قدره 70 نقطة أساس مقارنةً بالعام السابق، ويعود ذلك بشكل رئيسي إلى زيادة تكاليف الولاء، مع تعويض انخفاض هامش الربح الإجمالي بفضل مكاسب الإنتاجية. ومن الجدير بالذكر أن الربع الثاني يتميز عمومًا بهامش ربح أقوى عند النظر إلى توزيع الأداء على مدار العام.

بلغ التدفق النقدي الحر للربع الثاني 5.6 مليار دولار، وهو ما يتماشى مع التوقعات. تجدر الإشارة إلى أن نتائج الربع الثاني تأثرت إيجابًا أيضًا ببعض البنود المؤقتة التي ستُعكس آثارها في النصف الثاني من العام. وقد أثرت هذه البنود مجتمعةً إيجابًا على صافي المبيعات بنحو نقطة مئوية واحدة، وعلى الدخل التشغيلي الأساسي بنحو 5 نقاط مئوية. أما في النصف الأول من العام، فقد انخفض صافي المبيعات بنسبة 2%، وانخفض الدخل التشغيلي الأساسي بنسبة 7%، وانخفض هامش الربح التشغيلي الأساسي بمقدار 2.3 نقطة مئوية ليصل إلى 39.4%.

بلغ التدفق النقدي الحر للنصف الأول من العام 8.9 مليار دولار. وبالانتقال إلى الشريحة 19، نؤكد التزامنا باستراتيجية تخصيص رأس المال التي تصب في مصلحة المساهمين، والتي أثبتت جدواها كشركة، حيث توازن بين استثمارات النمو المنضبطة في أعمالنا وتوزيع رأس المال بشكل فعّال. في الربع الثاني، نواصل تنفيذ العديد من عمليات الاستحواذ والاندماج الإضافية، بما في ذلك إتمام استحواذنا على شركتي بيكافيجن وإكسيلوجي. وفي الوقت نفسه، نواصل الاستثمار في مشاريع البحث والتطوير الداخلية لدينا.

توزيعات رأس المال خلال النصف الأول من هذا العام: دفعنا 9.1 مليار دولار أمريكي كأرباح موزعة، وأعدنا شراء أسهم بقيمة 2.1 مليار دولار أمريكي ضمن برنامج إعادة شراء الأسهم الحالي الذي يصل إلى 10 مليارات دولار أمريكي. لا يزال هناك 5.6 مليار دولار أمريكي متبقية في هذا البرنامج، ونهدف إلى إتمامه بحلول نهاية عام 2027 كما سبق الإعلان عنه. الشريحة 20: نؤكد من خلالها توقعاتنا للعام 2026 بأكمله. ما زلنا نتوقع نمو صافي المبيعات بنسبة طفيفة، وانخفاض الدخل التشغيلي الأساسي بنسبة طفيفة للعام 2026 بأكمله.

نتوقع أيضًا أن يبلغ صافي الربح الأساسي حوالي 1.7 مليار دولار أمريكي، وأن يبلغ معدل الضريبة الأساسي حوالي 16.5%، وكلاهما يتماشى مع توقعاتنا في بداية العام. وبالانتقال إلى الشريحة 21: كما ذكرت سابقًا، انخفض صافي المبيعات في النصف الأول من العام بنسبة 2%، مع زخم قوي لعوامل النمو التي حققت أداءً عند الحد الأعلى لتوقعات المبيعات في بداية العام. أما بالنسبة للنصف الثاني من العام، فنتوقع استمرار نمو صافي المبيعات بنسبة متوسطة أحادية الرقم، مع تجاوزنا لتأثير تراجع سوق الأدوية الجنيسة في الولايات المتحدة.

مع ذلك، تجدر الإشارة إلى وجود فرق ملحوظ في معدلات نمو المبيعات بين الربعين الثالث والرابع. ويعود ذلك إلى وجود حوالي 800 مليون دولار أمريكي من مبيعات الربع الثالث من العام الماضي. نتوقع نمو الدخل التشغيلي الأساسي في النصف الثاني من العام بنسبة تتراوح بين متوسطة وعالية من خانة واحدة، مع استمرار الاستثمار في محركات النمو ومشاريع البحث والتطوير. الشريحة 22: أخيرًا، إذا بقيت أسعار الصرف عند مستويات منتصف يوليو، نتوقع تأثيرًا إيجابيًا بنسبة 1% على صافي مبيعات العام بأكمله، وتأثيرًا إيجابيًا بنسبة 1% على الدخل التشغيلي الأساسي.

للتذكير، ننشر تقديرات أسعار الصرف المحدثة شهرياً على موقعنا الإلكتروني. بهذا أختتم كلمتي، وسأعيد الكلمة إلى فاس.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

ممتاز. شكرًا لك يا باكول. ختامًا، حققنا أداءً ممتازًا في النصف الأول من العام، متجاوزين التوقعات. ومع عودة نمو المبيعات في الربع الثاني، ما زلنا على المسار الصحيح لتحقيق توقعاتنا للعام بأكمله. نواصل تطوير مؤشرات دواء روبسيدو أونالوماب، وكلاهما من الأصول الواعدة لتحقيق مبيعات ضخمة، ونركز على نتائج النصف الثاني الحاسمة التي تسير وفق الخطة الموضوعة، والتي ستسمح لنا برفع توقعاتنا للنمو على المدى المتوسط والطويل. والآن، نفتح باب الأسئلة.

شارون، المشغلة

شكرًا لك. لطرح سؤال، اضغط على النجمة ١ ثم ١ على هاتفك وانتظر حتى يُنادى اسمك. يُرجى الاكتفاء بسؤال واحد والعودة إلى قائمة الانتظار لأي أسئلة لاحقة. لسحب سؤالك، اضغط على النجمة ١ ثم ١ مرة أخرى. سنبدأ الآن بطرح السؤال الأول، وهو من بيتر فادولت من بنك بي إن بي باريبا. تفضل.

بيتر فادولت، محلل في بنك بي إن بي باريبا

شكرًا لك يا بيت. بي إن بي باريبا. أدرك أنه لا يمكنك تقديم الكثير من المعلومات الإضافية بخصوص الزيادة بعد نتائج المرحلة الثالثة، وقد سمعت تعليقاتك على دلبر XVAs. لذا، مع وضع ذلك في الاعتبار، هل يمكننا التركيز على إمكانية الموافقة السريعة على برانا بلام لعلاج داء هنتنغتون؟ أعلم أن التخطيط للمرحلة الثالثة جارٍ، ولكن هل لديك أي معلومات أو جداول زمنية تقريبية يمكنك تزويدنا بها حول موعد اتخاذ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قرارها، وما إذا كان بإمكانك تقديم طلب مبكرًا بشأن بيانات المرحلة الثانية التي تم جمعها حتى الآن؟

شكرًا لك.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

أجل، شكرًا لك يا بيتر. نحن بصدد التواصل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن بيانات المرحلة الثانية. أعتقد أن موقفنا الأساسي في هذه المرحلة لا يزال قائمًا على ضرورة إجراء دراسة المرحلة الثالثة كما هو مخطط لها. لذا، لا تغيير في هذا التوقع. ليس لديّ جدول زمني محدد، لكنني أتوقع أن يتم ذلك في النصف الثاني من العام لتوفير مزيد من الوضوح. وأودّ أن أشير أيضًا إلى أننا نواصل متابعة مرضى المرحلة الثانية لفترة أطول، مما قد يزودنا ببيانات إضافية.

كما تعلمون، نُشير إلى قرارات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الأخيرة، أو توجيهاتها بشأن بعض العلاجات الأخرى المتاحة - أو التي قد تُتاح - لمرض هنتنغتون، والتي تُظهر، في رأيي، انفتاح إدارة الغذاء والدواء إذا كانت البيانات في نهاية المطاف مُقنعة. لذا، نرغب بالتأكيد في مواصلة هذا التعاون. لكنني لن أُغير موقفنا الأساسي في هذه المرحلة، وهو أن إجراء دراسة من المرحلة الثالثة سيكون ضروريًا.

بيتر فادولت، محلل في بنك بي إن بي باريبا

شكرًا لك.

شارون، المشغلة

شكراً لكم. سؤالنا التالي من السيد ساشين جاين من بنك أوف أمريكا. تفضل.

ساشين جاين، محلل في بنك أوف أمريكا

مرحباً. شكراً على سؤالي. سأطرح سؤالاً حول خط الإنتاج القادم، ونظراً للتركيز الكبير عليه، فهو سؤال شامل. وبالنظر إلى التغيير الحاصل في تواصلكم بشأن أهمية النتائج السريرية في مشروع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة لمتلازمة شوغرن، أتساءل عما إذا كنتم قد حددتم داخلياً تعريفكم للنتائج السريرية المهمة للثلاثة مؤشرات التي يركز عليها المستثمرون بشكل أساسي، وهي: بيلاكارسين، وريميبروتينيب في التصلب المتعدد، وDM1. ربما يكون سؤالي مجرد تلميح.

