أعلنت شركة نوفارتس إيه جي عن تحليلات جديدة من واقع الممارسة السريرية في الولايات المتحدة، باستخدام منصة PRECISION، لتقييم دواء بلوفيكتو (لوتيتيوم-177 فيبيفوتيد تيتراكسيتان) في علاج سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء. في المرضى الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا بالتاكسان، والذين كانت نتائج اختبار PSMA لديهم إيجابية، والذين سبق علاجهم بمثبط واحد على الأقل من مثبطات مسار مستقبلات الأندروجين، ارتبط استخدام بلوفيكتو بمتوسط بقاء خالٍ من تطور المرض لمدة 13.5 شهرًا، مع تسجيل متوسط بقاء أطول خالٍ من تطور المرض عند استخدامه بعد مثبط واحد سابق من مثبطات مسار مستقبلات الأندروجين مقارنةً باستخدام مثبطات متعددة (15.8 شهرًا مقابل 12.7 شهرًا). وأوضحت نوفارتس أن هذه الدراسات، إلى جانب تحليل أنماط العلاج في سرطان البروستاتا النقيلي الحساس للهرمونات، ستُعرض في ندوة الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لأورام الجهاز البولي التناسلي في 26 فبراير 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Novartis AG المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (الرقم المرجعي: 202602240715OMX_____CNEWS_EN_GNW1001166330_en) بتاريخ 24 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.