هل من الإنصاف الاعتقاد بأن أي فائدة إحصائية ذات دلالة سريرية من وجهة نظرك لأسباب مختلفة لكل أصل، وهل هناك أي تغييرات في مستوى الثقة في كل منها؟ شكرًا جزيلًا.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

أجل، شكرًا لك يا ساشين. إذًا، لا تغيير عن التعليقات السابقة. ليس لدينا أي معلومات إضافية يمكنني تقديمها بخصوص أي من النقاط الثلاث. أعتقد أننا سنركز دائمًا على نقطة النهاية الأساسية والدلالة الإحصائية، وعلى تحقيق الهدف من نقطة النهاية الأساسية في الدراسة، وذلك عند عرض النتائج. أعتقد أن هذا سيحدد بالتأكيد طريقة تواصلنا، ثم سنتطرق، عند الاقتضاء، إلى نقاط النهاية الثانوية الإضافية إذا لزم الأمر للتعليق عليها.

أعني، أعتقد أننا، كما أوضحنا سابقًا، صممنا دراسة دواء بيليفارسان بناءً على تقديرنا لفائدة تتراوح بين 13 و15% في معدل انخفاض خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، ونأمل بالتأكيد أن نرى هذا المستوى أو أعلى، وإذا استطعنا رؤية مستوى أعلى، فسنفضل ذلك بلا شك. لكن أعتقد أن هذه هي الطريقة التي نفكر بها. في التصلب المتعدد، سننظر بالتأكيد ليس فقط في خفض معدل الانخفاض السنوي، بل أيضًا في تأثيره على الإعاقة، ومن الواضح أنه في مرض ضمور العضلات من النوع الأول، بالإضافة إلى تقييم VHAT، نرغب أيضًا في معرفة بعض النتائج الثانوية وكيفية أدائها.

لكنني أعتقد أن الواقع يفرض علينا التفكير ملياً لأننا نرغب في الحفاظ على قدرتنا على عرض هذه البيانات في مؤتمرات رفيعة المستوى مستقبلاً. لذا سنبذل قصارى جهدنا لتحقيق ذلك، مع ضمان وضوح الرؤية لدى المستثمرين بشأن المسار الذي نراه مناسباً للمضي قدماً، مع الحفاظ في الوقت نفسه على قدرتنا على عرض البيانات.

ساشين جاين، محلل في بنك أوف أمريكا

هل لي أن أضيف سؤالاً واحداً يا فاس؟ لقد علّقتَ على كيفية تزويد جهاز بيلا بالطاقة. لا أعتقد أنك قدّمت لنا أي تفاصيل حول كيفية تزويد جهاز ريمي إم إس أو دي إم 1 بالطاقة.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

أجل، لا أعتقد أن لدينا معلومات كافية لأي من هذين الأمرين. أعتقد أنكم جميعًا على دراية جيدة، فيما يخص التصلب المتعدد، بكيفية تصميم الدراسات التي تقارن مباشرةً مع أوباجيو في الماضي، لذا أعتقد أن لديكم هذه المعلومات كخلفية. لذلك لا أعتقد أن هناك المزيد مما يمكنني تقديمه في هذا الشأن. أما بالنسبة لداء السكري من النوع الأول، فأعتقد أن نقطة النهاية الأساسية هي VHOD، ولدينا أيضًا نقاط النهاية الثانوية المختلفة التي ناقشناها مع الجهة المختصة. لكن لا أعتقد أننا نستطيع تقديم أي توضيح إضافي بشأن هذا الأمر في الوقت الحالي.

ساشين جاين، محلل في بنك أوف أمريكا

شكرًا لك.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من فلورنس هيسبيريس من منظمة ODDO BHF. تفضل.

فلوران سيسبيديس، محلل في ODDO BHF

مساء الخير، شكرًا جزيلًا على إتاحة الفرصة لي لطرح سؤالي. سؤال سريع لباكول: هل يمكنك تزويدنا ببعض التفاصيل حول الأحداث الاستثنائية التي أثرت على إيرادات الربع الثاني وهامش الربح التشغيلي؟ سيكون من الرائع لو تفضلتم بتوضيح هذه النقطة. شكرًا لكم.

باكول، المدير المالي

نعم، شكرًا جزيلًا لك يا فلورنت على السؤال. أما بالنسبة للتغييرات المؤقتة التي ذكرتها - والتي تؤثر بنسبة 1% على الإيرادات - فهي تتعلق بشكل أساسي بتغييرات المخزون التي شهدناها في جميع أنحاء العالم. سيتم نقل هذه التغييرات من الربع الثاني إلى الربع الثالث من حيث المخزون. أما فيما يخص التكاليف، وتحديدًا فيما يتعلق بتغييرات مراحل البحث والتطوير، فلدينا بعض التكاليف المتعلقة بالتجارب السريرية التي كان من المقرر تنفيذها في الربع الثاني، وسيتم نقلها الآن إلى الربع الثالث.

إذا جمعنا كليهما معًا، فإن التأثير على الإيرادات يبلغ 1%. أما على صافي الربح، فإن التأثير التراكمي لزيادة الإيرادات، بالإضافة إلى تأثير مراحل خفض التكاليف، يؤدي إلى تأثير بنسبة 5% على الدخل التشغيلي الأساسي.

فلوران سيسبيديس، محلل في ODDO BHF

شكراً جزيلاً. شرح واضح جداً. شكراً لك يا باكول.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من كولين وايت من بنك يو بي إس، تفضل.

كولين وايت، محلل في بنك يو بي إس

مرحباً، معكم كولين وايت من شركة يو بي إس. شكراً على سؤالي. بالعودة إلى موضوع ريميبروتينيب والتصلب المتعدد، هل يمكنك أن تُوجز بالتحديد ما الذي يجعلك واثقاً من قدرة ريميبروتينيب على تحسين معدل الانتكاس السنوي الذي حققه دواء أوباجيو في الدراسات الحديثة حول التصلب المتعدد الانتكاسي، والذي يبلغ حوالي 0.1؟

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

حسنًا، كما تعلمون، ليس لدينا بيانات المرحلة الثانية، لذا نعتمد في تقييمنا على أداء مثبطات BTK الأخرى في دراسات مماثلة. نواصل مراقبة معدلات السلامة ومعدلات الانتكاس في الدراسات التي أجريت دون معرفة مسبقة بالعلاج، وأعتقد أن هذا مجتمعًا يمنحنا ثقة بأن الدراسة تسير كما هو متوقع - من حيث الفروقات بين المجموعة التي تلقت العلاج الفعال والمجموعة الضابطة - ولكن لا يمكننا قول المزيد في هذه المرحلة حتى نعلن نتائج التجربة النهائية.

أعتقد أنه بالنسبة لنا، وبالتحديد فيما يتعلق بدواء ريميبروتينيب، فإنه بالإضافة إلى النظر في معدل الانتكاس السنوي وأداء التصوير بالرنين المغناطيسي، سيكون من المهم فهم كيفية تأثيره على تطور الإعاقة. هل يُستخدم ريميبروتينيب بعد استخدام الأجسام المضادة للخلايا البائية، أم يمكن استخدامه بالتزامن مع أو قبل استخدام هذه الأجسام المضادة؟ وسيكون كل هذا قائمًا على البيانات، وبالتأكيد بمجرد الاطلاع على هذه البيانات، سنتمكن من تقديم توجيهات أفضل بشأن استخدامه.

لكن هذا على الأرجح أقصى ما يمكننا تقديمه في هذه المرحلة.

كولين وايت، محلل في بنك يو بي إس

شكرًا لك.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من ريتشارد فوسر من بنك جيه بي مورغان. تفضل.

ريتشارد فوسر، محلل في جي بي مورغان

مرحباً، شكراً على إتاحة الفرصة لي لطرح سؤالي. لديّ سؤال آخر بخصوص دواء بيلاكارسين. لاحظنا مؤخراً في بعض التجارب السريرية لأمراض القلب والأوعية الدموية ارتفاعاً في معدلات استخدام العلاجات الحالية، لذا أتساءل كيف تمّت معالجة هذا الأمر في تجربة HORIZON. أفكر في الأمر تحديداً فيما يتعلق بمثبطات PCSK9، وكذلك بمثبطات GLP-1 وSGLT2، نظراً لأن 25% من المرضى مصابون بداء السكري. فكيف ينبغي لنا أن نتعامل مع هذا المستوى من الاستخدام وتأثيره المحتمل على فوائد بيلاكارسين؟

شكراً جزيلاً.

شيريرام أرادهي، رئيس قسم التطوير والمدير الطبي

أجل، شكرًا لك يا ريتشارد. من المهم الإشارة إلى أننا ندرس دواء بيلاكارسين بالإضافة إلى العلاج الأساسي الأمثل لخفض الدهون. تقديرنا الحالي هو أن نسبة المرضى الذين كانوا يتناولون علاجات تعتمد على الإنكريتين في الدراسة أقل من 10%، أي حوالي 6%. لذا، لا نعتقد أنه في حال وجود أي تأثير لهذه الأدوية في سياق الدراسة، فلن يؤثر ذلك على النتائج. بالتالي، عند النظر إلى الأمر بشكل عام، نجد أن العلاج الأساسي يسير وفقًا لما خططنا له تقريبًا.

ولذلك لا نعتقد أن ذلك سيكون عاملاً حاسماً، على الأقل بناءً على ما يمكننا رؤيته حتى الآن.

ريتشارد فوسر، محلل في جي بي مورغان

شكرًا لك.

شارون، المشغلة

حسناً، تفضل يا ريتشارد.

ريتشارد فوسر، محلل في جي بي مورغان

لا، كان ذلك فقط فيما يتعلق بـ PCSK9. مجرد متابعة سريعة. هل تم التحكم في ذلك أيضًا؟ أعلم أنه كان 11% في البداية، لكن هل يرتفع هذا الرقم تدريجيًا خلال التجربة؟ هل لديك أي معلومات إضافية؟

شيريرام أرادهي، رئيس قسم التطوير والمدير الطبي

أعتقد أنه فيما يتعلق بـ PCSK9، فإن النتائج تتوافق مع ما لاحظناه سابقًا في الدراسة، ولكن يمكننا متابعة التفاصيل. أنا متأكد من بيانات GLP-1، لكنني لا أتذكر أن PCSK9 يمثل مصدر قلق أيضًا.

ريتشارد فوسر، محلل في جي بي مورغان

رائع. شكراً جزيلاً لكِ يا فيث.

شارون، المشغلة

شكراً لكم. سؤالنا التالي من مايكل لويتن من شركة جيفريز. تفضل.

مايكل لوتن، محلل في جيفريز

شكرًا لك. سؤال من أوكول، من فضلك. يبدو أن التوقعات بنمو الأرباح قبل الفوائد والضرائب بنسبة تتراوح بين 5% و 9% في النصف الثاني من العام تشير إلى مزيد من ضبط التكاليف، خاصةً مع الأخذ في الاعتبار مراحل البحث والتطوير لشركة أفيديتي التي ذكرتها للتو. هل يمكنك التحدث عن ديناميكيات بيان الأرباح والخسائر؟ مثلًا، أين يتم ضبط التكاليف؟ وهل هذا أمر يجب أن نأخذه في الاعتبار عند التخطيط لعام 2027، أم أنه مجرد تقليل للنفقات غير المتكررة؟

شكرًا لك.

باكول، المدير المالي

أجل، شكرًا لك يا مايكل على السؤال. أعتقد أنه من منظور ديناميكيات الربح والخسارة، هناك أمران أود ذكرهما: أولهما، أننا نشهد دائمًا تفاوتًا بين النصف الأول والثاني من العام، من حيث الربحية، وثانيهما، من حيث الإنفاق، حيث يكون النصف الثاني هو الأكثر إنفاقًا. على سبيل المثال، في الربع الثاني، بلغ هامش الربح التشغيلي 41.2%. ونعلم أن الربع الثاني عادةً ما يكون الأكثر ربحية. لذا، سيستمر هذا الجانب من الديناميكية خلال هذا العام أيضًا. أما فيما يتعلق بمستوى الإنتاجية، فقد كان الأداء ثابتًا إلى حد كبير منذ بداية العام.

في بداية العام، أكدنا استمرارنا في تطبيق إجراءات تحسين الإنتاجية في عمليات التصنيع. وقد حققت العمليات أداءً متميزًا. من المتوقع أن يتأثر هامش الربح الإجمالي سلبًا مع تغير محفظة المنتجات، إلا أن تحسين الإنتاجية سيساعدنا في الحفاظ على هوامش ربح إجمالية قريبة من مستويات النصف الثاني من العام الماضي. أما فيما يخص البحث والتطوير، فسنواصل الاستثمار في ما تحتاجه مشاريعنا قيد التطوير. وهذا يعني استثمارات إضافية هذا العام في إطار مشروع Avidity، بالإضافة إلى بعض الأصول الأخرى التي استحوذنا عليها العام الماضي، بما في ذلك Tourmaline وRegulus وAnthos.

أما المصاريف الإدارية والعمومية كنسبة مئوية من المبيعات، فهي مجال نعتقد أننا كشركة نستطيع فيه بذل جهود أكثر إنتاجية، لا سيما فيما يتعلق بالإنفاق على الأطراف الخارجية، والذي يتجاوز 10 مليارات دولار للشركة. وهذا ما نواصل العمل عليه. وبالنظر إلى نتائج الربع الثاني، نلاحظ أنه على الرغم من انخفاض هامش الربح الإجمالي مقارنةً بالربع السابق، إلا أن المصاريف الإدارية والعمومية كنسبة مئوية من المبيعات كانت إيجابية، مما ألغى تأثير ذلك الانخفاض. وأعتقد، من منظور التوقعات، أننا سنواصل هذا النهج خلال النصف الثاني من العام.

مايكل لوتن، محلل في جيفريز

شكرًا لك.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من جيمس كويجلي من غولدمان ساكس. تفضل.

جيمس كويجلي، محلل في غولدمان ساكس

ممتاز، شكرًا لك. لديّ سؤال بخصوص الصفقات وعمليات الاندماج والاستحواذ. لقد نُقل عنك في بلومبيرغ أنك ستنظر في إبرام صفقات أكبر مجددًا. لذا، فهذا يُعدّ تحولًا في تعليقاتك على مرّ السنين. قبل بضع سنوات، لم تكن الصفقات الكبيرة هي محور اهتمامك. ثمّ ركّزت على عمليات الاستحواذ التكميلية. بعد ذلك، كانت لدينا شركة Avidity، وهي في مرحلة متقدمة وأكبر حجمًا. فما الذي تغيّر، سواءً داخل نوفارتس أو خارجها، والذي دفعك إلى الانفتاح على الصفقات الأكبر؟ وكيف يمكن أن تبدو الصفقة الأكبر من حيث الملاءمة الاستراتيجية بالنظر إلى مجالاتك العلاجية ومجموعة تقنياتك؟

شكرًا لك.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

أجل، شكرًا لك يا جيمس. لا أعرف ما كتبته بلومبيرغ تحديدًا، لكن أؤكد لك أنه لا تغيير في استراتيجيتنا للاندماج والاستحواذ. لقد التزمنا بالانضباط والثبات في التركيز على الصفقات الثابتة التي تقل قيمتها عن ملياري دولار، مع دفعات أولية ضمن هذا النطاق، وغالبًا ما تكون أقل، ثم ننتقي بعناية الصفقات الأكبر حجمًا، مثل صفقة Avidity، عندما نجد أصلًا جذابًا يتناسب مع استراتيجية منصتنا أو استراتيجية استقطاب المواهب لدينا، أو كليهما، وقد كانت Avidity مثالًا على ذلك.

لذا، لم يطرأ أي تغيير على استراتيجيتنا في عمليات الاندماج والاستحواذ. لسنا بحاجة إلى القيام بأي شيء أكبر من ذلك. لدينا ثقة كاملة في محفظتنا الداخلية ومشاريعنا قيد التنفيذ ومحرك البحث والتطوير لدينا. ومع ذلك، ندرك أننا بحاجة إلى دعم هذا المحرك باستمرار بابتكارات خارجية إضافية. لذا، يمكنكم توقع استمرار ما رأيتموه خلال السنوات الأخيرة.

جيمس كويجلي، محلل في غولدمان ساكس

ممتاز. شكراً لك.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من سيمون بيكر من شركة روتشيلد وشركاه. تفضل.

سايمون بيكر، محلل في شركة روتشيلد وشركاه.

شكرًا لكم على إتاحة الفرصة لي لطرح سؤالي، وهو سؤال يتعلق بمشروع قيد التطوير. أودّ أن أعرف رأيكم حول مدى الثقة في دواء أبولازوماب وإمكاناته. كما لاحظتُ أنه لا يزال مُدرجًا في العرض التقديمي كموعد نهائي لقراءة النتائج في عام ٢٠٢٧. بينما يُشير موقع ClinicalTrials الآن إلى اكتمال المرحلة الأولية في أواخر ديسمبر ٢٠٢٠. فهل هذا يعني أن موعد قراءة النتائج لا يزال مُحددًا في عام ٢٠٢٧، أم أن هناك احتمالًا لتأجيله إلى عام ٢٠٢٨؟ شكرًا جزيلًا.

شيريرام أرادهي، رئيس قسم التطوير والمدير الطبي

نعم، شكرًا لك يا سيمون. ما زلنا متحمسين بشأن أفالوسوماب. للتذكير، هذا جسم مضاد أحادي النسيلة يُعطى شهريًا، وقد أظهر، في رأيي، خصائص حركية دوائية/ديناميكية دوائية ممتازة بشكل عام - جسم مضاد ذو سلوك جيد جدًا مع العامل 11. لقد رأينا من بيانات المنافسين أن العامل 11 يبدو أنه يحقق وعده بمضادات تخثر قوية جدًا دون زيادة خطر النزيف، وهو ما تشير إليه نتائجنا الجينية. ولذلك، ما زلنا نجري الدراسة على المرضى غير المؤهلين لمضادات التخثر الفموية الجديدة.

وقد قمنا بتوسيع نطاق تلك الدراسة نظرًا لمعدلات الأحداث التي رصدناها. يمكنك الاطلاع على ذلك أيضًا على موقع ClinicalTrials.gov، ونحن على المسار الصحيح لإصدار النتائج قبل نهاية العام. للتوضيح، ستصدر النتائج عند 75% من الأحداث. وإذا لم تكن الدراسة ناجحة عند هذه النقطة، أو لم تستوفِ معايير التوقف، فستستمر حتى الوصول إلى العدد المطلوب من الأحداث في عام 2028. ونحن الآن بصدد تقييم دراسات إضافية في مجال الوقاية الثانوية من السكتة الدماغية، بالإضافة إلى تقييم مؤشرات أخرى.

أنا متحمس للغاية لهذه الفرصة. أعتقد أنها ستكون إضافة قيّمة إذا جاءت نتائج التجارب إيجابية في نهاية المطاف.

سايمون بيكر، محلل في شركة روتشيلد وشركاه.

رائع، شكراً جزيلاً.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي منسوب إلى تيبو بوترينغ من مورغان ستانلي. تفضل.

تيبو، محلل في مورغان ستانلي

شكرًا. لديّ سؤال بخصوص دواء إدفيزما. الآن وقد أطلقتموه وبدأنا نلاحظ ارتفاع المبيعات، هل لديكم أي معلومات إضافية حول حجم المبيعات المتوقعة لهذا العلاج خلال السنوات القليلة القادمة؟ هل تتوقعون أن تبلغ المبيعات ذروتها العام المقبل أم عام ٢٠٢٨؟ أما بالنسبة لحجم المبيعات، فأعتقد أن شركة نوفارتس كانت تتحدث سابقًا عن مليارات الدولارات لهذا الدواء.

لذا، هل يمكنك التعليق على مدى ثقتك بجودة البكسلات هنا؟

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

أجل، شكرًا لك يا تيبو. إذًا لا جديد. كما تعلم، حصلنا للتو على موافقة المفوضية الأوروبية. أعتقد عمومًا أن العلاج الجيني، كما تعلمنا من تجربة زولجينسما، يستغرق بعض الوقت للحصول على التغطية التأمينية. ولكن بمجرد الحصول عليها، نشهد زيادة سريعة نسبيًا في مبيعات المنتج. لذا، أتوقع أن نشهد زيادة في مبيعات إدفيزما خلال السنوات الثلاث القادمة مع انضمام دول أخرى إلى السوق. ومن الجدير بالذكر أيضًا، كما هو الحال مع زولجينسما، أننا نتوقع أن يكون حجم المبيعات خارج الولايات المتحدة أكبر من حجمها داخلها - نفس الديناميكية التي شهدناها مع زولجينسما.

إذن، كل شيء يسير وفق الخطة. لكن من المهم الإشارة إلى أن السنة الأولى ستركز بشكل أساسي على تأمين التغطية التأمينية. وكما تعلمون، لن يطرأ أي تغيير على ذروة المبيعات المتوقعة. نتوقع استمرار استقرار مبيعات زولجينسما في هذا السوق الرائج الذي يتجاوز مليار دولار، ونتوقع أن تصل مبيعات إيدوسما إلى حوالي ملياري دولار، بحيث تصل القيمة الإجمالية لهذين الدواءين إلى ثلاثة مليارات دولار.

تيبو، محلل في مورغان ستانلي

شكرًا لك.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من ستيف سكالا من تي دي كوان. تفضل.

ستيف سكالا، محلل في شركة تي دي كوين

أوه، شكرًا جزيلًا لك. فاس، لقد أشرتَ إلى كيسيمبتا في الأسواق خارج الولايات المتحدة كفرصة نمو، لكن كيسيمبتا كانت رائدة في 9 من أصل 10 أسواق في الربعين الرابع والأول، وفي 8 من أصل 10 أسواق في الربع الثاني، ويبدو أن أحد الفروقات كان في الصين. لذا، أتساءل عما حدث لكيسيمبتا في الصين في الربع الثاني. شكرًا لك.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

نعم يا ستيف. لم يطرأ أي تغيير على الوضع في الصين حسب علمنا. انخفضنا في إيطاليا، تحديدًا، من 9 من 10 إلى 8 من 10. عمومًا، أرى أن دواء كيسيمبتا يحقق أداءً ممتازًا في آسيا، وهو رائد في السوق اليابانية. لكن تجدر الإشارة إلى أن معدلات الإصابة بالتصلب المتعدد في آسيا أقل بكثير مما هي عليه في مناطق أخرى من العالم، لذا فإن إمكانات المبيعات الإجمالية أقل. مع ذلك، أرى أن هناك فرصًا كبيرة متاحة خارج الولايات المتحدة، ببساطة لأن هذه العلاجات للخلايا البائية لم تنتشر بشكل كافٍ في الأسواق خارج الولايات المتحدة.

لذا، بالنسبة لجميع علاجات الخلايا البائية، هناك فرصة لتوفير أفضل دواء ممكن لعدد أكبر من المرضى. ولا أملك تفاصيل حول التحول في إيطاليا، لكنني أتوقع أنه مجرد ديناميكيات حصة السوق في بلد لدينا فيه، بالطبع، منافسون آخرون.

ستيف سكالا، محلل في شركة تي دي كوين

شكرًا لك.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من شيموس فرنانديز من شركة غوغنهايم للأوراق المالية. تفضل.

سيموس فرنانديز، محلل في شركة غوغنهايم للأوراق المالية

شكرًا على السؤال. إذًا، أعتقد أن سؤالنا هو: بالنظر إلى الارتفاعات الكبيرة في تقييمات شركات التكنولوجيا الحيوية خلال العام الماضي، كيف ينبغي لنا أن ننظر إلى فرص تطوير الأعمال في المستقبل؟ لقد ذكرتم أن تركيز تطوير الأعمال لم يتغير، ولكن من المؤكد أن أحد التغييرات في هذا السياق هو التقييم. لذا، نحاول فهم وجهة نظركم بشكل أفضل، ونوع المخاطر التي يجب على نوفارتس تحملها مستقبلًا.

ثم، لديّ سؤال سريع بخصوص دواء بيلاكارسين. كما تعلمون، هو مؤشر مركب، وأتذكر أننا لاحظنا فائدة محدودة - أو ربما ليست محدودة، بل فائدة لدى المراهقين - مع مثبطات SGLT2، ولكن فائدة كبيرة لدى مرضى قصور القلب فيما يتعلق بالوفيات القلبية الوعائية. كيف يمكن أن تتطور هذه النتيجة؟ أو هل ترون ذلك كنتيجة محتملة لدواء بيلاكارسين مع ظهور البيانات في النصف الثاني من هذا العام؟

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

شكرًا لك يا شيموس. أعتقد أن تقييم الأصول، بالنظر إلى السنوات التسع الماضية، يشير إلى ارتفاع كبير في أسعار الأصول التي تفتقر إلى الحد الأدنى من البيانات السريرية. نرى اليوم، نحن ونظراؤنا، نستثمر مبالغ تتجاوز مليار دولار في أصول ذات بيانات سريرية محدودة أو معدومة، وهو ما يُعد، في رأيي، تحولًا جوهريًا على المدى البعيد للقطاع، ما يعني ضرورة امتلاك ثقة أكبر في الجانب العلمي، وامتلاك منتج فريد ومتميز.

في حالتنا، الصفقات الثلاث التي أبرمناها هذا العام، كما تعلمون، مع شركة بيكوفيشن، نعتقد أن هناك فرصة لمعالجة المزيد من الطفرات إلى نهج شامل للطفرات في سرطان الثدي الذي يحركه كيناز PI3؛ ومع شركة أكسيلارجي، لمعالجة سرطان الثدي بفعالية أعلى بكثير من علاجات IgE التاريخية نظرًا للقدرة على استهداف IgE بطريقة مختلفة تمامًا؛ وفي حالة شركة ميريكس، حمولة جديدة نأمل أن تحتوي على حمولة NMTI ذات خصائص أنظف من حمولات التوبويزومير.

لكنني أعتقد أنه لا بد من وجود قناعة راسخة، خاصةً مع ارتفاع الأسعار. ومع ذلك، يجب أن نكون قادرين على الوصول إلى الابتكارات الخارجية لتنمية شركات بحجمنا. لذا علينا الاستمرار في البحث عن التوازن الأمثل بين الاكتشافات العلمية الرائدة، ثم إيجاد التوازن الأمثل من منظور التقييم. ملاحظتك بشأن بيلاكارسون وجيهة. أعني أن هناك جانبًا هنا يتعلق بمؤشر MACE مقابل الوفاة القلبية الوعائية.

يرتبط ارتفاع مستوى البروتين الدهني (أ) بارتفاع معدلات الموت القلبي المفاجئ، لا سيما لدى المرضى الأصغر سنًا. من الصعب جدًا الجزم بذلك دون الاطلاع على قاعدة البيانات وتحليلها بدقة، ولكن من المحتمل أن يكون الموت القلبي الوعائي عاملًا مهمًا، نظريًا على الأقل، نظرًا لخصائص البروتين الدهني (أ). سندرس هذا الأمر بعناية، ونبحث في كيفية تأثيره على النتائج النهائية مقارنةً بالعناصر الأخرى. لننتقل إلى الخطوة التالية.

شارون، المشغلة

السؤال التالي. شكرًا لك. سؤالك التالي من كيري هولفورد من بيرنبرغ. تفضل.

كيري هولفورد، محللة في بيرنبيرغ

شكرًا جزيلًا. لديّ سؤال بخصوص دواء كيسكالي، تحديدًا فيما يتعلق بحقوق الملكية الفكرية، وتحديدًا التمديد الممنوح لكم والمتعلق بحصرية استخدامه في طب الأطفال. هل يمكنكم الآن تأكيد أن تاريخ انتهاء صلاحية هذا الدواء في السوق هو مايو 2032، وفي ضوء تسوياتكم السابقة مع شركات الأدوية الجنيسة، هل يُفترض أن يكون هذا هو الموعد الذي ستدخل فيه الأدوية الجنيسة السوق؟

باكول، المدير المالي

نعم، شكراً على السؤال. إذن، توقعاتنا هي النصف الثاني من عام 2031. لذا، نتوقع انتهاء صلاحية دواء كيسكالي في الربع الثالث من عام 2031، مع الحفاظ على حصرية استخدامه للأطفال، وهذا يشمل التسويات التي أبرمناها مع مصنعي الأدوية الجنيسة.

كيري هولفورد، محللة في بيرنبيرغ

شكرًا لك.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

ملاحظة سريعة أخرى: لقد تأكدنا مرتين من وضع دواء كيسيمبتا في الصين. لدينا حصة سوقية تبلغ 70%، ونحن رواد السوق أيضاً.

شارون، المشغلة

السؤال التالي. شكرًا. شكرًا. سؤالك التالي من إيمانويل باباداكيس من دويتشه بنك. تفضل.

إيمانويل باباداكيس، محلل في دويتشه بنك

شكرًا لك على طرح السؤال. ربما سأطرح سؤالًا آخر حول دواء إيانالوماب ومتلازمة شوغرن. نظرًا لأننا على الأرجح في مرحلة متأخرة نسبيًا من عملية المراجعة التنظيمية، هل يمكنك إطلاعنا على آخر المستجدات؟ هل كل شيء يسير على ما يرام؟ أعلم أنك تتوقع اجتماعًا مع لجنة مختصة. أما بالنسبة للجاهزية التجارية، فهل يمكنك إعطاؤنا فكرة عن حجم الوصول الأولي، ومدى انتشاره، واستعداد الجهات المعنية لوصفه، وما إلى ذلك؟

هل ينبغي أن ننظر إلى شيء مشابه لإطلاق منتجات المناعة الكلاسيكية، مثل سينتيكس، أم أن هناك بدائل أخرى ينبغي أن نضعها في الاعتبار؟ شكرًا لكم.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

شكرًا لك يا إيمانويل. مجددًا، على حد علمنا، لا توجد لجنة استشارية مُخطط لها بشأن دواء إيانالوماب. لقد عقدنا اجتماعات مراجعة منتصف الدورة، ونواصل تزويد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بجميع المعلومات التي تطلبها. لذا، كل شيء يسير وفق الخطة الموضوعة للحصول على الموافقة في الربع الثالث. أعتقد أنه من وجهة نظر السوق، نتوقع حاليًا، نظرًا لعدم وجود علاج مُعتمد لمتلازمة شوغرن، أن نحصل على وصول واسع نسبيًا، مع الأخذ في الاعتبار أن هذا الأمر يستغرق وقتًا لتهيئة البيئة المناسبة.

ونعتقد أن الأطباء، نظرًا لأن الدواء يتمتع بسجل أمان ممتاز، سيميلون إلى تجربة الدواء على المرضى ومراقبة استجابتهم له. أعني أن هذا مجال شديد التباين. يشمل نطاق المرضى فئاتٍ واسعة. حتى أن مؤشر SDI يغطي مجموعةً واسعة من المجالات. ونلاحظ في بياناتنا وجود مرضى يستجيبون للعلاج بشكلٍ ممتاز، وآخرين يستجيبون بشكلٍ أقل. لذا، أعتقد أننا سنرى في السوق أن المرضى المستجيبين سيستمرون في تناول الدواء، بينما سيتوقف مرضى آخرون عن العلاج.

لكنني أعتقد أن الأمر الأساسي هنا هو سجلنا الآمن، مما يُسهّل على الأطباء، في رأيي، منح المرضى هذا الخيار على الأقل، نظرًا لطبيعة المرض. غالبًا ما تكون هؤلاء المريضات شابات في سن العمل، ويرغبن بوضوح في تحسين السيطرة على أعراضهن ومرضهن. لذا، نحن متفائلون في هذا الصدد أيضًا. نواصل العمل على تطوير هذا الدواء كعلاج مستقل لمتلازمة شوغرن، ونتوقع أن نصل إلى قيمة مليارات الدولارات. وكما ذكرت في كلمتي الافتتاحية، فإن دواء إيانالوماب له عدد من الاستخدامات الأخرى التي نسعى إلى تطويرها في كل من أمراض الدم والمناعة.

شارون، المشغلة

شكراً جزيلاً. شكراً جزيلاً. سؤالك التالي من غراهام باري من سيتي غروب. تفضل.

غراهام باري، محلل في سيتي غروب

ممتاز، شكرًا على الإجابة على أسئلتي. بخصوص البث التلفزيوني، لديّ استفسار سريع للمتابعة، هل يمكنك توضيح أن نسبة 13 إلى 15% هي الحد الأدنى الذي صُممت الدراسة لاكتشافه؟ أعتقد أنك ذكرت أنها النسبة التي صُممت الدراسة لاكتشافها. لكنني أعتقد أن ورقة تصميم الدراسة تنص على أنها 20% لجميع المشاركين. هل تعتبر نسبة 13 إلى 15% نتيجة ذات دلالة سريرية؟ هذا كان استفسارًا للمتابعة. أما بخصوص ريمي إم إس، هل يمكنك التعليق على مدى ثقتك في تحقيق تقدم في الإعاقة؟

ربما من الأفضل مناقشة مدى اختراق الجزيء للدماغ وتأثيره على الخلايا الدبقية الصغيرة مقارنةً بدواء ريميبروتينيب، الذي لم يُظهر ذلك بشكلٍ ذي دلالة إحصائية في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية. شكرًا.

شيريرام أرادهي، رئيس قسم التطوير والمدير الطبي

أجل، شكرًا لك يا روب. أنت محق. نسبة تتراوح بين 13 و15 تعني نجاحًا. تم تصميم الدراسة لنسبة 20% للمرضى الذين يتناولون جرعة 70 ملليغرامًا أو أكثر من DL، أو 25% للمرضى الذين يتناولون جرعة 90 ملليغرامًا أو أكثر. لذا أعتقد أننا سنقول إن نسبة تتراوح بين 15 و15% ذات دلالة سريرية، نظرًا لعدم وجود خيار آخر لهؤلاء المرضى، ولأن هذا عامل خطر مستقل. لذا، سنرى في النهاية ما ستُظهره البيانات. أما بالنسبة لـ REMI وMS، فأعتقد أن لدينا كل المؤشرات التي تدل على أن التجربة جارية، وأن البيانات التي نراها، من وجهة نظر معدل الانتكاس السنوي، تسير على المسار الصحيح مقارنةً بما كنا نتوقعه في مجموعة البيانات.

كما تعلمون، لا توجد لدينا طريقة لمعرفة مدى تطور الإعاقة، وأعتقد أنه من الصعب جدًا عليّ التنبؤ بذلك. لقد اطلعنا على بيانات الفينيبروتينيب، ونعتقد أن جزيئنا أكثر فعالية على الهدف وأكثر انتقائية. لذا، نأمل أن يؤدي ذلك إلى تحسينات في تطور الإعاقة تجعلنا نضاهي العلاجات القائمة على الأجسام المضادة للخلايا البائية. ولكن لا يمكننا تقييم ذلك بشكل موضوعي في هذه المرحلة حتى تظهر نتائج الدراسة.

غراهام باري، محلل في سيتي غروب

شكرًا لك.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من راجيش كومار من بنك HSBC. تفضل.

راجيش كومار، محلل في بنك HSBC

سؤال واحد لموكول. شكرًا لتوضيحك، ما نوع التعديلات المستقبلية المتوقعة؟ إذا نظرنا إلى بيان الأرباح والخسائر بناءً على هوامش الربح، فإن مستوى هامش الربح الإجمالي الحالي، كما تعلم، قد استوعب معظم الفوائد أو التأثيرات السلبية. هل نتوقع أن يكون هذا هو المستوى الذي يمكننا البناء عليه، مع الأخذ في الاعتبار توقيت تحقيق النمو من المنتجات الأحدث في محفظة منتجاتنا، بالتزامن مع تحقيق نمو الأرباح من خلال إدارة المصاريف الإدارية والعمومية، وتدرج الإنفاق على البحث والتطوير، والذي من المتوقع أن يكون نموه في النصف الثاني من العام؟

لذا، فيما يتعلق بنقطة انخفاض هامش الربح الإجمالي، هل ينبغي أن نفكر في الوقت الحالي أم في وقت لاحق من العام؟

باكول، المدير المالي

شكرًا لك على السؤال يا راجيش. أعتقد أن هامش الربح الإجمالي، كما ذكرنا سابقًا، ناقشنا هذا الأمر في بداية العام، وأعتقد أن الوضع الحالي لهامش الربح الإجمالي يُعدّ نقطة انطلاق جيدة لوضع نماذج مستقبلية. وكما ذكرنا سابقًا، فإن متوسط هامش الربح الإجمالي في نهاية العام الماضي، والربع الثالث، والربع الرابع منه، يُفترض أن يكون هو المعيار الذي نعتمد عليه. ولكن تجدر الإشارة إلى أن هامش الربح الإجمالي لن يكون ثابتًا أبدًا، فهو يعتمد على مزيج المنتجات لدينا من ربع إلى آخر.

ومع تطور محفظتنا الاستثمارية، نواجه تحديات وعوامل مؤثرة. لدينا دواء واعد للغاية، مثل ريميبروتينيب، وهو جزيء صغير، لا يتطلب أي عوائد، على عكس بعض استثماراتنا الأخرى التي قد تكون هوامش ربحها الإجمالية أقل. ولكن من منظور النمذجة، أعتقد أن هامش الربح الإجمالي منذ بداية العام مؤشر جيد لما يمكن توقعه خلال العام المقبل.

راجيش كومار، محلل في بنك HSBC

شكراً جزيلاً.

شارون، المشغلة

شكرًا لكم. للتذكير، إذا رغبتم في طرح سؤال، يُرجى الضغط على زر النجمة ثم الرقم واحد على هاتفكم وانتظار الإعلان عن اسمكم. يُرجى الاكتفاء بسؤال واحد والعودة إلى قائمة الانتظار لأي استفسارات لاحقة. سننتقل الآن إلى السؤال التالي. والسؤال التالي من فلورنت سيسبيس من منظمة ODDO BHF. تفضلوا.

فلوران سيسبيديس، محلل في ODDO BHF

مساء الخير. شكرًا جزيلًا على إتاحة الفرصة لي لطرح سؤالي الإضافي. لديّ سؤال بخصوص مجال أمراض القلب. بافتراض ظهور نتائج إيجابية لعقار بيلاكارسين في وقت لاحق من هذا العام، ونتائج إيجابية لتجارب عقار ليكفيو في العام المقبل، هل ستضطرون إلى استخدام أيٍّ منهما أم ستعتمدون على فريق المبيعات الحالي؟ أقصد فريق مبيعات ليكفيو، مع بعض التفاصيل. أيضًا، فيما يتعلق بالميزانية المستقبلية، هل ستضطرون إلى استثمار مبالغ طائلة في التسويق للترويج للنتائج السريرية الجديدة والمثيرة؟ شكرًا لكم.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

أجل، شكرًا لك يا لوران. أعتقد أننا نتوقع حاليًا أن نتمكن من الاستفادة من فريق مبيعات Leqvio العالمي الحالي لدينا فيما يخص دواء بيلاكارسين، مع إجراء التعديلات المعتادة التي قد نحتاجها بالطبع. وأعتقد عمومًا أننا سنتمكن من توفير أي استثمارات مطلوبة لإطلاق بيلاكارسين، لا سيما فيما يتعلق بالتوعية بالمرض لإجراء فحوصات إضافية لمستويات البروتين الدهني (أ) لدى المرضى - كل ذلك مأخوذ في الاعتبار في التوجيهات التي قدمناها بشأن تطور الهامش.

أعتقد، كما ذكرنا سابقًا، أن رفع معدلات اختبار المؤشرات الحيوية سيستغرق وقتًا. لكننا نأمل أن يحفز دواء ذو فعالية ملحوظة الأطباء على إجراء الاختبارات، وبالتالي المرضى على بدء العلاج. أعتقد أن هذا ينطبق أيضًا على منتجات أخرى في مجال أمراض القلب والأوعية الدموية، وبالتحديد دواء أفالوسوماب، بالإضافة إلى برنامج المرحلة الثالثة الذي سننفذه مع دواء مضاد لإنترلوكين-6 الذي استحوذنا عليه مؤخرًا. قد يتطلب ذلك استثمارات إضافية في الكوادر الطبية، وسنقدم بالطبع أي توجيهات بهذا الشأن حالما نحصل على نتائج المرحلة الثالثة ونفهمها بشكل أفضل.

من الواضح أن التوجه إلى قطاعات طبية مختلفة لكل من مضادات التخثر، وفي حالة مضادات IL-6، سيكون ذلك للأطباء الذين يعالجون الحالات الأكثر حدة في الشريان التاجي.

فلوران سيسبيديس، محلل في ODDO BHF

جيد. شكراً جزيلاً لك يا راف.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من كولين وايت من بنك يو بي إس. تفضل.

كولين وايت، محلل في بنك يو بي إس

مرحباً، كولين وايت من يو بي إس. شكراً على سؤالك. بخصوص المخزون خلال الربع، فهمت أن نسبة 1% من المبيعات التي تجاوزت التوقعات كانت نتيجةً للمخزون. يُفسر دواء كيسيمبتا بعضاً من هذا، ولكن ليس كله. فهل يمكنك توضيح أي معلومات إضافية حول الأدوية الأخرى التي ربما شهدت مخزوناً مماثلاً؟

باكول، المدير المالي

أجل يا كولين، لم تكن هذه علامة تجارية محددة أود أن أشير إليها تحديداً. أعتقد أن الأمر كان منتشراً على نطاق واسع. لم يقتصر الأمر على منطقة جغرافية واحدة، بل شمل مناطق جغرافية متعددة. ولا أعتقد أن هذا يعود إلى دواء معين، بل إلى عملية التخزين.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

نعم، وربما لإضفاء بعض التنوع أيضًا. أعني، كان هذا مرتبطًا بتطبيق نظام SAP الجديد لدينا، حيث أنه غالبًا ما نضطر، عند تطبيقه في مناطق جغرافية متعددة، إلى تعديل مستويات المخزون للانتقال إلى نظام SAP الجديد. لذا، هذا هو الدافع والسبب وراء عدم ارتباطه بعلامة تجارية محددة.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من مايكل لويتن من شركة جيفريز. تفضل.

مايكل لوتن، محلل في جيفريز

شكرًا على المتابعة. فاس، أنا مهتم بتعليقك حول سكيمبليكس بشأن سعي الشركة في النصف الثاني من العام إلى ريادة مؤشر NBRx في الولايات المتحدة. هل هذا مجرد تطور طبيعي للديناميكيات التي نشهدها، أم أن هناك نقطة تحول من شأنها أن تؤثر على ذلك بشكل أكبر؟

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

أجل. شكرًا لك يا مايكل. أعتقد ذلك، إنه مجرد زخم نشهده. وأعتقد أيضًا أننا الآن نتمتع بمكانة قوية جدًا في السوق. لذا أعتقد أن هذه المكانة القوية ستستمر... أعني، أحد الأمور المتعلقة بسرطان الدم النخاعي المزمن هو أنه مرض نادر، وعدد المرضى الذين يتم تشخيصهم حديثًا محدود في أي عام، لذا فالأمر يستغرق وقتًا. وبالتالي، فإن أي تقلبات طفيفة نراها من ربع سنة إلى آخر ناتجة عن عدد قليل جدًا من المرضى.

لكن جميع المؤشرات التي نراها تشير إلى أنه، بالنظر إلى سجل الأمان القوي للغاية الذي يلاحظه الأطباء مع الدواء، وبالطبع سجل فعاليته المعروف، هناك زخم كبير الآن. وهذا يمنحنا الثقة في أننا سنصل إلى مركز الريادة في السوق الأمريكية. وأود أن أؤكد مجدداً، كما ذكرت في كلمتي الافتتاحية، أننا في بداية الانتقال من الخط العلاجي الثالث إلى الخط العلاجي الأول خارج الولايات المتحدة. وأعتقد أن أحد الاتجاهات الإيجابية أيضاً هو توفر العديد من الأدوية الجنيسة في هذا الخط العلاجي الأول.

يبدو أن هناك طلبًا قويًا من الأطباء، ولكن أيضًا تقبل الجهات الداعمة حقيقة أن Schemblix قد أثبت أنه دواء متفوق في هذا السياق الأمامي، وهناك انفتاح أكبر لمنحنا التعويض الذي نتوقعه لمثل هذا الدواء.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من جيمس كويجلي من غولدمان ساكس. تفضل.

جيمس كويجلي، محلل في غولدمان ساكس

مرحباً. شكراً لمتابعتكم. في وقت سابق من هذا العام، سمحت المحاكم في ولاية ديلاوير بإطلاق الأدوية الجنيسة للوتاثيرا، مما كان له تأثير طفيف على المبيعات بشكل عام. ولكن كيف نتوقع إطلاق أدوية جنيسة أخرى مستقبلاً؟ ليس لدينا خبرة في هذا المجال. من الواضح أن نوفارتس تتمتع بمزايا تنافسية عديدة عند التفكير في تأثير الأدوية الجنيسة على الأدوية الجنيسة. ولكن كيف تتوقعون أن تتفاعل الأسواق، أو كيف ستتطور الأمور عند إطلاق الأدوية الجنيسة؟

شكرًا لك.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

نعم، شكرًا لك يا جيمس. على حد علمنا، لم تحصل أي من الشركتين على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. إحداهما حاصلة على ترخيص 505(ب)(2) والأخرى دواء جنيس. ما زلنا نعتقد بضرورة وجود معايير صارمة لدى الجهات التنظيمية لضمان وصول نفس جرعة الإشعاع إلى الورم مقارنةً بالدواء الأصلي المتوفر لدينا حاليًا. مع ذلك، نعتقد أنه بفضل شبكة التوريد الواسعة لدينا وقدرتنا على التوصيل في الوقت المحدد وبالكامل للأطباء في جميع أنحاء العالم، وكذلك في جميع أنحاء الولايات المتحدة، فقد حققنا تأثيرًا ملموسًا من إطلاق دواء جنيس حتى مع انخفاض سعره في السوق.

نعتقد أن دواء RLT سيختلف تمامًا عن الأدوية الجزيئية الصغيرة، وربما الأدوية الحيوية المماثلة، نظرًا للتعقيدات اللوجستية، فضلًا عن توقعات الأطباء بتسليم الدواء في الوقت المحدد دائمًا، نظرًا لطبيعة الخدمات اللوجستية في عياداتهم. لذا، نحن واثقون من ذلك. مع ذلك، نواصل العمل على تطوير أدوية أفضل، ليس فقط لعلاج سرطان البروستاتا باستخدام PSMA، بل لدينا أيضًا جهود متابعة لعلاج GRPR، ونسعى جاهدين لتحسين علاج أورام الغدد الصماء العصبية، وذلك في إطار متابعة دواء Lutathera.

لذا تابعونا في هذا الشأن أيضاً.

جيمس كويجلي، محلل في غولدمان ساكس

ممتاز، شكراً لك.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من مجموعة Urban Fritzer من ZKB. تفضل.

أوربان فريتزر، محلل في بنك ZKB

نعم، شكرًا جزيلًا على سؤالي. لديّ سؤال بخصوص شركة Leqvio في الصين. ربما لو تفضلتم بمشاركة بعض التفاصيل حول كيفية تطور هذا الزخم، وما الذي يلزم لتحقيق نمو فعلي يتجاوز توقعاتكم الحالية، والتي أعتقد أنها مليار دولار في الصين.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

نعم، شكرًا لك. شكرًا لك يا إروين على السؤال. بالنسبة لدواء ليكفيو، لاحظنا في البداية إقبالًا كبيرًا عليه عند إطلاقه في القطاع الخاص الذي يعتمد على الدفع الذاتي، وهو ما يُشير بوضوح إلى وجود طلب كبير على الدواء في مجال الوقاية الثانوية، والأهم من ذلك، في مجال الوقاية الأولية أيضًا، من وجهة نظر الدفع الذاتي. وبعد ذلك، لاحظنا أداءً قويًا للغاية. وبعد إدراجه في قائمة الأدوية الوطنية المرجعية (NRDL)، لاحظنا هذا الأداء القوي في كل من قطاع المستشفيات والقطاعات التقليدية.

لذا أعتقد أن استمرار هذا النمو المطرد سيقودنا إلى أن يصبح هذا الدواء أكبر دواء نقدمه في الصين على الإطلاق. يُمثل Entresto معيارًا قويًا لنا في الصين، لكننا نعتقد أن Leqvio يمتلك إمكانات مماثلة. وأعتقد أن الأمر يعتمد الآن على ديناميكيات النمو، حيث نسعى جاهدين للتوسع في مستشفيات ومناطق إضافية. أود أن أضيف أننا نتطلع أيضًا إلى إدخال المزيد من siRNAs إلى السوق الصينية بسرعة.

نعتقد أن هناك فرصة سانحة في مجال علاج ارتفاع ضغط الدم القلبي الوعائي والحد من مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية لمنتجاتنا من الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) في الصين، حيث يبدو أن هناك طلبًا كبيرًا على العلاجات التي تُعطى على فترات متباعدة والتي تتميز بسجل أمان ممتاز. وأعتقد أن هذا يمنحنا فرصة أكبر في الصين على المدى الطويل لمحفظة منتجات الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) الخاصة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

أوربان فريتزر، محلل في بنك ZKB

شكرًا لك.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من ستيف سكالا من تي دي كوين. تفضل.

ستيف سكالا، محلل في شركة تي دي كوين

شكرًا على المتابعة. هل كانت هناك أي مفاجآت في النشرة الدوائية أو سعر مثبط PCSK9 الفموي الذي تمت الموافقة عليه مؤخرًا، مما غيّر نظرة نوفارتس إلى الإمكانات التجارية لدواء ليكفيو؟ وفاس مطور أدوية ذو خبرة وكفاءة عاليتين. هل لديك أي فكرة عن مدى تأثير الصيام في نهاية المطاف؟ شكرًا لك.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

أجل، شكرًا لك يا ستيف. لذا، لا أظن أن هناك مفاجآت أخرى سوى الإشارة إلى تجارب نتائج PCSK9. نحاول فهم ذلك، خاصةً وأننا عادةً لا نطلع على دراسات نتائج جهات أخرى. وفي هذا الصدد، لا شيء يُغيّر وجهة نظرنا. فنحن نعتقد أن هناك شريحة سوقية كبيرة، بل سوق ضخمة. عدد المرضى الذين لم يصلوا إلى المستوى المستهدف لخفض الدهون في الدم كبير.

في الفترة التي نتحدث عنها، والتي تشمل شريحة تضم 70 مليون مريض، هناك نسبة كبيرة منهم لم تصل إلى المستوى المستهدف. لذا، أعتقد أن الفرصة المتاحة لمثبطات PCSK9، لعلاجات خفض الدهون المتقدمة هذه، كبيرة. ونلاحظ وجود طلب مستمر من المرضى الذين يرغبون في علاجات تُعطى على فترات متباعدة، ومن الأطباء الذين يرغبون في تقديم هذا العلاج تحت إشراف طبي. لذلك، أعتقد أن عدم مشاركتنا في المنافسة الشرسة المتوقعة بين الأجسام المضادة وحيدة النسيلة والأدوية الفموية، وتواجدنا في شريحة معزولة عن هذه المنافسة، يمنحنا موقعًا قويًا على المدى الطويل لتحقيق هدفنا المتمثل في منتج بقيمة تتراوح بين 4 و5 مليارات دولار. أما بالنسبة لتأثير الطعام، فلا يزال الأمر غير واضح. أعني، أعتقد أن الصيام لمدة 8 ساعات، بالإضافة إلى 30 دقيقة تقريبًا بعد الصيام، يؤثر بشكل واضح على فعالية هذا الدواء تحديدًا. لكن كما تعلمون، أعتقد أننا سنرى ما سيحدث، فمن الواضح أن المرضى قادرون على إيجاد طرق للتعامل مع ذلك. وأود أن أقول إن هناك منافسين آخرين قادمين، وحسبما فهمنا، قد لا يكون لهم تأثير على الطعام.

بناءً على ذلك، أعتقد أنه يتعين علينا التركيز على شريحة عملائنا والمرضى الذين يمكننا الوصول إليهم ضمن برنامج الشراء والدفع التابع للجزء "ب" في الولايات المتحدة. أودّ أن أؤكد مجدداً: خارج الولايات المتحدة، وخاصة في آسيا، نشهد إقبالاً كبيراً على تقنية الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA)، ونعتقد أن الوضع يختلف من بلد لآخر فيما يتعلق بنوعية الأدوية التي يبحث عنها الناس. ونشهد طلباً مرتفعاً على هذه التقنية في آسيا والشرق الأوسط على الأقل.

هذا يمنحنا الكثير من الثقة.

ستيف سكالا، محلل في شركة تي دي كوين

شكرًا لك.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سؤالك التالي من ساتشين جاين من بنك أوف أمريكا. تفضل.

ساشين جاين، محلل في بنك أوف أمريكا

مرحباً. شكراً على المتابعة. لقد تلقيتُ للتو استفساراً بخصوص ضمور العضلات الوجهي الكتفي العضدي (FSHD). في تعليقاتك التمهيدية، أشرتَ إلى تحليل جارٍ لربط أوامر الأدوية المعقدة (CDOs) بالنتائج، وأنك ستستخدم ذلك في الحوار مع الجهة التنظيمية. لذا، أعتقد أن لديّ سؤالين مترابطين. أولاً، هل ستُعلّق على البيانات حالما تتوفر لديك؟ ثانياً، ما هي المحادثات التي أجريتها مع الجهة التنظيمية حول استخدام هذا التحليل لتسريع ملف المؤشرات الحيوية؟ شكراً لك.

شيريرام أرادهي، رئيس قسم التطوير والمدير الطبي

نعم. لدينا سجلٌّ بالتفاعلات السابقة بين شركة Avidity وهيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن المتطلبات اللازمة في هذه الدراسة من المرحلة الأولى (ب) / المرحلة الثانية لتمكين تقديم الطلب. لذا، نحن على دراية تامة بما تبحث عنه هيئة الغذاء والدواء. بمعنى آخر، إذا فكرت في الأمر، فإن هيئة الغذاء والدواء تنظر إلى هذا الأمر من منظور: نعلم أن مستوى DUX4 يتأثر بهذا المرض. كيف يرتبط مستوى khdl c في الدم بمستوى DUX4؟ وكيف يرتبط ذلك بإنزيم الكرياتين كيناز؟ وكيف يرتبط كل هذا في نهاية المطاف بوظيفة العضلات، قدر استطاعتنا تحديده في مجموعة المرضى المتوفرة لدينا؟

لدينا هذه البيانات. نقوم بتحليل بيانات الخزعات المتوفرة لدينا من المرضى والتجربة، ثم نجمعها معًا لتقديمها إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. ما يمكنني قوله هو أن البيانات التي اطلعنا عليها حتى الآن تُعطينا - ونعتقد أن لدينا ما يكفي من الأدلة - لمناقشة الأمر مع إدارة الغذاء والدواء وتقديم حججنا. لا يمكننا ضمان كسب القضية، لكنني أعتقد أن لدينا ما يكفي لتقديم طلب إلى إدارة الغذاء والدواء لتسريع إجراءات الموافقة.

وبمجرد عقد ذلك الاجتماع، سنقدم المزيد من التوجيهات.

ساشين جاين، محلل في بنك أوف أمريكا

واضح جداً. شكراً لك.

شارون، المشغلة

شكراً لكم. سنستقبل الآن سؤالنا الأخير لهذا اليوم. والسؤال الأخير من السيد بيتر فادولت من بنك بي إن بي باريبا، تفضل.

بيتر فادولت، محلل في بنك بي إن بي باريبا

نعم، شكرًا على المتابعة. سؤال أخير سريع لباكول. بخصوص ريميبروتينيب، تبدو مؤشرات IQVIA جيدة، وقد سمعت تعليقاتك السابقة حول عدم توقع أي تغيير جذري، ولكن هل يمكنك مساعدتنا ولو قليلًا، بإعطائنا تقديرًا تقريبيًا لنسبة الأدوية التي تُصرف كعلاج مؤقت مقابل الأدوية التي تُصرف بوصفة طبية مدفوعة الأجر حاليًا؟ أي تقدير تقريبي سيكون مفيدًا. شكرًا لك.

فاس ناراسيمهان، الرئيس التنفيذي

باكول. أم أنه يسألني؟ أعتقد... حسنًا، أتقبل ذلك يا بيتر، لتوجيهك السؤال إلى باكول. أما بخصوص ريميبروتينيب، فنحن لا نقدم أي إرشادات تفصيلية حول برنامج العلاج الانتقالي. ما أود قوله هو أن هذا يتماشى مع ما شهدناه تاريخيًا فيما يتعلق بتحويل المرضى إلى وصفات طبية مدفوعة. أعتقد أن الأمر الآن بالنسبة لريميبروتينيب هو مجرد قصة استمرار تدريجي في تحسين بيئة الوصول إليه. نشهد طلبًا قويًا، بل طلبًا قويًا جدًا في قطاع الأمراض الجلدية.

نعمل على تعزيز الطلب في مجال الحساسية أيضًا. عمومًا، عندما يبدأ الأطباء باستخدام الدواء ويتلقون ملاحظات من المرضى تفيد بتحسن حالتهم خلال ساعات، وبالتأكيد خلال أسبوع، يُصبح استمرار استخدامه أمرًا مُقنعًا للغاية. لكننا نحرص على تحقيق أقصى استفادة منه. نعتقد، كما تعلمون جميعًا، أنه على المدى الطويل، يمتلك ريميبروتينيب القدرة على استخدامه في نطاق واسع من الحالات المرضية.

وأي نقاط نمنحها الآن، لن نتمكن من استعادتها في المستقبل. لذا، فإننا نتخذ قراراتنا بعناية فائقة. أعتقد أن إمكانية الوصول ستتحسن تدريجيًا خلال هذا العام، وهذا سيؤهلنا في نهاية المطاف، على ما أعتقد، لتحقيق أداء قوي في عام 2027، ومن ثمّ آفاق مستقبلية واعدة لعقار ريميبروتينيب. شكرًا لكم.

شارون، المشغلة

شكراً لك. سأعيد المكالمة إليك الآن يا فاس.

شيريرام أرادهي، رئيس قسم التطوير والمدير الطبي

بالتأكيد. وأردتُ فقط العودة إلى سؤال ريتشارد فوسر. نؤكد أن استخدام مثبط PCSK9 قد ازداد بشكل طفيف فقط مقارنةً بنسبة 11% في المجموعة الأساسية، لذا فهو ليس عاملاً مهماً كما نتوقع في الدراسات. شكرًا لك على هذا السؤال يا ريتشارد. شكرًا لكم جميعًا على حضوركم مكالمة المؤتمر اليوم. نتطلع إلى إطلاعكم على آخر المستجدات حالما تتوفر لدينا النتائج خلال الأشهر القادمة، وبالطبع، التواصل معكم في مناسبات مختلفة خلال هذه الفترة.

ونتطلع إلى نصف ثانٍ قوي ونتمنى لكم جميعاً عطلة صيفية رائعة أيضاً.

شارون، المشغلة

شكراً لكم. شكراً لكم. بهذا نختتم مكالمة المؤتمر لهذا اليوم. شكراً لمشاركتكم. يمكنكم الآن قطع الاتصال.

تنويه: هذا النص مُقدّم لأغراض إعلامية فقط. مع حرصنا على الدقة، قد توجد أخطاء أو سهو في هذا النسخ الآلي. للاطلاع على البيانات الرسمية للشركة ومعلوماتها المالية، يُرجى الرجوع إلى ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية وبياناتها الصحفية الرسمية. تعكس تصريحات المشاركين في الشركة والمحللين وجهات نظرهم في تاريخ هذه المكالمة، وهي قابلة للتغيير دون إشعار مسبق.